1.
Indian J Ophthalmol
;
2007 May-Jun; 55(3): 219-21
Artigo
em Inglês
| IMSEAR
| ID: sea-70351
RESUMO
We describe a rare syndrome characterized by severe craniofacial hyperostosis, sclerosis, obliteration of paranasal sinuses and foramina of skull base, in a 10-year-old female child who presented with abnormal facial features and recurrent dacryocystitis due to narrowing of nasolacrimal duct.
Assuntos
Síndrome de Camurati-Engelmann/complicações , Criança , Anormalidades Craniofaciais/complicações , Dacriocistite/etiologia , Feminino , Humanos , Ducto Nasolacrimal/diagnóstico por imagem , Recidiva , Tomografia Computadorizada por Raios X
2.
Neurol India
;
2006 Sep; 54(3): 319-20
Artigo
em Inglês
| IMSEAR
| ID: sea-120280