Oxidation of Bovine Albumin by Hypochlorous and Hypobromous Acids: Structural and Functional Alterations.

Aims: Hypochlorous (HOCl) and hypobromous (HOBr) acids are among the most powerful oxidants produced by the innate immune cells. Albumin is the predominant protein in most body fluids and is considered the most important antioxidant of blood plasma. Study Design: Oxidation of bovine albumin (BSA) and study of its structural and functional alterations. Place and Duration of Study: Faculty of Science and Faculty of Pharmaceutical Science, University of the State of Sao Paulo UNESP, between June and December 2012. Methodology: BSA was oxidized with excess of HOCl or HOBr and its structural and functional alterations were analyzed by spectroscopic techniques as UV-Vis absorption, intrinsic and synchronous fluorescence, fluorescence quenching, Rayleigh scattering and circular dichroism. Results: Both oxidants were able to deplete the intrinsic fluorescence of BSA, but HOBr was more effective than HOCl. The alterations in the synchronous fluorescence, UV-Vis absorption, and the appearance of a fluorescence band centered at 450 nm confirmed the difference between the oxidants. The oxidation did not induce aggregation of BSA as measured by Rayleigh scattering. The far-UV circular dichroism spectra showed a loss in the helical content and the near-UV-circular dichroism showed an alteration in the tertiary structure; HOBr was the more effective of the oxidants in this case. However, the oxidations did not induce significant alterations in the binding capacity of BSA, which was evaluated using hydrophobic (norfloxacin) and hydrophilic (ascorbic acid) drugs. Conclusion: These results suggest that, although highly susceptible to oxidation, the alterations did not inhibit BSA’s physiological function as a transport protein.

Recovery of silver residues from dental amalgam

Dental amalgam residues are probably the most important chemical residues generated from clinical dental practice because of the presence of heavy metals among its constituents, mainly mercury and silver. OBJECTIVE: The purpose of this study was to develop an alternative method for the recovery of silver residues from dental amalgam. MATERIAL AND METHODS: The residue generated after vacuum distillation of dental amalgam for the separation of mercury was initially diluted with 32.5 percent HNO3, followed by precipitation with 20 percent NaCl. Sequentially, under constant heating and agitation with NaOH and sucrose, the sample was reduced to metallic silver. However, the processing time was too long, which turned this procedure not viable. In another sequence of experiments, the dilution was accomplished with concentrated HNO3 at 90ºC, followed by precipitation with 20 percent NaCl. After washing, the pellet was diluted with concentrated NH4OH, water and more NaCl in order to facilitate the reaction with the reducer. RESULTS: Ascorbic acid was efficiently used as reducer, allowing a fast reduction, thus making the procedure viable. CONCLUSIONS: The proposed methodology is of easy application and does not require sophisticated equipment or expensive reagents.

Determinação de ocratoxinas em cervejas, por injeção direta da amostra empregando uma coluna cromatografica IS-aniônica / Ochratoxins determination in beers by direct injection of the sample using a IS-anionic column chromatography

A ocratoxina A é nefrotóxica e tem sido encontrada em milho, soja, trigo, cevada, arroz e amendoim. O brasileiro consome em média 49 litros de cerveja por ano, sendo que a matéria-prima principal é a cevada, além de milho e o arroz. A determinação das ocratoxinas A e B em bebidas requerem o clean up ou colunas de imunoafinidade. Um método analítico, por injeção direta da amostra, empregando cromatografia líquida de alta eficiência, com uma coluna cromatográfica IS-aniônica (Internal SurfaceReverse Phase) foi desenvolvido. A recuperação do método variou de 78,5 a 92,1% para os níveis de ocratoxina A na faixa de 0,25 a 4,00g.L-1; e de 76,5 a 93,1% para a ocratoxina B na faixa de 1,25 a 20,00g.L-1; limites de detecção de 0,15 e 0,35g.L-1 para ocratoxina A e B, e os limites de quantificação 0,25 e 0,60g.L-1, respectivamente. Num total de 42 amostras de cervejas comercializadas em Bauru e região 2,4% das amostras de cervejas nacionais, e 11,1% das cervejas importadas estavam contaminadas com ocratoxina A entre 0,32 e 0,80g.L-1. Quanto a ocratoxina B, foi encontrada apenas em 2,4% das amostras de cervejas nacionais, no nível de 0,78g.L-1.

Toxicidade aguda do inseticida Paration Metílico e do biopesticida azadiractina de folhas de Neem (Azadirachta indica) para alevino e juvenil de pacu (Piaractus mesopotamicus) / Acute toxicity of the insecticide methyl parathion and of the biopesticide azadirachtin from neem leaves (Azadiractha indica) to alevine and juvenile pacu (Piaractus mesopotamicus)

Os objetivos deste trabalho foram calcular a CL(I)50-96H do inseticida organofosforado paration metílico e do biopesticida azadiractina para alevinos e juvenis de pacu (P. mesopotamicus). Também pretendeu-se avaliar o efeito do peso corpóreo sobre a toxicidade aguda do paration metílico e do neem para o pacu, bem como classificar o risco ambiental do uso de paration metílico e do neem para o controle de parasitas e patógenos de pacu. Foram realizados dos experimentos, em condições laboratoriais, para a determinação da concentração letal (CL(I)50-96h). A CL (I)50-96h calculada do paration metilico foi de 3,97mg/L para os alevinos e de 9,89 mg/L para os juvenis. Para a azadiractina foi de 1,20mg/L para os alevinos e de 1,18mg/L para os juvenis. As concentrações de 1,0 mg/L de paration metilico para os alevinos e de 7,5 mg/L para os juvenis e as de 0,29 e 0,59 mg/L de azadiractina não provocaram mortalidade nos animais expostos e podem ser utilizadas como referência em estudos de controle de parasitas em pacu. O paration metilico foi menos tóxico para os alevinos e para os juvenis de pacu do que a azadiractina, indicando a necessidade de cuidados com a utilização de extratos aquosos de neem no ambiente aquático

Importância do Controle dos níveis de catecolaminas em experimentação científica / Importance of the control of catecholamines levels in the scientific experiment

A sídrome de estresse é caracterizada por complexas alterações neuroendocrinológicas. Essas alterações, ao menos parcialmente, fazem parte de um mecanismo de ajuste de tecidos. Assim, foram avaliados os níveis plasmáticos de catecolaminas(noradrenalina, adrenalina, dopamina e Lodopa) em ratos. Os resultados mostram o aumento dos níveis plasmáticos de adrenalina resultante da reação de alerta causada pela manipulação dos animais. desta forma, é possível a obtenção de respostas alteradas em função do estresse de manipulação. Todavia, para que se possam analisar respostas fisiofarmacológicas e considerá-las como alteradas é necessário que se estabeleça uma padronização experimental rígida bem como uma resposta "controle" altamente confiável

Determinação de catecolaminas em amostras de plasma de ratos por injeção direta usando CLAE / Determination of catecholamines in plasma from rats by direct injection using HPLC

No presente trabalho, foram feitos ensaios para a determinação de catecolaminas(noradrenalina, adrenalina e dopamina) em plasma de rato. As análises quantitativas foram feitas por cromatografia líquida de alta eficiência com detecção UV. o método envolveu injeção direta da amostra de plasma em uma coluna cromatográfica com superfície interna de fase reversa (HSA_C18) e a fase móvel foi composta por solução de fosfato diácido de sódio 0,05mol.L-1 (ph=6,0) e acetronitrila (97,5:2,5 v/v), contendo 0,01g de ácido heptanussulfônico. A identificação do analitos foi baseada nos tempos de retenção de cada catecolamina e a quantificação foi feita pela determinação da áres do pico do analito

Determinaçäo por injeçäo direta no HPLC de cocaína em amostras de urina e em amostras de papelotes de cocaína e crack / Determination by direct injection into HPLC of cocaine, in urine samples, cocaine and crack unit samples

Desenvolveu-se um método analítico para a extraçäo e determinaçäo de cocaína em amostras de urina. O método permite a injeçäo direta da amostra de urina em uma coluna cromatográfica ISRP-C8 (100mm x 4,6mm DI), empregando uma fase móvel composta por uma soluçäo de fosfato dibásico de sódio 0,05mol.L (pH 8,0) e acetonitrila 70:30 (v/v)

Imobilizaçäo da 4-Cloro anilina da sílica gel e sua aplicaçäo na separaçäo de Cu(II) dos Cations: Cd(II), Co(II), Mn(II), Ni(II) e Zn(II) / Immobilization of 4-chloroaniline on surface silica gel and application in the separation of Cu(II) from the cautions: Cd(II), Co(II), Mn(II), Ni(II) e Zn(II)

A fase estacionária 4-cloroanilina-propil-sílica gel, quimicamente ligada sobre a superfície da sílica, foi obtida reagindo-se 4-cloroanilina com 3 cloropropil-sílica gel. A caracterizaçäo desta fase estacionária foi efetuada através da análise elementar de nitrogênio (0,75mMol g-1), determinaçäo da área superficial (411 m 2 g - 1 ) e obtençäo de espectros na regiäo do infravermelho. Essa fase estacionária foi empregada para avaliar a absorçäo de cations dissolvidos em acetona e etanol, empregando-se o método de bateladas para efetuar as respectivas absorçöes. Após a caracterizaçäo, empregou-se esta fase estacionária para obter as separaçöes dos cations de transiçäo (cádmio, cobre, cobalto, cobre, manganês, níquel e zinco), por análise cromatográfica

Avaliaçäo da exposiçäo ao chumbo em trabalhadores das indústrias de Bauru / Evaluation of lead exposure in workers at industry in Bauru

Este trabalho mostra uma avaliaçäo da análise de chumbo em sangue no período de 1995 a dezembro 1996, em trabalhadores da regiäo de Bauru. Entre as 116 amostras de sangue analisadas, 58,6 por cento apresentaram teores de chumbo menores que o valor referência (40.0µg/dl), 23.3por cento apresentaram níveis de chumbo entre 41.0 - 60.0µg/dl e 18.1 por cento apresentaram concentraçöes de Pb-S acima do limite de tolerância biológica LTB (60µg/dl).

Determinaçäo de cafeína em amostras de urina por injeçäo direta no HPLC / Determination of caffeine in urine samples by direct injection in to HPLC

Desenvolveu-se um método analítico para a extração e determinação das concentrações de cafeína em amostras de urina por cromatografia líquida de alta performance. O método envolve a injeção direta da amostra de urina em uma coluna cromatográfica ISRP (150mm X 4,6mm DI) empregando uma fase móvel composta por uma solução de fosfato dibásico de sódio 0,05 umol. L -1 (pH 8,0) e acetonitrila (90:10 v/v). As recuperações de cafeína presentes em amostras de urina fortificadas forma maiores que 98,40 mais ou menos 0,90 por cento com um desvio padrão relativo de 0,48 por cento. O limite de detecção para a determinação de cafeína foi de 0,1 mg.u L-1. O range de linearidade do detector foi determinado entre a s concentrações 0,1 a 18,0 ug.mL-1 para a cafeína.