Desarrollo global e histórico de IMETAF en México / Global and historical development of the IMETAF in Mexico

El IMETAF (International Molecular Epidemiology Task-Force) se creó por el entusiasmo de Janice Dorman, epidemióloga molecular formalmente capacidad en la Universidad de Pittsburgh y como consecuensia del trabajo conjunto efectuando con científicos mexicanos, en el proyecto mundial de diabetes tipo I que ella coordina en el contexto de la OMS, denominado DIAMOND. Se creó el Comité Científico Mexicano del IMETAF el 28 de julio de 1993 y desde entonces se llevaron a cabo las siguientes actividades: una encuesta nacional sobre infraestructura en epidemiología y biología molecular; un directorio nacional de investigadores potenciales involucrados en la epidemiología molecular; un curso teórico-práctico de epidemiología molecular en 1996 y otros se celebrá en mayo de 1997; una serie de talleres sobre, cáncer y leucemias, leishmaniosis y tripanosomiosis, enfermedades bacterianas, y sobre padecimientos virales. Los resultados de estos talleres se llevaron a un Taller Internacional y un Simposio sobre Proyección de la Epidemiología Molecular en la Medicina, realizados en la Academia nacional de Medicina, cuyos trabajos se publican en este volumen. Se continuará promoviendo la investigación entre epidemiólogos y básicos y se estimará el entrenamiento formal en epidemiología molecular, la transferencia de tecnología y la búsqueda de fondos para financiar los proyectos conjuntos

Encuesta nacional sobre la infraestructura de los centros de investigación en biotecnología avanzada y epidemiología molecular en México / National survey on the infraestructure of research centers in advanced biotechnology and molecular epidemiology in Mexico

A partir de 1993 se creó un grupo de trabajo internacional sobre epidemiología molecular (IMETAF) y el comité científico de México estableció como objetivos la evaluación de los problemas de salud que pueden ser mejorados por medio de la epidemiología molecular, el análisis de la posible interacción entre epidemiología y biología molecular a nivel nacional el desarrollo de redes multidisciplinarias de colaboración, así como el establecimiento de proyectos orientados a la prevención y control de enfermedades específicas. Como parte de una estrategia para lograr cumplir los objetivos descritos se efectuó la primera encuesta nacional sobre infraestructura de los centros de investigación en biotecnología avanzada y epidemiología molecular. Dicha encuesta recopiló datos por medio de un cuestionario elaborado exprofesso, A pesar de obtener una respuesta baja de los centros de invstigación del país, ofrece un panorama general de la posibilidad de desarrollar la epidemiología molecular en México. Más del 50 por ciento ya se encuentra trabajando sobre el tema enfocados a las enfermedades infecciosas, con equipo, material, reactivos y recursos humanos altamente capacitados. Tiene necesidad imperante de iniciar con la transferencia de tecnología, el desarrollo de proyectos en colaboración y de cursos curriculares, simposia y congresos nacionales. Se puede concluir que México está en la capacidad técnica, científica administrativa y de infraestructura para el desarrollo de la epidemiología molecular, faltando por conocer lo que sucede en la población animal, por lo que se pretende llevar a cabo una encuesta en esta área

Secuencias moleculares de alto y bajo riesgo en enfermedades autoinmunes. Un análisis de la diabetes tipo I en Latinoamérica / High and low risk molecular sequences in autoinmmune diseases. An analysis of type I diabetes in Latin America

La diabetes tipo I es una enfermedad autoinmune, poligénica con una contribución del 48 por ciento de los genes MHC Case II. El objeto de este trabajo es proveer una explicación para las asociaciones moleculares de dichos genes, mediante el análisis de la inmunogenética de 3 poblaciones mestizas de Latinoamérica. Se estudiaron un total de 606 individuos, 349 pacientes con DMDI y 257 sujetos sanos de tres localidades México DF, Caracas, Venezuela, Medellín, Colombia. Los resultados indican que en los grupos mestizos, los haplotipos diabetogénicos son de contribución mediterránea y que la mayoría de los hoplatipos de protección son de origen indígena. Se demostró que las secuencias relevantes en la expresión de la enfermedad están en los loci DRB1 y DQB1, con un aporte mínimo de DQA1 y que las secuencias relevantes en el reconocimiento del péptido y en la inducción de las células Th1 mediadoras de la activación de la respuesta celular, están localizadas en DRB1-57 y 74 (la presencia de ac. aspártico y ac. glutámico confieren resistencia), moduladas por la presencia de D-57 en DQp del antígeno DQ. Estos datos demuestran la participación de DRB1-DQB1 en la enfermedad y abren caminos para un nuevo manejo de la DMDI