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1.
Indian Pediatr ; 2004 Sep; 41(9): 944-7
Artigo em Inglês | IMSEAR | ID: sea-13863

RESUMO

An infant with partial albinism was suspected to have Chediak-Higashi syndrome because two of his elder siblings had albinism and died in childhood following accelerated phase. Detailed investigations of blood, hair and skin of the proband revealed that he had Griscelli syndrome.


Assuntos
Síndrome de Chediak-Higashi/diagnóstico , Códon sem Sentido , Diagnóstico Diferencial , Humanos , Síndromes de Imunodeficiência/genética , Recém-Nascido , Masculino , Melanócitos/patologia , Piebaldismo/genética , Prognóstico , Proteínas rab de Ligação ao GTP/genética
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