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Intervalo de ano
1.
Rev. costarric. cienc. méd ; 5(1): 83-96, 1984.
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-22496

RESUMO

Se indican las caracteristicas esenciales del metodo de la HiCN para la medicion cuantitativa de Hb. Se hace ver la importancia del diluente de Van Kampen y Zijestra (VKZ), para tales efectos y la aplicabilidad de las soluciones patron para la calibracion de los fotometros. En detalle se especifica la preparacion nacional del patron concentrado de HiCN (CIANO-CIHATA)y del hemolizado control (HEMOCIHATA).Finalmente se propone un practico programa de control de calidad y se indica un colorario sobre los errores sistematicos en los que se puede incurrir en la hemoglobinometria


Assuntos
Hemoglobinas , Padrões de Referência , Controle de Qualidade
2.
Rev. costarric. cienc. méd ; 3(2): 185-7, 1982.
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-12416

RESUMO

En una poblacion de origen italiano que radica en el canton de Coto Brus, Puntarenas, se pudo detectar la presencia de dos casos de beta-tal menor en 64 individuos estudiados. Para el escrutinio y caracterizacion definitiva del fenotipo talasemico se siguio con protocolos ampliamente estudiados en el CIHATA. No se encontro ningun caso deficiente en G6PD ni la presencia de Hbs anormales


Assuntos
Pré-Escolar , Criança , Adolescente , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Humanos , Masculino , Feminino , Deficiência de Glucosefosfato Desidrogenase , Hemoglobinopatias , Talassemia
3.
Acta méd. costarric ; 24(2): 143-9, 1981.
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-5066

RESUMO

En un nino de un ano de edad, procedente de Nicaragua, severamente anemico, se puso en evidencia un caso de beta-tal homocigota de la variedad beta+ -tal, a juzgar por los resultados del hemoglobinograma. Se destaca en sus padres la herencia de beta-tal menor de la variedad HbA2 alta. Se hace una breve resena sobre la biologia molecular en hemoglobinopatias y sobre algunas caracteristicas clinicas y geneticas de las beta-tal


Assuntos
Clonagem Molecular , Hemoglobinas , Talassemia
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