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1.
Rev. bras. oftalmol ; 57(8): 647-52, ago. 1998. ilus
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-225393

RESUMO

A Síndrome de Aicardi é caracterizada pela presença do corio-retinopatia com defeitos lacunares, agenesia do corpo caloso, espasmos infantis e retardo mental. Os autores relatam dois casos de pacientes do sexo feminino, com sete meses de idade, com a Síndrome de Aicardi, tendo sido observadas lesöes patognomônicas corio-retinianas em exame oftalmológico e confirmado a presença de anormalidades congênitas cerebrais através da tomografia computadorizada. O eletroencefalograma revelopu hipsarritmias atípicas. A resposta do potencial visual evocado mostrou-se normal. A avaliaçäo radiológica revelou ausência de alteraçöes costo-vertebrais. Avaliaram-se as respostas quantitativas e qualitativas da estimulaçäo das funçöes visuais básicas


Assuntos
Humanos , Feminino , Lactente , Coriorretinite/fisiopatologia , Encefalopatias/congênito , Espasmos Infantis/fisiopatologia
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