1.
Arq. neuropsiquiatr
;
51(3): 352-7, set.-nov. 1993. tab
Artigo
em Português
| LILACS
| ID: lil-127733
RESUMO
A síndrome de West é forma de epilepsia generalizada que se inicia no primeiro ano de vida, com pico de incidência entre 5 e 8 meses, caracterizada por espasmos ou mioclonias maciças, regressäo do desenvolvimento neurposicomotor e alteraçäo eletrencefalográfica denominada hipsarritmia. Relatamos nove casos de síndrome de West, discutindo aspectos clínicos, etiológicos, evolutivos e terapêuticos