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1.
Rev. chil. pediatr ; 75(5): 485-489, sept. 2004. tab
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-391361

RESUMO

La enfermedad celíaca se presenta con una gran heterogeneidad: formas sintomáticas, silentes y latentes. La determinación de anticuerpos antigliadina y antiendomisio es útil para definir a qué pacientes realizar biopsia de intestino delgado y para el seguimiento de los celíacos ya conocidos. Estas técnicas fueron incorporadas en 1994 en el Centro Hospitalario Pereira Rossell. Objetivo: Conocer la sensibilidad y especificidad de los anticuerpos antigliadina (IgG) y antiendomisio (IgA) para el diagnóstico de enfermedad celíaca, determinados por técnica de inmunofluorescencia en la Sección de Inmunología del Laboratorio Central del Centro Hospitalario Pereira Rossell y aplicados a población hospitalaria. Se evaluaron los resultados de la serología tomando como patrón de oro la anatomía patológica de la biopsia de intestino delgado. Para el diagnóstico de enfermedad celíaca se siguieron los criterios de 1990 de la Sociedad Europea de Gastroenterología Pediátrica y Nutrición. Se evaluó la serología de 65 niños que recibían gluten al momento de la extracción de sangre: 50 celíacos y 15 no celíacos (con biopsia normal). La sensibilidad y la especificidad fueron de 94 por ciento y 80 por ciento para los anticuerpos antigliadina y de 94 por ciento y 93 por ciento para los antiendomisio respectivamente. Estos resultados son similares a los comunicados por los mejores laboratorios a nivel internacional.


Assuntos
Humanos , Masculino , Adolescente , Feminino , Lactente , Pré-Escolar , Criança , Anticorpos Anti-Idiotípicos , Doença Celíaca/diagnóstico , Gliadina/antagonistas & inibidores , Imunoglobulina A/imunologia , Imunoglobulina A , Imunoglobulina G/imunologia , Imunoglobulina G , Sensibilidade e Especificidade , Técnica Indireta de Fluorescência para Anticorpo , Biomarcadores , Estudos Retrospectivos , Uruguai
2.
Arch. pediatr. Urug ; 64(3): 5-8, oct. 1993. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-157445

RESUMO

Se presentan algunas características clínicas de los 28 primeros niños VIH+ asistidos en el Instituto de Pediatría, en Montevideo, Uruguay. La transmisión perinatal se comprobó en 27 de los 28 pacientes. Seis niños eran desnutridos, perteneciendo 4 de ellos a la clase P2. Requirieron hospitalización 13 niños, de los cuales 7 lo hicieron más de una vez, totalizando 30 hospitalizaciones. Las patologías más frecuentes causa de internación fueron: diarrea aguda infantil, infección respiratoria baja (neumonía y neumonitis), candidiasis y otitis media aguda. Dos niños fallecieron siendo la causa de muerte la afectación pulmonar


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Lactente , Síndrome da Imunodeficiência Adquirida , Hospitalização , Síndrome da Imunodeficiência Adquirida/complicações , Síndrome da Imunodeficiência Adquirida/diagnóstico , Síndrome da Imunodeficiência Adquirida/tratamento farmacológico
3.
Rev. méd. Urug ; 8(1): 44-52, 1984. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-132343

RESUMO

Dentro del espectro del lupus cutáneo -agudo, subagudo y crónico- el lupus eritematoso cutáneo subagudo (LECS) se caracteriza por ser diseminado y no cicatrizal, con manifestaciones clínicas y evolutivas que le diferencian tanto del lupus discoide (LD) como del sistémico (LES). En un período de diez años, se registraron 19 pacientes con LECS; de ellos se estudiaron en forma completa 6, 4 mujeres y 2 hombres, con una edad promedio de 31 años, de raza blanca (entendiendo por tal aquellas pieles que frente a la exposición solar se broncean lenta o normalmente pero sin quemarse). Clínicamente todos presentaron placas eritematoescamosas en áreas fotoexpuestas, con predominio diferente de algunas de sus características: 1/6 presentó eritema en vespertilio, síndrome de Raynaud y/o alopecias. Todos tuvieron manifestaciones sistémicas: 2/6 neurológicas, 2/6 renales, coincidiendo ambas en un paciente. Los exámenes de laboratorio mostraron, en todos los pacientes, aumento de VES y gamaglobulinas y positividad de los anticuerpos antinucleares (ANA); en 4 se encontraron anticuerpos anti RO e hipocomplementemia. La histología mostró en todos los casos leve hiperortoqueratosis, discreta atrofia y degeneración basal por licuefacción de la unión dermoepidérmica. La inmunofluorescencia indirecta (IFI) reveló la banda lúpica característica. El plan terapéutico incluyó pantalla solar y antipalúdicos de síntesis. Concluimos que: 1)debe reconocerse al LECS como una entidad más dentro del espectro del lupus cutáneo, independiente, tanto en su forma clínica y de los hallazgos de laboratorio, así como en su evolución y pronóstico; 2)existe superposición con el LES: 3/6 de los pacientes de nuestra casuística cumplían con los criterios de la American Rheumatism Association (ARA), para el diagnóstico de LES; 3)la luz solar tiene un papel preponderante en la patogenia del LES, pues determina la expresión de neoantígenos tales como el RO/SS-A; 4)la hidroclorotiazida es capaz de desencadenarlo


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Transtornos de Fotossensibilidade , Hidroclorotiazida/efeitos adversos , Lúpus Eritematoso Cutâneo , Lúpus Eritematoso Cutâneo/diagnóstico , Lúpus Eritematoso Cutâneo/etiologia , Lúpus Eritematoso Cutâneo/patologia , Lúpus Eritematoso Cutâneo/terapia
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