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1.
Arq. neuropsiquiatr ; 50(3): 334-42, set.-nov. 1992. ilus, tab
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-126100

RESUMO

Foi realizado estudo clínico de 5 observaçöes da doença de Krabbe (leucidistrofia a células globóides). O diagnóstico de certeza, seja pelo estudo neuropatológico pós mortem (2 casos), seja pela dosagem enzimática em fibroblastos em cultura (2 casos), foi alcançado em 4 observaçöes. A biópsia de nervo periférico foi realizada nos 5 casos e o estudo ultrastrutural revelou, em todos, alteraçöes características da doença de Krabbe. Os autores chamam a atençäo para os principais dados clínicos e laboratoriais que sugerem o diagnóstico da doença, mesmo na impossibilidade da realizaçäo de exame ultrastrutural de nervo periférico e das dosagens enzimáticas, estas näo realizadas em nosso país


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Recém-Nascido , Leucodistrofia de Células Globoides/diagnóstico , Leucodistrofia de Células Globoides/líquido cefalorraquidiano , Nervo Sural/ultraestrutura
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