RESUMO
OBJETIVO: Avaliar as alterações de IGF-1, IGFBP-3, leptina e insulina após o uso de doses de reposição de hormônio de crescimento recombinante humano (rhGH) em crianças baixas pré-púberes com insuficiência renal crônica (IRC). CASUíSTICA E MÉTODOS: Em 11 crianças (3F:8M), com idade média de 9,6 anos, em uso de rhGH (0,23mg/Kg/semana) por 12 meses, foram dosados (antes, 6 e 12 meses após o início do tratamento com rhGH) leptina, insulina, glicemia, IGF-1 e IGFBP-3. RESULTADOS: As concentrações séricas de leptina, insulina e glicemia não variaram significativamente no decorrer do uso do rhGH, sendo observado o padrão de leptina e glicemia normais, com hiperinsulinemia. Houve aumento significativo da IGF-1 e IGFBP-3 durante o uso do rhGH. CONCLUSÕES: O uso de doses de reposição de rhGH durante 12 meses em um grupo selecionado de crianças com IRC propiciou aumento significativo da concentração sérica de IGF-1 e IGFBP-3, com leptinemia normal e resistência insulínica.
Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Criança , Falência Renal Crônica/tratamento farmacológico , Fator de Crescimento Insulin-Like I/análise , Terapia de Reposição Hormonal , Hormônio do Crescimento Humano/uso terapêutico , Leptina/sangue , /sangue , Composição Corporal , Impedância Elétrica , Ensaio de Imunoadsorção Enzimática , Estatura/efeitos dos fármacos , Estatura/fisiologia , Falência Renal Crônica/sangue , Falência Renal Crônica/fisiopatologia , Hormônio do Crescimento Humano/metabolismo , Insulina/sangue , Estatísticas não Paramétricas , Fatores de TempoRESUMO
Foram estudados 75 pacientes consecutivamente internados na UTI, dos quais 45 eram do sexo feminino e 30 do sexo masculino. A idade variou de 23 a 69 anos. Todos eram portadores de patologias graves que exigiam algum tipo de cuidado intensivo. No primeiro dia da internaçäo foram colhidas amostras de sangue para dosagem de TSH às 8h da manha (TSH8) e à 1 hora da madrugada (TSH1). Os pacientes foram divididos em dois grupos: o Grupo A com 54 pacientes que sobreviveram à internaçäo, e o Grupo B com 21 pacientes que vieram a falecer durante a internaçäo na UTI. Os pacientes do Grupo A apresentaram um TSH(8) médio de 1,19 + 0,14 mU/L e um TSH(1) de 1,41 + 0,14 mU/L. Já o Grupo B apresentou um TSH(8) médio de 1.08 + 0,24 mU/L e um TSH(1) de 1,31 + 0,28 mU/L. Os pacientes do Grupo A (sobreviventes) apresentaram diferenças estatisticamente significantes nos valores de TSH(8) em relaçäo aos valores de TSH(1). Contrariamente, no Grupo B (Nao sobreviventes) os valores de TSH(8) e TSH(1) näo diferiram estatisticamente. Foi realizada também uma análise de regressäo logística combinada dos dados de TSH(8) e de TSH(1) em relaçäo ao número de sobreviventes (P) e näo-sobreviventes (1-P). Foi utilizado o modelo: Log (P/1-P)=a + Beta1 *TSH(8)) + (Beta2 *TSH(1)). A análise resultou com uma estimativa de mortalidade de somente 56 por cento o que expressa um baixo poder de discriminaçäo entre sobreviventes e näo-sobreviventes. Conclui-se que a despeito da demonstraçäo de uma depressäo do surto noturno de TSH em pacientes críticos, esta variável, isoladamente, carece de poder discriminatório. Nesta série o sistema APACHE-II se mostrou superior. A inclusäo de T3,T4 e cortisol além do TSH na análise de regressäo logística poderia atingir maior precisäo, para ser usada, possivelmente, como um índice Prognóstico Endócrino.