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1.
Bol. méd. Hosp. Infant. Méx ; 38(1): 169-75, 1981.
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-4854

RESUMO

Se presenta el caso de un lactante masculino, con manifestaciones clinicas y radiologicas de raquitismo; alteraciones de la funcion tubular renal manifestadas por: glucosuria, hiperfosfaturia, hiperaminoaciduria, acidosis tubular, hipofosfatemia con calcio normal y fosfatasa alcalina elevada en plasma; asociados a cirrosis hepatica. Se realizaron estudios bioquimicos mediante los cuales se descartaron la mayoria de las causas conocidas del sindrome de Toni-Debre-Fanconi. Sin embargo, debido a la baja frecuencia del sindrome y al fallecimiento del nino, fue imposible llegar a un diagnostico de certeza


Assuntos
Síndrome de Fanconi , Cirrose Hepática
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