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1.
J. bras. patol ; 34(2): 112-6, abr.-jun. 1998. tab
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-229593

RESUMO

Foram analisados por imuno-histoquímica 30 tecidos tireodianos parafinados de pacientes com doença de Graves tratados com drogas antitireoidianas. O método aplicado foi avidina-biotina-peroxidase, utilizando-se anticorpos monoclonais específicos para lonfócitos B (CD20) e macrófagos (CD68) e anticorpos policlonais para caracterizaçäo de imunoglobulinas de classes IgA,M,G cadeias leves Kappa e Lambda. Os resultados foram comparados com sete espécimes de tecido tireoidiano normal. Constatou-se uma positividade de 40 por cento para CD20 e diferenças significativas para IgA (p=0,0065) Kappa (p=0,017) e Lambda (p=0,0016). A presença de imunoglobulinas confirma o envolvimento de elementos humorais, além dos celulares, na patogênese e persistência dos mecanismos auto-imunes na doença de Graves


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Adolescente , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Linfócitos B/metabolismo , Doença de Graves , Tireoidite/enzimologia , Antitireóideos/uso terapêutico , Imunoglobulina A , Cadeias kappa de Imunoglobulina , Cadeias lambda de Imunoglobulina
2.
Rev. bras. reumatol ; 29(1): 35-7, jan.-fev. 1989.
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-74851

RESUMO

É apresentado um caso de síndrome de Sjögren, salientando-se a presença de nefrite tubulo-intersticial. Além de complicaçäo infrequente na condiçäo, foi ela responsável por quadro severo de uremia, que reverteu com o tratamento a base de corticosteróide. Literatura pertinente foi revista


Assuntos
Pessoa de Meia-Idade , Humanos , Feminino , Nefrite Intersticial/etiologia , Síndrome de Sjogren/complicações , Corticosteroides/uso terapêutico , Insuficiência Renal Crônica/tratamento farmacológico , Insuficiência Renal Crônica/etiologia
3.
Arq. bras. med ; 56(1): 19-22, jan.-fev. 1982. ilus
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-72506

RESUMO

É apresentado e discutido o caso de uma paciente negra, de 32 anos, que desenvolveu, 15 dias após parto gemelar, queixas digestivas, caracterizadas por dor abdominal epigástrica em queimaçäo e abdominal difusa em cólica, acompanhadas de diarréia devera, náuseas e vômitos. A estas manifestaçöes seguiram-se quadro febril com calafrios, íleo com sinais clínicos de irritaçäo peritoneal e hipocalemia importante. a suspeita clínica de síndrome de hiperinfecçäo, com disseminaçäo por larvas do nematódeo em grande quantidade no exame de fezes. Pelo agravamento do quadro tóxico-infeccioso e instabilidade hemodinâmica, foi indicada laparotomia, com suspeita de perfuraçäo fr delgado pela estrongiloidose, fato que näo foi confirmado. No pós-operatório apresentou sinais de sepsis e manifestaçöes clínico-radiológicas compatíveis com pneumonia. Apresentou ainda cefaléia, queda do nível de consiência e sinais meníngeos. A punçäo lombar revelou tratar-se de uma meningoencefalite por Cryptococcus neoformans. Iniciada terapêutica imediata com Anfotericina B e 5 Fluorocitosina, a paciente apresentou, no entanto, sinais de sepsis progressiva, plaquetopenia, sangramentos múltiplos, vindo a falecer. A autópsia revelou um impressionante quadro de verdadeira septicemia pelo criptococo, näo havendo praticamente nada de orgânico que tivesse sido poupado. As suposiçöes levantadas para a explicaçäo de uma disseminaçäo täo severa festa infecçäo fúngica levam em consideraçäo o estado nutricional da paciente, que era de classe social pobre e vinha de recente gravidez gemelar, ambas estas condiçöes podendo ter originado uma deficiência imunológica, naquela etapa. As queixas digestivas fora, sem dúvida, conseqüentes à estrongiloidose, outra condiçäo clínica igualmente capaz de florescer bem nos estados de imunodeficiência. Sä revistos alguns aspectos bibliografivos de criptococose disseminada


Assuntos
Adulto , Humanos , Feminino , Criptococose/complicações , Meningoencefalite/complicações , Sepse/etiologia , Sepse/patologia
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