RESUMO
A hiperglicinemia näo cetótica é erro inato do metabolismo que se manifesta por crises epilépticas de difícil controle desde os primeiros dias de vida, em recém-nascido hipotônico. A falta da enzima que catalisa a conversäo de glicina em ácido hidroximetiltetra-hidrofólico, dióxido de carbono e amônia, no fígado e no cérebro, resulta em aumento da concentraçäo de glicina no sangue. Neste estudo é relatado caso de hiperglicinemia diagnosticado no período neonatal e caracterizado por hipotonia e múltiplas convulsöes näo controláveis. Os achados clínicos e eletrencefalográficos, aspectos do tratamento e do estudo anátomo-patológico säo comentados
Assuntos
Recém-Nascido , Humanos , Feminino , Erros Inatos do Metabolismo dos Aminoácidos/diagnóstico , Glicina/sangue , Cérebro/patologia , Eletroencefalografia , Química EncefálicaRESUMO
Apresentaçäo de um caso de leucinose em recém-nascido do sexo feminino, diagnóstico no 26§ dia de vida. O quadro neurológico se caracteriza por alteraçöes do tono muscular, convulsöes, letargia e dificuldade respiratória. A demosntraçäo do aumento de aminoácidos de cadeia ramificada através do aminoacidograma constituiu o teste diagnóstico mais importante e o tratamento com MSUD resultou na boa evoluçäo da paciente