RESUMO
Paciente primigesta sem antecedentes de doença familial ou hereditária é submetida à ultra-sonografia de rotina na décima semana de gestaçao, constatando-se higroma cístico. Encaminhada ao nosso Instituto, é repetida a ultra-sonografia por via vaginal com 11 4/7 semanas, encontrando-se edema subcutâneo de tronco e confirmando-se o higroma cístico. Optou-se, pela facilidade de acesso, por amostra de vilo corial, por via transcervical, cuja análise citogenética revelou constituiçao cromossômica 45,X. Esse trabalho assinala a importância da ultra-sonografia precoce e da amostra de vilo corial na detecçao precoce de anomalias fetais.
Assuntos
Humanos , Feminino , Gravidez , Adulto , Doenças Fetais/diagnóstico , Linfangioma Cístico/diagnóstico , Neoplasias de Cabeça e Pescoço/diagnóstico , Síndrome de Turner/diagnóstico , Amostra da Vilosidade Coriônica , Doenças Fetais , Linfangioma Cístico , Neoplasias de Cabeça e Pescoço , Síndrome de Turner , Ultrassonografia Pré-NatalRESUMO
Descrevemos uma mulher de 28 anos de idade casada com um homem nao cosanguineo de 31 anos de idade, com exames ultra-sonograficos previos com suspeita de 'nanismo'. Nosso exame ultra-sonografico, realizado na 23a. semana de gestacao, revelou sinais tipicos de D.T.. Os achados anatomopatologicos e xeroradiograficos confirmaram o diagnostico. Discutimos aspectos eticos-legais da medicina fetal no Brasil.
Assuntos
Gravidez , Adulto , Feminino , Aborto Terapêutico , Diagnóstico Pré-Natal/métodos , Displasia Tanatofórica , Brasil , Displasia Tanatofórica/diagnóstico , Ética Médica , Legislação MédicaRESUMO
Säo analisados os 70 primeiros casos de Amostra de Vilo Corial por via Transabdominal (ACTA), ralizados no Serviço de Genética Humana da Associaçäo Maternidade de Säo Paulo, de Novembro de 1987 a Fevereiro de 1989. Em todos os casos obteve-se material adequado para análise e a média de inserçöes da agulha foi 1.6. Oitenta por cento dos casos foram realizados em funçäo da idade materna avançada (> = 35 anos). Seis casos (8.6%) revelaram anomalias cromossômicas sendo as respectivas gestaçöes interrompidas. O risco de perdas gestacionais no período de 2 semanas que se seguiram a coleta foi de 1.4%. A AVTA e um método alternativo de diagnóstico genético no pré-natal, podendo ser realizada sem limitaçöes no que diz respeito a idade gestacional, embora investigaçöes ainda sejam necessárias para que seja estabelecida a segurança do procedimento
Assuntos
Gravidez , Humanos , Feminino , Amostra da Vilosidade Coriônica , Aberrações Cromossômicas/diagnóstico , Diagnóstico Pré-Natal , Idade Gestacional , Idade MaternaRESUMO
Descrevemos o primeiro caso no Brasil e síndrome de Roberts identificada em gestaçäo de 21 semanas através de ultra-sonografia. Além de tetrafocomelia, notamos líquido amniótico em volume normal, rins e bexiga sem anomalias, retromicrognatia acentuada sem fissuras lábio-palatinas ou protuberâncias pré-maxilares. Os achados säo confirmados pelos dados de autópsia. Sugerimos que os genes envolvidos na determinaçäo da Síndrome de Roberts interfiram na segmentaçäo normal dos ossos longos e de outros órgäos como o útero