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1.
Indian Pediatr ; 2007 Mar; 44(3): 223-5
Artigo em Inglês | IMSEAR | ID: sea-14118

RESUMO

We present here the first case of Fanconi-Bickel syndrome, a rare type of glycogen storage disease, from India. A 17-month-old female child presented with severe growth retardation and abdominal distention. Clinical examination revealed a "doll-like" face, massive hepatomegaly, and rickets. Laboratory investigations confirmed severe hypophosphatemic rickets and proximal renal tubular dysfunction. Liver biopsy showed glycogen accumulation in the hepatocytes.


Assuntos
Abdome/fisiopatologia , Suplementos Nutricionais , Insuficiência de Crescimento/etiologia , Síndrome de Fanconi/diagnóstico , Feminino , Doença de Depósito de Glicogênio/diagnóstico , Hepatomegalia/etiologia , Humanos , Raquitismo Hipofosfatêmico Familiar/etiologia , Lactente
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