Your browser doesn't support javascript.
loading
Mostrar: 20 | 50 | 100
Resultados 1 - 1 de 1
Filtrar
Adicionar filtros








Intervalo de ano
1.
An. oftalmol ; 10(1): 49-51, 1991.
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-152288

RESUMO

A angiomatose encéfalo-trigeminal ou síndrome de Sturge Weber costuma apresentar um glaucoma de características muito variadas podendo ser do tipo simples ou do tipo congênito. Em muitos casos há uma relaçäo direta entre a hipertensäo ocular e o aumento da pressäo venosa episcleral. As características clínicas säo o nevus conjuntival, um nevo difuso da coroide e alteraçöes neurológicas. O tratamento do glaucoma congênito é a trabeculotomia e no glaucoma tardio a trabeculectomia que deve ter em vista a possibilidade de complicaçöes


Assuntos
Angiomatose/diagnóstico , Glaucoma/cirurgia , Glaucoma/diagnóstico , Gonioscopia , Trabeculectomia
SELEÇÃO DE REFERÊNCIAS
DETALHE DA PESQUISA