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Tipo de estudo
Intervalo de ano
1.
Maghreb Medical. 2006; 26 (378): 87-89
em Francês | IMEMR | ID: emr-78959

RESUMO

The Roberts syndrome is a rare syndrome characterized by a severe growth deficiency, a midfacial defect with hypomelia. The authors report the first and only three Tunisian cases described until now, with a review of the literature


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Ectromelia , Face/anormalidades , Síndrome , Revisão , Recém-Nascido , Doenças do Recém-Nascido
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