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1.
Ludovica pediátr ; 10(4): 144-146, Dic. 20008. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-575304

RESUMO

El síndrome de Kasabach-Merritt está caracterizado por una lesión angiomatosa grande o de rápido crecimiento, trombocitopenia y anemia hemolítica microangiopática por coagulopatía de consumo, que tiene una mortalidad entre un 20 y 40%. Está asociado a diversas lesiones angiomatosas tales como hemangioendotelioma kaposiforme, angioma en penacho y hemangioma juvenil.La paciente que presentamos es una niña de un año con angioma en penacho localizado en la pared abdominal que mostró modificación en su tamaño, consistencia y coloración. Esto se acompañó de anemia, plaquetopenia, y alteración de la coagulación.Recibió glucocorticoides de altas dosis, interferón alfa y vincristina, obteniéndose mejoría clínica y de parámetros de laboratorio luego de este ultimo tratamiento.


Assuntos
Criança , Anemia Hemolítica , Trombocitopenia
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