1.
Ceylon Med J
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2000 Mar; 45(1): 12-6
Artigo
em Inglês
| IMSEAR
| ID: sea-47325
RESUMO
Beta thalassaemia is a Mendelian recessive disorder. The economic and social cost of the disease is high due to patients' life long need for monthly blood transfusions and treatment with desferrioxamine, an iron chelating agent. Wider availability of cheaper drugs is on the horizon. If there is no concomitant reduction in the number of new thalassaemia major births, there will be a cumulative increase in numbers requiring treatment. The frequency and severity, and the economic and social costs of thalassaemia, support the case for the introduction of a carrier screening and counselling program in Sri Lanka. A three-pronged plan emphasising professional, political and public education in outlined.
Assuntos
Coeficiente de Natalidade , Consanguinidade , Países em Desenvolvimento/economia , Aconselhamento Genético , Testes Genéticos/métodos , Custos de Cuidados de Saúde , Triagem de Portadores Genéticos/métodos , Humanos , Incidência , Sri Lanka/epidemiologia , Talassemia beta/economia
2.
Ceylon Med J
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1957 Nov; 4(2): 81-98
Artigo
em Inglês
| IMSEAR
| ID: sea-47646
3.
Ceylon Med J
;
1956 May; 3(2): 133-9
Artigo
em Inglês
| IMSEAR
| ID: sea-47744