Coffin-Siris syndrome in a Brazilian child with consaguineous parents

Os autores relatam sobre uma paciente filha de casal consangüíneo que apresenta: baixa estatura, retardo mental, microcefalia, cabelos finos e abundantes com linha de implantaçäo baixa, nariz alargado, boca grande, dentes pequenos com hipoplasia do esmalte, clinodactilia e hipoplasia de falange distal do 5§ dedo e unhas hipoplásicas. Clinicamente se trata da síndrome de Coffin-Siris e a presença de consangüinidade entre os pais da propósita sugere herança autossômica recessiva

Multiple congenital anomaly syndrome: macrocephaly, arthromyodysplasia hypoplastic digits and rib anomalies in two sibs

Um natimorto de sexo masculino, nascido de casal näo-consaguíneo, apresentou grave retardo de crescimento intrauterino, bem como anomalias congênitas múltiplas (ACM) incluindo macrocefalia, frontal proeminente, cristas supraorbitais hipoplásicas, fendas palpebrais com pronunciada obliquidade antimongolóide, base nasal alargada e achatada, hipertelorismo aparente, boca aberta, micrognatismo, pescoço curto, artromiodisplasia, dedos hipoplásicos e anomalias costais. Estes achados também foram encontrados em uma irmä natimorta do propósito. Os aspectos clínicos e genéticos do presente caso sugerem uma nova síndrome de ACM com envolvimento cerebro-artrodigital de etiologia autossômica recessiva