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1.
Rev. Inst. Med. Trop. Säo Paulo ; 42(1): 41-6, Jan.-Feb. 2000. ilus
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-254828

RESUMO

Hantavirus pulmonary syndrome (HPS) has been recognized recently in Brazil, where 28 cases have been reported as of September 1999. We report here the clinical and laboratory findings of three cases whose diagnoses were confirmed serologically. All the patients were adults who presented a febrile illness with respiratory symptoms that progressed to respiratory failure that required artificial ventilation in two of them. Laboratory findings were most of the time consistent with those reported in the United States in patients infected with the Sin Nombre virus, and included elevated hematocrit and thrombocytopenia; presence of atypical lymphocytes was observed in one patient. The chest radiological findings observed in all the patients were bilateral, diffuse, reticulonodular infiltrates. Two patients died. Histopathological examination of the lungs of these patients revealed interstitial and alveolar edema, alveolar hemorrhage, and mild interstitial pneumonia characterized by infiltrate of immunoblasts and mononuclear cells. In the epidemiologic investigation of one of the cases, serologic (ELISA) tests were positive in 3 (25 percent) out of 12 individuals who shared the same environmental exposure. HPS should be included in the differential diagnosis of interstitial pneumonia progressing to acute respiratory failure


Assuntos
Adulto , Humanos , Masculino , Feminino , Síndrome Pulmonar por Hantavirus/diagnóstico , Brasil , Evolução Fatal , Síndrome Pulmonar por Hantavirus/sangue , Síndrome Pulmonar por Hantavirus
2.
Mem. Inst. Oswaldo Cruz ; 93(2): 165-9, Mar.-Apr. 1998. ilus, graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-203590

RESUMO

In the past few years, new aspects of the immunopathology of Chagas' disease have been described in immunosuppressed patients, such as fatal central system lesions related to the reactivation of the parasite. This article is the first description of the genotypic characterization, at the strain level, of Trypanosoma cruzi isolated from a patient with Chagas' disease/AIDS co-infection. The presence of four hypodense lesions was observed in the cranial compute tomographic scan. The diagnosis of AIDS was assessed by the detection of anti-HIV antibodies using enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) and Western blot techniques. The CD4+ lymphocyte counts were maintained under 200 cells/mm cube number during one year demonstrating the severity of the state of immunosuppression. Chagas' disease was confirmed by serological and parasitological methods. Trypomastigote forms were visualized in a thick blood smear. The parasite isolated is genotypically similar to the CL strain. The paper reinforces that cerebral Chagas' disease can be considered as another potencial opportunistic infection in AIDS resulting from the reactivation of a dormant T. cruzi infection acquired years earlier.


Assuntos
Humanos , Doença de Chagas/complicações , Síndrome da Imunodeficiência Adquirida/complicações , Trypanosoma cruzi/genética , Infecções Oportunistas Relacionadas com a AIDS
3.
Arq. neuropsiquiatr ; 54(2): 318-23, jun. 1996. ilus
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-172059

RESUMO

Linfomas näo Hodgkin de alto grau sao comumente relatados em pacientes com a síndrome da imunodeficiência adquirida (AIDS). Comprometendo com grande frequência o sistema nervoso central, particularmente as leptomeninges e os hemisférios cerebrais. O acometimento epidural é pouco frequente, variando de 3,5 por cento a 8,3 por cento de acordo com os registros da literatura. Os autores relatam o caso de um paciente de 27 anos de idade com AIDS, cuja manifestaçao clínica inicial da doença linfomatosa disseminada foi a mielite transversa associada à mielopatia vacuolar. Destaca-se a importância do diagnóstico diferencial precoce das mielopatias na AIDS, em virtude da alta malignidade da neoplasia e da evoluçao extremamente rápida nesses pacientes.


Assuntos
Humanos , Masculino , Adulto , Doenças da Medula Espinal/etiologia , Linfoma não Hodgkin/etiologia , Linfoma Relacionado a AIDS/patologia , Mielite Transversa/etiologia , Síndrome da Imunodeficiência Adquirida/complicações , Vacúolos/patologia , Diagnóstico Diferencial , Doenças da Medula Espinal/diagnóstico , Doenças da Medula Espinal/patologia , Linfoma não Hodgkin/complicações , Linfoma não Hodgkin/patologia , Mielite Transversa/diagnóstico , Mielite Transversa/patologia , Síndrome da Imunodeficiência Adquirida/patologia
5.
Rev. Inst. Med. Trop. Säo Paulo ; 35(2): 205-208, Mar.-Apr. 1993.
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-320567

RESUMO

We report the case of a 52-year-old male heterosexual patient with acquired immunodeficiency syndrome (AIDS) and reactivation of Chagas' disease manifested by meningoencephalitis and myocarditis, diagnosed post-mortem. Unexplained reactivation of Chagas' disease should be included among the diagnostic criteria of AIDS in human immunodeficiency virus positive patients. On the other hand, AIDS should be considered in the differential diagnosis of patients with unexplained reactivation of Chagas' disease.


Assuntos
Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Doença de Chagas/complicações , Meningoencefalite , Síndrome da Imunodeficiência Adquirida/complicações , Cardiomiopatia Chagásica/complicações , Infecções por Pneumocystis
6.
Arq. neuropsiquiatr ; 48(3): 371-5, set. 1990. tab
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-85645

RESUMO

O comprometimento do sistema nervoso na esquistossomose mansônica é evento raramente diagnosticado na evoluçäo desta parasitose. Os autores descrevem o caso de uma paciente de 23 anos, natural de Säo Francisco-MG, que apresentava há duas semanas quadro de cefaléia, vômitos em jato, febre e sonolência: o exame neurológico mostrava rigidez de nuca, paresta com hipertonia muscular bilateral em membros superiores, perda de motricidade e sensibilidade em membros inferiores. Näo se palpava hepato-esplenomegalia. O exame do líquido cefalorraquidiano (LCR) mostrou hipoglicorraqui (28 mg%), hiperproteinorraquia (113 mg%) e pleocitose acentuada (949 células/mm**3), com predomínio de neutrófilos (70%), além de eosinofilorraquia (9%). A reaçäo de imunofluorescência indireta para esquistossomose, no LCR, realizada em cortes de fígado com granuloma peri-ovular foi reagente (IgG: 1/16; IgM: 1/4). As pesquisas de fungos e b.a.a.r. no LCR, assim como a cultura para b.a.a.r. (apóos 60 dias) e as reaçöes imunológicas para neurocisticercose foram negativas. Uma tomografia computadorizada do cérebro e medula espinhal näo evidenciou anormalidades. No exame parasitológico das fezes foi identificada a presença de ovos viáveis de S. mansoni. Instituiu-se tratamento com corticóides e praziquantel (60 mg/kg/dia; 7 dias) tendo havido regressäo das alteraçöes do LCR, permanecendo entretanto seqüelas neurológicas graves (paraplegia e bexiga neurogênica)


Assuntos
Adulto , Humanos , Feminino , Doenças do Sistema Nervoso Central/etiologia , Esquistossomose mansoni/complicações , Anticorpos Anti-Helmínticos/líquido cefalorraquidiano , Doenças do Sistema Nervoso Central/líquido cefalorraquidiano , Imunofluorescência , Esquistossomose mansoni/líquido cefalorraquidiano
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