Compartimiento nucleolar de la DNA-Topoisomerasa I en células HEp-2.Estudio con los sueros de pacientes con esclerodermia difusa / Nucleolar DNA Topoisomerase I: Compartiment with HEp-2 Serum study in patients with Diffuse Scleroderma

Estudiamos la prevalencia de anticuerpos contra la DNA-topoisomerasa y su restricción a isotipos, en 20 anticuerpos anti-nucleolares positivos.Los isotipos fueron determinados en pruebas de inmunofluorescencia indirecta con células HEp-2 y anticuerpos monoclonales anti-IgG1, IgG2, IgG3 e IgG4:La especialidad anti-DNA-topoisomerasa I se determinó por pruebas de doble difusión en agar y por Western blot,utilizando como antígeno, extracto de timo de ternera y un suero prototipo anti-Scl-70. Resultados: Los patrones de fluorescencia tuvieron una localización nucleolar en todos los casos y el 75 por ciento presentó conjuntamente patrón nucleosomal. En pruebas de doble difusión, de los 20 sueros, siete (35 por ciento)reconocieron los extractos de timo de ternera y de ellos, 4(20 por ciento) presentaron especificidad anti-DNA-Topoisomerasa I. Por Western blot, 15 sueros (75 por ciento) mostraton bandas reactivas a un antígeno de 70 kD (DNA-Topo I) y fueron de subclase IgG1.Estos resultados nos permiten concluir que los sueros de Esclerodermia con anticuerpos anti-nucleolares presentan , en gran proporción , especificidad anti- DNA- topoisomerasa I; no obstante, las pruebas de precipitación en agar, no son lo suficientemente sensibles para detectar su prevalencia real; para este propósito, se requiere de pruebas sensitivas como el Western blot

Perfil de anticuerpos antinucleares en la esclerosis sistemica progresiva Estudio multicentrico. / Antinuclear antibodies profile in progressive systemic sclerosis. A multicenter study

Se realizo un estudio multicentrico en 41 pacientes con esclerosis sistemica progresiva (ESP) para definir la frecuencia e inmunoespecificidad de los anticuerpos antinucleares (AAN). Cuando se empleo rinon de raton y celulas humanas HEp-2 como sustratos, la prueba de inmunoflourescencia indirecta resulto positiva en el 27 y 47% de los casos respectivamente.Los anticuerpos tuvieron especificidad contra acidos nucleicos en el 20% cuando se utilizo como fuente de antigeno DNA sonicado, que contiene fragmentos de DNA nativo y desnaturalizado. Sin embargo, los anticuerpos a DNA nativo fueron negativos al usar el metodo de Chritidia luciliae. La reactividad a proteinas nucleares no histonas se encontro en un tercio de los casos con especificidad a RNPn y no hubo anticuerpos anti-Sm, SS-B ni otros.Los anticuerpos anti-uracilo se encontraron en el 15% de los enfermos y no se hallaron anticuerpos anti-centromero. El estudio de los AAN en la ESP debe realizarse en sustrato homologo.El perfil de autoanticuerpos tiene una especificidad limitada, predominando su reactividad a acidos nucleicos, poli-uracilo y proteinas acidicas no histonas que incluyen al RNPn y Scl-70

Cinetoplasto de Crithidia luciliae substrato para demostrar anticuerpos anti-DNA nativo en lupus eritematoso sistemico. / Substrate of Crithidia luciliae Kinetoplast to show native antibodies anti-DNA in systemic erythematosus lupus

Se demostraron anticuerpos anti-DNA nativo utilizando el cinetoplasto del parasito Crithidia luciliae como substrato. Se estudiaron 81 sueros, de los que 27 eran de pacientes con lupus eritematoso sistemico (LES), 20 de artritis reumatoide, 17 con padecimientos miscelaneos y 17 controles sanos. El 44% de los sueros de LES fueron positivos a la prueba y 11 de 14 sueros de pacientes con LES activo tuvieron titulos significativos de anticuerpos anti-DNA (p < 0.0005). Los grupos restantes fueron negativos. Esta prueba se considera util y sencilla para demostrar anticuerpos anti-DNA de doble cadena

Artritis septica en la infancia. / Septic arthritis in childhood

Se presentan seis casos de artritis septica en ninos (cinco lactantes menores y un escolar), observados de agosto de 1976 a octubre de 1978.Todos presentaban afeccion de articulaciones mayores: rodillas (cuatro casos), codo (dos casos), hombro (un caso), afeccion biarticular (un caso). En todos los casos se establecio el diagnostico bacteriologico, encontrandose en cinco casos, germenes Gram negativos identificados mediante cultivo. Los cambios radiologicos y las secuelas tuvieron relacion con el tiempo de evolucion antes de instituir un tratamiento. En todos los casos se administraron antibioticos y el tratamiento se complemento con punciones evacuadoras y solo en un caso hubo necesidad de practicar drenaje a cielo abierto.Todos los pacientes tenian factores predisponentes como desnutricion y gastroenteritis. Se senala la importancia de un diagnostico y tratamiento oportunos para lograr una restitucion funcional integral

Funcion fagocitica en diabetes mellitus. / Phagocytic function in diabetes mellitus

Se estudio la funcion fagocitica de los leucocitos polimorfonucleares de pacientes diabeticos y se comparo con la de controles sanos mediante la prueba de la fagocitosis de particulas de latex. Encontramos una disminucion significativa en el numero de particulas fagocitadas por cada celula y en el porcentaje de celulas fagociticas en pacientes diabeticos; esta alteracion celular seguramente favorece la frecuencia de padecimientos infecciosos en estos pacientes

Poblaciones de linfocitos en artritis reumatoide. / Lymphocyte populations in rheumatoid arthritis

Se estudiaron las poblaciones de linfocitos en sangre periferica de 15 pacientes con artritis reumatoide y 15 controles sanos. La fraccion de linfocitos T formadores de rosetas tempranas y los linfocitos B (inmunofluorescencia) fueron semajantes en ambos grupos, mientras que la fraccion de linfocitos T formadores de rosetas tardias mostro una dismunicion significativa en pacientes con artritis reumatoide (p< 0,005). Esto se atribuyo a la actividad clinica o a la terapeutica inmunosupresora que tenian cinco de los enfermos

Autoanticuerpos en dermatomiositis. / Autoantibodies in dermatomyositis

Se estudiaron sesenta sueros (dermatomiositis lupus eritematoso sistemico, artritis reumatoide y controles sanos) con el fin de detectar anticuerpos antimusculo esqueletico por inmunofluorescencia indirecta. Los sueros de dermatomiositis fueron reactivos contra estructuras subsarcolemales, el resto de los sueros reaccionaron contra sarcolema. Los pacientes con dermatomiositis activa mostraron titulos altos de anticuerpos que fueron fijadores de complemento. Los anticuerpos antimusculo son poco especificos y su papel patogenico en dermatomiositis se desconoce