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1.
J. vasc. bras ; 5(2): 109-116, jun. 2006. tab
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-446578

RESUMO

Objetivos: O objetivo deste estudo é testar a aplicabilidade do estudo ultra-sonográfico com Power Doppler na identificação das alterações da perfusão dos rins transplantados e sua correlação com a reserva funcional renal e microalbuminúria antes e após a infusão de solução de aminoácidos intravenosos. Métodos: Vinte e três pacientes transplantados renais foram avaliados pelo Power Doppler antes (fase basal), após 120 minutos (fase 1) e após 240 minutos (fase 2) da infusão intravenosa de aminoácidos. Concomitantemente, foram realizadas, nas três fases, dosagem de creatinina, avaliação do índice de filtração glomerular, da reserva funcional renal e de microalbuminúria. Resultados: De acordo com os padrões de perfusão na fase basal pelo Power Doppler, descritos por Hoyer et al. em 1999, os pacientes foram divididos em três grupos: 12 pacientes com escore I, seis com escore II e cinco com escore III de perfusão renal...


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Adulto , Insuficiência Renal Crônica/cirurgia , Insuficiência Renal Crônica/complicações , Insuficiência Renal Crônica/diagnóstico , Transplante de Rim/métodos , Transplante de Rim/normas , Ultrassom
2.
J. bras. nefrol ; 24(1): 56-59, mar. 2002. ilus
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-318820

RESUMO

A nefropatia hiperuricêmica familial juvenil (NHFJ) é uma doença genética com herança autossômica dominante caracterizada por excreçäo urinária reduzida de ácido úrico, início precoce de hiperuricemia, artrite gotosa e insuficiência renal progressiva. O diagnóstico de artropatia e hiperuricemia em crianças, adolescentes e mulheres jovens deve conduzir à investigaçäo. Neste trrabalho, apresentam-se duas pacientes: mäe, com 40 anos de idade, e filha, com 20 anos, com evidências clínico-laboratoriais compatíveis com a NHFJ. Acredita-se ser esta a primeira ocorrência relatada de NHFJ no Brasil.(au)


Assuntos
Humanos , Feminino , Adulto , Ácido Úrico/efeitos adversos , Ácido Úrico/sangue , Ácido Úrico , Gota , Nefropatias , Aberrações Cromossômicas
4.
J. bras. nefrol ; 12(1): 34-6, mar. 1990. tab
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-91876

RESUMO

Determinadas neoplasias podem ter sua evoluçäo complicada por hiperuricemia, hiperfosfatemia, hipocalcemia, hiperpotassemia, acidose metabólica e insuficiência renal aguda, quadro este denominado de síndrome de lise tumoral, que ocorre espontaneamente ou após a açäo de quimioterápicos. Os autores apresentam a experiência com cinco casos de síndrome de lise tumoral que necessitaram de tratamento dialítico, ressaltando a importância de aspectos preventivos e terapêuticos nestes pacientes


Assuntos
Humanos , Injúria Renal Aguda/terapia , Diálise Renal , Síndrome de Lise Tumoral/terapia , Injúria Renal Aguda/etiologia , Linfoma de Burkitt/tratamento farmacológico , Leucemia-Linfoma Linfoblástico de Células Precursoras/complicações , Leucemia-Linfoma Linfoblástico de Células Precursoras/tratamento farmacológico , Diálise Peritoneal , Síndrome de Lise Tumoral/complicações
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