Effect of postnatal malnutrition on hyperoxia-induced newborn lung development

Several factors are associated with bronchopulmonary dysplasia. Among them, hyperoxia and lung immaturity are considered to be fundamental; however, the effect of malnutrition is unknown. Our objective was to evaluate the effects of 7 days of postnatal malnutrition and hyperoxia on lung weight, volume, water content, and pulmonary morphometry of premature rabbits. After csection, 28-day-old New Zealand white rabbits were randomized into four groups: control diet and room air (CA, N = 17), control diet and ¡Ý95% O2 (CH, N = 17), malnutrition and room air (MA, N = 18), and malnutrition and ¡Ý95% O2 (MH, N = 18). Malnutrition was defined as a 30% reduction of all the nutrients provided in the control diet. Treatments were maintained for 7 days, after which histological and morphometric analyses were conducted. Lung slices were stained with hematoxylin-eosin, modified orcein-resorcin or picrosirius. The results of morphometric analysis indicated that postnatal malnutrition decreased lung weight (CA: 0.83 ¡À 0.19; CH: 0.96 ¡À 0.28; MA: 0.65 ¡À 0.17; MH: 0.79 ¡À 0.22 g) and water content, as well as the number of alveoli (CA: 12.43 ¡À 3.07; CH: 8.85 ¡À 1.46; MA: 7.33 ¡À 0.88; MH: 6.36 ¡À 1.53 x 10-3/mm) and elastic and collagen fibers. Hyperoxia reduced the number of alveoli and increased septal thickening and the mean linear intercept. The reduction of alveolar number, collagen and elastic fibers was intensified when malnutrition and hyperoxia were associated. These data suggest that dietary restriction enhances the magnitude of hyperoxia-induced alveolar growth arrest and lung parenchymal remodeling. It is interesting to consider the important influence of postnatal nutrition upon lung development and ronchopulmonary dysplasia.

Indicaçöes clínico-epidemiológicas para investigação ecocardiográfica no período neonatal: valor dos grupos de risco / Clinical-epidemiologic indications for echocardiography investigation in the neonatal period: value of risk groups

OBJETIVO - Estudo ecocardiográfico em recém-nascido (RN) de grupos de risco para cardiopatia congênita, a fim de se determinar a prevalência que justifique esse exame no período neonatal. MÉTODOS - Estudaram-se, de novembro/91 a abril/93, 156 RN do berçário anexo à Maternidade do HC-FMUSP, sendo RN de mães com cardiopatia congênita ou diabetes mellitus, crianças de muito baixo peso, com malformaçöes extracardíacas ou presença de sinais cardíacos, caracterizados por sopro, cianose, ou arritmia, todos submetidos ao ecocardiograma. RESULTADOS - A prevalência encontrada foi de 21,8 'por cento', superior ao da população geral (0,8 a 1,2 'por cento'), sendo que a maior entre os grupos, de 40,7 'por cento', ocorreu no grupo de malformaçöes extracardíacas. CONCLUSÄO - Nossos dados justificam a realização de ecocardiograma em RN pertencentes a um destes grupos de risco para cardiopatia congênita.

Seizure recurrence in infants with neonatal convulsions: a follow-up study

Vinte e três crianças com crises convulsivas neonatais foram seguidas, prospectivamente, até idade em média de 11 meses. O peso ao nascimento variou de 1700 a 4230 gramas; 2 eram prê-termo; 17 eram meninos e 6, meninas. A encefalopatia hipóxico-siquênica foi a etiologia mais frequente (82,6%. Houve predomínio das crises clônicas focais, presentes em 7/16 crianças nas quais o tipo de crise foi identificado. Todas as crianças foram submetidas a exame neurológico e avaliaçäo eletrencefalográfia e, em 18 delas, foi realizado exame ultrassonográfico (US) de crânio durante o seguimento ambulatorial. A medicaçäo anticonvulsivante foi interrompida se o EEG e o exame neurológico eram normais no seguimento. A recorrência de crises foi observada em 7/23 crianças (30%). Houve relaçäo estatisticamente significante entre a recorrência de crises e anormalidades do exame neurológico, EEG e US de crânio. Concluimos que as crianças com crises convulsivas neonatais podem permanecer sem medicaçäo anticonvulsivante desde que näo apresentem anormalidades ao exame neurológico, ao EEG e ao US de crânio

Bloqueio átrio-ventricular congênito: características neonatais e evoluçäo / Congenital complete heart block

Säo apresentados 9 casos de RN portadores de bloqueio átrio-ventricular congênito (BAVC) com detecçäo da anomalia no terceiro trimestre de gestaçäo através de ecocardiografia fetal. Todos os RNs foram de termo ou limítrofes e a maioria nasceu de parto cesáreo, em boas condiçöes. Imediatamente após o nascimento, foi realizado avaliaçäo cardiológica completa, através de exame clínico, ECG, Rx de tórax, ecocardiografia e monitorizaçäo de FC pelo Holter contínuo de 24 horas. Cinco RNs apresentaram BAVC com FC basal ao redor de 60 bat/min e, em destes, a sorologia para LES (anti SS-AA/Rô) foi positiva. Os 5 evoluiram bem, tendo recebido alta antes do primeiro mês de vida sem medicaçäo e com acompanhamento ambulatorial. Um RN apresentou BAVC com FC basal ao redor de 50 bat/min, tendo evoluido para ICC ao final do primeiro mês, compensada com o uso de digitálico e diurético. Três casos eram associados com cardiopatia congênita complexa, sendo 2 do tipo átrio-ventricular communis (AVC) e um do tipo transposiçäo corrigida dos grandes vasos da base. Os 2 casos com AVC foram os únicos que descompensaram precocemente (primeira semana de vida). Estes casos mostram que a detecçäo precoce de alteraçöes de ritmo cardíaco no pré-natal, um preparo adequado para a recepçäo do RN ao nascimento, avaliaçäo cardiológica completa, säo fatores decisivos para uma boa evoluçäo pós-natal

Sindrome da brida amniotica / Amniotic band syndrome

Os autores descrevem um caso de sindrome da brida amniotica com comprometimento facial, cranial e pe torto congenito. As manifestacoes clinicas principais e a etiologia da sindrome sao discutidas, ressaltando o cuidado com o amniocentese no primeiro trimestre. A sindrome da brida amniotica (S.B.A.) tem varias sinonimias: constricao anular congenita, bandas amniogenicas, banda de tecido aberrante "adam complex" ("amniotic deformaty, adhesions, mutilations") e sequencia da brida amniotica. Ela e constituida por uma serie de anomalias anatomicas do recem-nascido, associadas a estrangulamento de partes feitas "in utero" levando a deformacoes, malformacoes ou roturas. A apresentacao deste caso clinico tem o objetivo de alertar os pediatras e obstetras para esta patologia pouco frequente e cujo diagnostico e muitas vezes feito erroneamente, em vista das multiplas caracteristicas que a sindrome da brida amniotica pode assumir.