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1.
Chorionic villus sampling for first-trimester fetal diagnosis: preliminary experience.
Patel, Z M; Mulye, V R; Mhatre, M C; Suchak, R H; Pathak, V B.
Indian J Pediatr ; 1987 Sep-Oct; 54(5): 685-8
Artigo em Inglês | IMSEAR | ID: sea-81381

Assuntos
Biópsia por Agulha , Vilosidades Coriônicas/patologia , Aberrações Cromossômicas/patologia , Transtornos Cromossômicos , Feminino , Humanos , Gravidez , Primeiro Trimestre da Gravidez , Diagnóstico Pré-Natal
2.
12;14 translocation in Coffin Siris syndrome.
Patel, Z M; Mulye, V R; Raghavan, K; Shah, S B.
Indian Pediatr ; 1987 May; 24(5): 435-8
Artigo em Inglês | IMSEAR | ID: sea-13725

Assuntos
Cromossomos Humanos Par 12 , Cromossomos Humanos Par 14 , Expressão Facial , Feminino , Humanos , Recém-Nascido , Cariotipagem , Deficiência Intelectual/genética , Unhas Malformadas/genética , Sindactilia/genética , Síndrome , Translocação Genética
3.
Freeman Sheldon syndrome.
Goyel, N A; Patel, Z M; Wagle, P B; Mulye, V R.
Indian Pediatr ; 1986 Feb; 23(2): 146-8
Artigo em Inglês | IMSEAR | ID: sea-14169

Assuntos
Pré-Escolar , Ossos Faciais/anormalidades , Feminino , Humanos , Crânio/anormalidades
4.
Clinical, biochemical & cytogenetic studies in mental retardation.
Ambani, L M; Patel, Z M; Dhareshwar, S S; Krishnamurthy, D S; Moghe, M S; Mulye, V R; Gokarn, V V; Peter, J J; Shah, L P; Merchant, S M.
Artigo em Inglês | IMSEAR | ID: sea-16467

Assuntos
Aberrações Cromossômicas/complicações , Transtornos Cromossômicos , Humanos , Deficiência Intelectual/etiologia , Doenças Metabólicas/complicações , Síndrome
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