Transformação sarcomatosa em meningeoma / Sarcoma arising in meningioma

Os autores relatam o caso de paciente de 40 anos, raça amarela, sexo masculino, que apresentou história arrastada de déficit de força em hemicorpo direito com predomínio em membro inferior direito, cujo diagnóstico de imagem (tomografia computadorizada de crânio e ressonância magnética) revelou tratar-se de neoplasia parassagital esquerda com características semelhantes às de um meningeoma. Foi submetido à cirurgia com ressecção radical, incluindo o seio sagitalinvadido, com boa evolução no pós-operatório. O diagnóstico anatomopatológico foi de meningeoma com transformação sarcomatosa (meningeossarcoma/sarcoma meníngeo). Foi submetido à radioterapia e o seguimento de 8 meses não evidenciou recidiva. A transformação sarcomatosa é rara e infere um prognóstico reservado. Os autores discutem a doença e procuram identificar semelhanças e diferenças clínicas e radiológicas com as principais neoplasias do sistema nervoso central derivadas de células meningoteliais e de hemangiopericitos.

Malignancy in meningiomas is not frequent, however on rare occasions a benign meningioma may change into a tumor with features of malignancy or even sarcomatous cells. A case of sarcoma arising in a meningioma in a 40 year-old man is reported. Despite of the poor prognosis after thesurgical and radiotherapic treatment, this patient goes on without recurrence for eight months after surgery and radiotherapy. The pathological and radiological features as well as a differentialdiagnosis of this disease are discussed by the authors based on literature review.

Tumores malignos primários múltiplos: relato de caso / Multiple primary malignant neoplasms: case report

Os autores descrevem o caso de um paciente do sexo masculino, de 66 anos de idade, com lesão neoplásica gástrica Borrmann IV, desde 2 cm do cárdia até a região pré-pilórica, cujo exame anatomopatológico revelou adenocarcinoma tubulopapilífero pouco diferenciado. O mesmo paciente era portador de gioblastoma multiforme do lobo temporal esquerdo. Neoplasias malignas orimárias múltipals que incluam neoplasias cerebrais primárias são raras, havendo apenas 17 casos descritos na literatura. Os autores discutem a etiopatogenia dessa infrequente patologia.

Displasia fibrosa óssea isolada em osso parietal: relato de caso e revisão de literatura / Osseous fibrous dysplasia isolated on parietal location: case report and review of the literature

Os autores descrevem o caso de uma criança do sexo masculino de 10 anos e que apresentou abaulamento progressivo na região parietal esquerda, percebido pela mãe 15 dias antes de procurar nossa clínica. Havia sido submetido à tomografia computadorizada do crânio há dois anos, por causa de cegaléia, cujas imagens dos cortes mais altos mostrava discreto abaulamento na região parietal esquerda, que não fora notado na ocasião. A repetição do exame, solicitada por nós, mostrou crescimento importante dessa lesão. Foi submetido à craniectomia com exérese do tumos ósseo cujo exame anatomopatológico revelou displasia fibrosa óssea, Esse tumor ósseo é raro e encontramos apenas sete casos descritos nesta região. A evolução é lenta e progressiva, tendendo a se estabilizar na adolescência. Os autores discutem a etiopatogenia, o diagnóstico diferencial, a classificação e o tratamento.

Aspergillosis in the frontal sinus with intracranial extension: report of 1 case and analysis of the literature

The authors report a case of the 53 year old man carrier of aspergillosis in the both ethmoid and frontal sinus without association with the HIV virus. Aspergillosis in its focal and disseminated form is frequently associated with immune dysfunction, especially with patients carriers of the acquired immunodeficiency syndrome (AIDS), and it constitutes, when present in the central nervous system (CNS), a serious infection with difficult control and high morbidity index. The habitual treatment for these cases consists of the resection of the necrotic tissue and, so much as possible, of the lesions and also the administration and lingering use of liposomal amphotericin B.A lot of times, the invasion of the orbit and of the paranasal sinus can justify an aggressive conduct with extensive cranium-facial surgeries. The patient in subject was submitted to the partial resection of the lesion, which invaded the base of the anterior floor and the base of the frontal lobe to the orbitary cone and mesial face of the orbit. There was as postoperative complication, a liquoric fistula of difficult treatment due to the fragility of the dura mater in the base of the cranium infiltrated by the lesion. It received, for about 12 months, amphotericin in high doses and he comes maintaining himself stable of the clinical-neurological point of view. The authors discuss the etiopathogeny, the diagram of flow of the diagnostic and therapeutics conducts and they point out the need to include aspeergillosis of the SNC as disease of badly prognostic, deserving aggressive therapeutics in its initial phase

Meduloplastoma em adultos: análise de uma casuística e resultados cirúrgicos / Meduloplastoma in adults: analysis of a casuistic and surgical results

Analisamos 15 casos de meduloblastoma em adultos (8 homens e 7 mulheres), com idade média de 23,7 anos (variação de 13 a 46) submetidos a ressecção cirúrgica no período de fevereiro de 1988 a outubro de 1995. Os tumores se localizavam no hemisfério cerebelar em 7 casos (1 com extensão supratentorial e outro atingido a cisterna do ângulo pontocerebelar), no vernis e hemisférico em 4 e apenas no vernis em outros 4. A ressecção foi considerada radical em 7 casos, subtotal em 7 e parcial em um. Não houve mortalidade operatória. Aspectos relativos ao comportamento biológico e prognóstico são discutidos.

Hemangiopericitoma meningeo: relato de 7 casos e revisäo de literatura / Meningeal hemangiopericytoma: report ou 7 cases and critical review of the literature

Os autores apresentam 7 casos de pacientes portadores de hemangiopericitomas meningeos (HPM), operados no Hospital das Clinicas da Universidade de Sao Paulo (HCFMUSP) de 1990 a 1997. Aspectos relativos ao quadro clinico, anatomia patologica e terapeutica sao discutidos, com enfase na necessidade de embolizacao pre-operatoria e na complementacao terapÛutica com radioterapia.