1.
Arch. pediatr. Urug
;
65(2): 43-7, ago. 1994. ilus
Artigo
em Espanhol
| LILACS
| ID: lil-157391
RESUMO
Se presenta un caso de Gangliosidosis GM1, tipo I, de diagnóstico tardío para llamar la atención sobre una enfermedad hereditaria. Se trata de una lactante de sexo femenino que a pesar de presentar los signos principales de la enfermedad no fue reconocida tempranamente. El diagnóstico se confirmó a los 6 meses por dosificación de la enzima beta-galactosidasa lisosomal en leucocitos. Se destaca la falla de la atención primaria y la necesidad de un diagnóstico seguro para poder realizar un adecuado consejo genético
Assuntos
Humanos , Feminino , Lactente , Gangliosidoses , Galactosidases , Gangliosidoses/complicações , Gangliosidoses/diagnóstico , Gangliosidoses/patologia
2.
Arch. pediatr. Urug
;
59(4): 245-52, oct-dic.1988. ilus
Artigo
em Espanhol
| LILACS
| ID: lil-111474
3.
Arch. pediatr. Urug
;
59(4): 253-61, oct-dic.1988. ilus
Artigo
em Espanhol
| LILACS
| ID: lil-111477
Assuntos
Recém-Nascido , Lactente , Pré-Escolar , Criança , Humanos , Doença Celíaca , Nutrição da Criança , Doença Celíaca/diagnóstico , Doença Celíaca/terapia
4.
Arch. pediatr. Urug
;
58(3): 139-42, jul. 1987. ilus
Artigo
em Espanhol
| LILACS
| ID: lil-90417
Assuntos
Lactente , Pré-Escolar , Criança , Humanos , Masculino , Feminino , Doença Celíaca/psicologia , Atitude Frente a Saúde
5.
Arch. pediatr. Urug
;
57(4): 191-5, oct-dic.1986. ilus
Artigo
em Espanhol
| LILACS
| ID: lil-111487