1.
Bol. méd. Hosp. Infant. Méx
;
43(6): 378-81, jun. 1986. ilus
Artigo
em Espanhol
| LILACS
| ID: lil-46171
RESUMO
Se describen dos pacientes no emparentados, un niño de 12 y una niña de 61/2 años, con síndrome Coffin-Lowry (SCL). Estas observaciones corroboran la mayor expresividad en el sexo masculino y son compatibles con la herencia ligada al X. Además, se hace énfasis en el reconocimiento del SCL en pacientes (principalmente varones) con retardo mental y, al ser los primeros mexicanos, se amplía la distribución étnica del mismo