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1.
Rev. bras. genét ; 19(2): 339-42, jun. 1996.
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-200774

RESUMO

Os autores relatam o caso de uma menina portadora de polissindactilia, que apresenta crises gelásticas desde o período neonatal. Aos dois anos de idade, foi detectada, através da ressonância magnética, lesäo hipotalâmica sugestiva de hamartoma. Logo após, a partir do surgimento de pelos pubianos, foi diagnosticada puberdade precoce. As características mencionadas sugerem tratar-se de uma variante da síndrome de Pallister-Hall. A conduta terapêutica tem sido conservadora, apesar da resposta pobre aos anticonvulsivantes.


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Recém-Nascido , Lactente , Pré-Escolar , Hamartoma , Sindactilia/genética , Aberrações Cromossômicas/genética , Neoplasias Hipotalâmicas , Puberdade Precoce/genética , Síndrome
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