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1.
Rev. ciênc. méd., (Campinas) ; 11(1): 67-70, jan.-abr. 2002.
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-326471

RESUMO

A Síndrome de Letterer-Siwe é uma doença de acometimento sistêmico, de causa desconhecida, consistindo na proliferaçäo de histiócitos maturos e imaturos. No pulmäo, a doença é marcada pela inflamaçäo das pequenas vias aéreas e vênulas pulmonares, evoluindo para fibrose e destruiçäo dos tabiques. É de rara ocorrência (1 para cada dez mil habitantes) e de difícil diagnóstico, sendo importante a manifestaçäo sistêmica, muitas vezes inespecífica. Será apresentado o caso de uma criança de 11 meses de idade, com pneumopatia, que recebeu tratamento para broncopneumonia, vindo a falecer, e em cuja necrópsia diagnosticou-se Síndrome de Letterer-Siwe.


Assuntos
Humanos , Feminino , Lactente , Broncopneumonia , Histiocitose de Células de Langerhans
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