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Intervalo de ano
1.
Buenos Aires; Boas Novas Libros; 2013. 158 p.
Monografia em Espanhol | LILACS | ID: biblio-1052666

RESUMO

Este libro intenta aproximarse a las tensiones inherentes al cuidado de las familias que demandan servicios neonatales; a cómo los distintos miembros del equipo de salud interdisciplinario de atención dan respuesta y de las estrategias con las cuales hacer frente a las tareas. Los autores son los médicos, trabajadores sociales y psicólogos que atienden a niños recién nacidos, sanos y enfermos, y a sus familias, que cuentan sus experiencias y enfoques. Su contenido es el siguiente: Organización y gerencia de un servicio de neonatología en el conurbano bonaerense. Desarrollo de un área ambulatoria para neonatología. La interdisciplina en el trabajo social hospitalario. Intervención del equipo interdisciplinario en situaciones de maltrato y violación de derechos. La atención de los nacimientos extremadamente pequeños: problemas éticos al inicio (final) de una vida. Estás vivo o no? Algunos conceptos básicos sobre cómo situarnos frente a la mortalidad fetal. Sin documentos, sin nombre, sin rostro, sin cuerpo, sin existencia, sin..


Assuntos
Humanos , Recém-Nascido , Serviços de Saúde da Criança , Neonatologia , Berçários Hospitalares , Ambulatório Hospitalar , Equipe de Assistência ao Paciente , Serviço Social , Serviço Hospitalar de Assistência Social , Administração de Serviços de Saúde , Maus-Tratos Infantis , Serviços de Saúde Mental
2.
Arch. argent. pediatr ; 105(2): 143-146, abr. 2007. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-459706

RESUMO

Introducción. La displasia diastrófica, una rara enfermedad genética autosómica recesiva, es una osteocondrodisplasia quese presenta cada medio millón de nacimientos.Cuadro clínico. Se presenta una niña recién nacida con displasiadiastrófica cuyo diagnóstico se logró inmediatamente al nacer.Conclusiones. La radiología simple posibilita el diagnóstico decerteza y permite orientar a los padres en la prevención de complicaciones asociadas


Assuntos
Humanos , Recém-Nascido , Feminino , Nanismo , Mucopolissacaridose VI , Osteocondrodisplasias , Peso-Estatura
3.
Arch. argent. pediatr ; 90(5): 301-303, 1992. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-557688

RESUMO

Se presenta un niño recién nacido con el patrón facial de hendiduras palpebrales mongoloides, filtrum largo con labio superior fino, micrognatia y anormalidades en las proporciones de las cuatro extremidades que sonsisten fundamentalmente, en hemimelia de miembros superiores e hipoplasia bilateral del fémur y peroné, con deformidad bilateral de ambos pies. Estos signos físicos sugieren el Síndrome de hipoplasia femoral facies peculiar. Este niño nacido de cesárea por presentación pelviana, no presentó antecedentes famiiares de malformaciones, diabetes ni consanguinidad, como tampoco de ingesta de fámacos o tóxicos durante la gestación.


Assuntos
Humanos , Masculino , Recém-Nascido , Ectromelia/patologia , Fácies , Fêmur/anormalidades , Recém-Nascido de muito Baixo Peso , Síndrome
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