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1.
An. bras. dermatol ; 86(3): 603-604, maio-jun. 2011. ilus
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-592165

RESUMO

O termo úlcera de Marjolin é usado para designar a transformação maligna que se origina na pele cronicamente lesada. Trata-se de neoplasia mais agressiva do que aquelas não relacionadas com cicatriz e, frequentemente, é subdiagnosticada ou tratada de forma inadequada. Relatamos a ocorrência de carcinoma, do tipo espinocelular sobre cicatriz de queimadura, salientando a necessidade do diagnóstico e intervenção precoces visando um melhor prognóstico.


Marjolin's ulcer is a term used to describe a malignant transformation that originates in chronic skin lesions. These neoplasms may be more aggressive than those unassociated with healing processes and are frequently overlooked or inadequately treated. This case report describes the occurrence of a squamous cell carcinoma occurring at the site of a burn scar and emphasizes the need for early diagnosis and treatment in order to assure better prognosis.


Assuntos
Adulto , Humanos , Masculino , Carcinoma de Células Escamosas/patologia , Úlcera da Perna/patologia , Neoplasias Cutâneas/patologia
2.
Arq. bras. endocrinol. metab ; 53(3): 374-377, Apr. 2009. ilus, tab
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-517683

RESUMO

O propiltiouracil (PTU), droga empregada no tratamento do hipertireoidismo, pode provocar reações adversas em 3 por cento a 12 por cento dos pacientes, desde reações leves e frequentes, até quadros incomuns, graves e fatais. Relata-se o caso de um paciente de 14 anos de idade, em uso de PTU há três anos, que apresentou febre, bolhas hemorrágicas e úlceras necróticas, evoluindo com lesões purpúricas e nódulos violáceos em membros inferiores. A avaliação laboratorial e histológica mostrou-se compatível com vasculite cutânea leucocitoclástica, padrão encontrado nas vasculites por reação de hipersensibilidade. Após a retirada da droga antitireoidiana e a introdução de prednisona, houve regressão progressiva das lesões cutâneas. A importância deste estudo é alertar sobre a ocorrência desta grave manifestação cutâneo-sistêmica (vasculite), por droga de uso frequente em medicina interna, cuja taxa de mortalidade é de 10 por cento. É obrigatório o diagnóstico precoce, visando à retirada da droga suspeita, e, se necessário, ao uso de corticosteroides e/ou imunossupressores.


Propylthiouracil (PTU), a thyonamide class drug commonly used to treat hyperthyroidism has been reported to cause adverse reactions in 3 percent to 12 percent of patients. The side effects have been described more frequently as mild, but ocasionally severe fatal reactions may occur. We report the case of a fourteen years old patient in use of PTU for the last three years who presented with fever, hemorrhagic blisters, necrotic ulcers, and that developed purpuric lesions and nodules in lower extremities. Laboratory and histopathologic findings were compatible with skin leukocytoclastic vasculitis, a pattern found in hypersensitivity reaction vasculitis. Suspension of PTU and introduction of prednisone, induced complete remission of symptoms and healing of the skin lesions. The importance of this study is to call attention to the occurrence of serious cutaneous manifestation with a mortality rate that might reach 10 percent, associated with a systemic drug frequently used in internal medicine. Early diagnosis and withdrawal of the suspected medication is mandatory. Administration of corticosteroids and/or immunosuppressives agents must be considered.


Assuntos
Adolescente , Humanos , Masculino , Antitireóideos/efeitos adversos , Propiltiouracila/efeitos adversos , Vasculite Leucocitoclástica Cutânea/induzido quimicamente , Necrose , Prednisona/uso terapêutico , Propranolol/uso terapêutico , Vasculite Leucocitoclástica Cutânea/patologia
3.
Rev. Assoc. Med. Bras. (1992) ; 54(6): 543-547, nov.-dez. 2008. tab
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-504650

RESUMO

OBJETIVOS: Determinar a prevalência das afecções dermatológicas em 75 idosos residentes em instituição de longa permanência na cidade de Santos-SP, e confrontar os achados com revisão da literatura. MÉTODOS: Setenta e cinco idosos foram submetidos a exame dermatológico. Com os dados obtidos calculou-se a prevalência, o número médio por paciente e a freqüência de dermatoses. Foi ainda analisado a distribuição nos subgrupos sexo, raça, faixa etária e nos subgrupos principais de dermatoses. RESULTADOS: O número total de dermatoses diagnosticadas foi 280, o número médio por paciente foi 3,73 e o número total de tipos de dermatoses foi 32. A prevalência das principais dermatoses encontradas foi: melanose solar (53,3 por cento), queratose seborréica (46,6 por cento), onicomicose (37,3 por cento), nevo rubi (33,3 por cento), púrpura senil (29,3 por cento), xerose (14,6 por cento), escabiose (12,0 por cento) e neoplasia maligna (1,3 por cento). A distribuição das dermatoses foi 70 por cento (IC95 por cento: 59 por cento a 81 por cento) maior no sexo feminino do que no masculino. CONCLUSÃO: Apesar da pequena casuística, os dados obtidos são compatíveis com os poucos relatos disponíveis na literatura. Este estudo de prevalência definiu a distribuição de dermatoses em uma fração da população de idosos. Entretanto, os dados agregados de casuísticas subseqüentes podem permitir tornar os dados mais precisos, cuja relevância é indiscutível na orientação de medidas de saúde individual e coletiva.


OBJECTIVE: To determine the prevalence of dermatoses in 75 elderly residents in an institution of long permanence in the city of Santos, and to compare findings with those in literature. METHODS: Seventy five healthy elderly persons were submitted to a dermatological exam. The prevalence, the average number per elderly person and the frequency of dermatoses were calculated from the data collected. An analysis was then made of the distribution in the subgroups of, gender, race, age bracket as well as of dermatosis in the main sub-groups. RESULTS: The total number of diagnoses of dermatosis was 280 with an average number of 3. 73/ per elderly person and 32 different types of dermatosis: were found. The prevalence of the dermatosis most often found was respectively: melanosis (53.3 percent), seborrheic keratosis (46.6 percent), onychomycosis (37.3 percent), nevus (33.3 percent), senile purpura (29.3 percent), xerosis (14.6 percent), scabies (12.0 percent) and malignant neoplasm (1.3 percent). The distribution of dermatosis was 70 percent (CI95 percent: 59 percent to 81 percent) higher in the female population than in the male. CONCLUSION: Notwithstanding the small number of cases, these data are compatible with the few reports available in literature. This study of prevalence defined the distribution of dermatosis in a fraction of the elderly population. However the aggregate data of subsequent casuistries may provide the more precise information whose relevance is undeniable in the orientation of individual and collective future health measures.


Assuntos
Idoso , Idoso de 80 Anos ou mais , Feminino , Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Instituição de Longa Permanência para Idosos/estatística & dados numéricos , Envelhecimento da Pele/fisiologia , Dermatopatias/epidemiologia , Distribuição por Idade , Envelhecimento/fisiologia , Brasil/epidemiologia , Institucionalização , Assistência de Longa Duração , Prevalência , Dermatopatias/classificação , Dermatopatias/diagnóstico
4.
Rev. Inst. Med. Trop. Säo Paulo ; 48(6): 353-358, nov.-dez. 2006. ilus
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-439870

RESUMO

The authors study a patient carrying Aids, with exuberant dermatological manifestations of cryptococcosis. They stress the therapeutic effectiveness of short-term amphotericin B. The authors reviewed cases of cutaneous infection with Cryptococcus reported in the national and international literature, verifying that the frequency has increased with the AIDS epidemic. Also, they discuss about the differential diagnosis with some cases of dermatosis, particularly with the disseminated giant molluscum contagiosum. In relation to the therapy, they affirm that the choice of drug depends on the organ involved, as well as the immune state of the patient.


Os autores estudam um paciente portador de SIDA, com manifestações dermatológicas exuberantes de criptococose. Destacam a eficácia terapêutica da anfotericina B, a curto prazo. Revisam os casos de criptococose cutânea relatados na literatura nacional e internacional, ressaltando o aumento de sua freqüência com a epidemia da SIDA. Também discutem o diagnóstico diferencial com várias dermatoses, particularmente com o molusco contagioso gigante disseminado. Em relação à terapêutica, afirmam que a escolha da droga depende do órgão comprometido, assim como do estado imunológico do paciente.


Assuntos
Humanos , Masculino , Adulto , Infecções Oportunistas Relacionadas com a AIDS/diagnóstico , Criptococose/diagnóstico , Cryptococcus neoformans/isolamento & purificação , Dermatomicoses/diagnóstico , Infecções Oportunistas Relacionadas com a AIDS/tratamento farmacológico , Infecções Oportunistas Relacionadas com a AIDS/patologia , Anfotericina B/uso terapêutico , Antifúngicos/uso terapêutico , Criptococose/tratamento farmacológico , Criptococose/patologia , Dermatomicoses/tratamento farmacológico , Dermatomicoses/patologia , Evolução Fatal
5.
Arq. neuropsiquiatr ; 64(3b): 798-801, set. 2006. ilus
Artigo em Português, Inglês | LILACS | ID: lil-437152

RESUMO

Relatamos a associação de dois casos distintos de neuromesoectodermose ocorridos em uma mesma família, um manifestado através da neurofibromatose tipo 1 e outro através da esclerose tuberosa. O encontro de dois distúrbios entre primos de primeiro grau, ocasionados por diferentes mutações genéticas e transmitidos por herança autossômica dominante, sugere uma possível correlação entre eles. Também são descritas as manifestações clínicas, suas conseqüências e os critérios diagnósticos das duas doenças, visando ressaltar a importância do diagnóstico precoce.


We relate the association of two distinct cases of neuromesoectodermosis occurred in a family, one manifested as neurofibromatosis type 1 and the other as tuberous sclerosis. The two anomalies at cousins, caused by different genetic mutations and transmitted by autosomal dominant inheritance, suggest a possible relation between them. Also, clinical manifestations are described, their consequences and the diagnostic criteria of both illnesses, emphatizing the importance of the precocious diagnosis.


Assuntos
Adulto , Feminino , Humanos , Masculino , Genes Dominantes/genética , Mutação/genética , Neurofibromatose 1/genética , Esclerose Tuberosa/genética , Anticonvulsivantes/uso terapêutico , Eletroencefalografia , Imageamento por Ressonância Magnética , Neurofibromatose 1/diagnóstico , Neurofibromatose 1/tratamento farmacológico , Linhagem , Fenitoína/uso terapêutico , Tomografia Computadorizada por Raios X , Esclerose Tuberosa/diagnóstico , Esclerose Tuberosa/tratamento farmacológico
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