RESUMO
É descrita uma família constituída de 8 irmäos cujos pais eram sadios e consanguíneos. Quatro dos 8 irmäos apresentaram quadro de movimentos involuntários anormais de tipo coreico com início entre 10 e 14 anos de idade. Em todos eles, as manifestaçöes clínicas permaneceram essencialmente estáveis, näo tendo sido detectada qualquer evidência de progressäo da doença ou de comprometimento das funçöes intelectuais nos 5 anos seguintes. Todos os pacientes foram submetidos a exame neurológico, estudo neuropsicológico, tomografia computadorizada de crânio, análise do líquido cefalorraqueano, eletrencefalograma, determinaçäo sérica de cobre e cerulopasmina entre outros exames de laboratário. O diagnóstico de "coréia hereditária juvenil" foi estabelecido pelo quadro clínico e pela ausência de alteraçöes nos exames subsidiários. Säo discutidos aspectos clínicos, diagnóstico diferencial, modos de transmissäo genética e sua possível relaçäo com outras entidades clínicas que também envoluem com manifestaçöes coreiformes