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1.
An. Fac. Med. Univ. Fed. Pernamb ; 44(2): 129-31, 1999. ilus
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-256576

RESUMO

È relatado um caso de síndrome de Alport, sexo masculino, 20 anos de idade. Apresentando lenticone anterior bilateral, alterações retinianas, surdez neurosensorial e insuficiência renal crônica. A hipótese diagnóstica de síndrome de Alport foi aventada e confirmada após intensa investigação nefrológica incluindo biópsia reanl, face as alterações oftalmológicas, após exame biomicroscópico. É alertado a importância do diagnóstico, visto que estes pacientes geralmente encontram-se em unidades de nefrologia e, muitas vezes, sem diagnóstico etiólogico, apesar de investigação intensa


Assuntos
Humanos , Masculino , Adulto , Nefrite Hereditária/diagnóstico , Insuficiência Renal Crônica , Doenças Retinianas
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