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1.
An. bras. dermatol ; 80(supl.3): S333-S338, nov.-dez. 2005. ilus, graf
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-459425

RESUMO

FUNDAMENTOS: AA proteína MAX, componente salivar de Lutzomyia longipalpis, vetor do calazar ou leishmaniose sistêmica, tem sido empregada como vacina para leishmaniose tegumentar experimental, com funções de vasodilatação e imunomodulação. OBJETIVOS: Detectar anticorpos séricos antiMAX em pacientes com LTA e verificar a expressão de MAX em L. neivai, vetor da LTA na região em estudo. MÉTODOS: Anticorpos antiMAX foram detectados por Elisa em soro de 42 pacientes com LTA e 63 controles. A extração de proteínas e de DNA de L. longipalpis (controle positivo) e de L. neivai foi realizada pelo método Trizol e seguida pela detecção de proteínas por eletroforese e pela expressão gênica de MAX por PCR-RFLP (polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism) com as enzimas Hha I e Rsa I. RESULTADOS: Títulos maiores de anticorpos antiMAX foram observados na LTA (p=0,0132). A eletroforese de proteínas mostrou frações semelhantes para L. longipalpis e L. neivai, tendo-se observado para ambos fração protéica de peso molecular similar à proteína MAX. A expressão gênica de MAX em L. longipalpis e L. neivai foi confirmada por PCR-RFLP. CONCLUSÕES: A presença de antiMAX nos grupos em estudo tornou imprescindível a pesquisa de MAX no vetor de LTA da região, tendo sido registrada pela primeira vez expressão protéica e gênica de MAX em L. neivai. Detecção de antiMAX em controles confirma exposição a picadas de flebótomos. Títulos de anticorpos antiMAX maiores na LTA sugerem exposição prévia e natural à picada e, conseqüentemente, à proteína MAX, não protegendo da doença e desfavorecendo seu emprego em vacinação.


BACKGROUND: The protein MAX, salivary component of Lutzomyia longipalpis, vector of calazar or systemic leishmaniasis, has been used as vaccine for experimental tegumentar leishmaniasis, which vasodilatory and immunomodulatory functions are described. OBJECTIVES: Our purpose was to detect antibodies antiMAX in sera samples from patients with ATL and to verify the genetic and protein expression of MAX in L. neivai, phlebotomy vector of ATL in the area of study. METHODS: Antibodies antiMAX were detected by ELISA in sera from 42 patients with ATL and 63 controls. The extraction of proteins and of DNA from L. longipalpis (positive control) and L. neivai was accomplished by the method Trizol, following for the detection of proteins by electrophoresis, and genetic expression of MAX by PCR-RFLP (polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism) with the enzymes Hha I and Rsa I. RESULTS: Increased titles of antibodies antiMAX were observed in ATL, compared to controls (p=0,0132). Electrophoreses of proteins showed similar fractions for L. longipalpis and L. neivai, and for both a protein fraction with molecular weight similarity to MAX was observed. The genetic expression of MAX in L. longipalpis and L. neivai was confirmed by PCR-RFLP. CONCLUSIONS: The description of antibodies antiMAX in ATL patients and controls turned indispensable the research of MAX in the phlebotomy vector of ATL in the area of study. For the first time, it was registered protein and genetic expression of MAX in L. neivai. The antiMAX detection in controls confirms the previous exposition to prick of phlebotomies. Increased titles of antibodies antiMAX in ATL patients suggest previous and natural exposition to the bite and, consequently, to the protein MAX, not protecting them of disease and discouraging its employment in vaccination.

2.
Medicina (Ribeiräo Preto) ; 30(1): 106-12, jan.-mar. 1997. tab
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-211623

RESUMO

Com o fim de estudar as características clínicas e epidemiológicas dos pacientes com AIDS, atendidos no Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de Ribeiräo Preto, da Universidade de Säo Paulo (HCFMRP), revisaram-se os prontuários de 296 pacientes, atendidos no período de l987 a l991, analisando-se os seguintes parâmetros: idade, cor, sexo, procedência, comportamento de risco, tipos de complicaçöes infecciosas, causa provável do óbito e tempo de sobrevida. A maioria dos pacientes residia em Ribeiräo Preto (72 por cento). A idade média foi de 30 anos, sendo que 89 por cento tinha menos de 40 anos, com predomínio do sexo masculino (85 por cento) e da raça branca (78 por cento); 54 por cento relatavam uso de drogas ilícitas endovenosas, 13 por cento, homossexualismo, 10 por cento, heterossexualismo. As complicaçöes infecciosas mais freqüentes foram: candidíase oral (80 por cento), pneumonia bacteriana (36 por cento), pneumonia por P. carinii (34 por cento), tuberculose pulmonar (32 por cento), neurotoxoplasmose (29 por cento), candidíase do esôfago (24 por cento), neurocriptococose (16 por cento) e histoplasmose (5 por cento). A maioria dos pacientes (68 por cento) apresentou 3 ou mais complicaçöes infecciosas, concomitantes, fato que esteve associado à maior taxa de mortalidade (85 por cento). A mediana de sobrevida, após o diagnóstico de AIDS, foi de apenas 4 meses. A neurocriptococose foi a complicaçäo mais frequentemente associada ao óbito (46 por cento), seguida pela neurotoxoplasmose (35 por cento), pneumonia bacteriana (33 por cento), pneumonia pelo P. carinii (23 por cento) e tuberculose (17 por cento). Conclui-se que o paciente com AIDS grupo IV C, atendido no HCFMRP, apresenta as seguintes características: jovem, sexo masculino, usuário de drogas endovenosas, com infecçöes oportunistas múltiplas e concomitantes, de alta letalidade, com baixa sobrevida. As causas de óbito mais freqüentes foram infecçöes do sistema nervoso central e complicaçöes pulmonares.


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Adulto , Adolescente , Criança , Pessoa de Meia-Idade , HIV , Infecções Oportunistas Relacionadas com a AIDS/epidemiologia , Síndrome da Imunodeficiência Adquirida/epidemiologia , Doenças do Sistema Nervoso/complicações , Infecções Oportunistas Relacionadas com a AIDS/diagnóstico , Pneumopatias/complicações , Síndrome da Imunodeficiência Adquirida/mortalidade , Transtornos Relacionados ao Uso de Substâncias
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