Inmunología de la IgA y las mucosas / Immunology of IgA and of mucosas

Aunque la relevancia clínica de la IgA en las enfermedades humanas no está completamente elucidada se conoce la gran importancia que desempeña la IgA como sistema de defensa contra las infecciones, tanto para virus y bacterias, como en la autoinmunidad y la alergia. Tiene un papel muy importante en caso de infecciones del tracto respiratorio alto y bajo, como en las amigdalitis, donde se ha demostrado que su presencia es indispensable para la inmunidad local. Existen argumentos en contra de las amigdalectomías, dado que es afectada la respuesta inmune específica de las mucosas y la IgA secretoria disminuye. Además, la amigdalectomía puede agravar aún más las infecciones del tracto respiratorio superior y predisponer a una mayor sensibilización a padecer asma y otras enfermedades alérgicas. El propósito de este artículo es relatar las primeras investigaciones que permitieron el conocimiento de la inmunología de las mucosas y elucidaron la función biológica de la IgA; para analizar desde el punto de vista inmunológico, las repercusiones que tiene para el sistema inmunitario la extirpación de las amígdalas, que es un órgano linfoide secundario

Patients with hepatic cirrhosis: altered lymphocyte response to mitogens and its relation with plasmatic zinc, albumin and transferrin

Patients with alchoholic hepatic cirrhosis have a higher predisposition to acquiring infections than healthy individuals, suggesting an alteration in the immune system. They also exhibit an important decrease in certain plasmatic constituents such as zinc, albumin, and transferrin which are involved in the normal immune response. The blastoid transformation of lymphocites stimulated in vitro with phytohemaglutinin M and P in patients with alcoholic hepatic cirrhosis was studied and the results were correlated with the plasmatic constitutents aforementioned. The rate of blastoid transformation was significantly lower (p<.001) in these patients when compared to the control group, but did not correlate directly with the concentration of zinc, albumin, transferrin or circulating globulins. Patients' plasma significantly inhibited the response of normal cells to stimulation with phytohemaglutinin and Concanavalin A; nevertheless, the blastoid transformation of lymphocytes in these patients was not restored to normal levels when incubated with control plasma

Intestinal amebiasis: histopathologic features in experimentally infected mice

Intestinal amebiasis is still an important health problem in developing regions of the world. In order to advance our knowledge on the pathogenesis and to test the relevance of recently obtained in vitro observations, suitable in vivo experimental models of intestinal amebiasis are needed. In the past a variety of laboratory animals have been used, but the mouse, whose genetic and immunology is well known, has been seldomly used. Therefore, Entamoeba histolytica strain HM1:IMSS was directly inoculated into the cecum of C3H/HeJH mice, which were sacrified at 5, 10, 15, 20, 25 and 30 days for histopathologic analysis. An ulcerative inflammatory disease highly reminiscent of human amebiasis was observed. Early 5 day lesions consited of tiny erosions of the surface epithelium which evolved to deeper and more extensive destructive lesions of the cecal wall. Indeed, flask-shaped ulcers, intestinal perforations and intramural abscess formation were observed at later time. It was noticeable that, depite the lack of obvious significant tissue invasion by amebae, ulcerative disease was extensive and found virtually in all mice. These observations support the view that tissue invasion by trophozoites is not necessarily required for ulcerative disease to occur, suggesting a role for toxic factors released by amebae

Interacción de entamoeba histolytica y anticuerpos in situ / In situ interaction of entamoeba histolytica and antibodies

Se estudió el patrón de respuesta de la interacción de Entamoeba histolytica y anticuerpos anti-amiba en un modelo de hamster. Se produjo una infección intrahepática con trofozoitos y los animales se sacrificaron en 6 fechas desde 3 hasta 51 días post-inoculación. Se produjo una respuesta humoral con la aparición de anticuerpos séricos después de los 8 días de evolución en parte de los animales, y en todos a partir del día 15. Los anticuerpos se depositaron sobre la superficie de las amibas del absceso hepático. El anticuerpo monoclonal específico anti-E. histolytica no reaccionó o lo hizo en baja proporción, en las amibas del absceso hepático, cuando el anticuerpo del hospedero está presente, indicando que sus determinantes antigénicos se encuentran bloqueados del propio animal

Lepra lepromatosa: estudio de algumas subpoblaciones de linfocitos y su análisis funcional / Lepromatous leprosy: study of some subpopulations of lymphocytes and its functional analysis

Se investigaron en un grupo de pacientes de lepra lepromatosa y en otro de sujetos clínicamente sanos los niveles de linfocitos T totales por medio de formación de rosetas E, determinación de linfocitos T supresores Fc-gamma y de la capacidad de transformación blastoide de sus células linfoides cuando se estimularon con concanavalina A. La determinación de linfocitos T por medio de rosetas E mostró que los pacientes tenían disminución en comparación con el grupo testigo de sujetos normales. La determinación de linfocitos T supresores Fc-gamma evaluados por la formación de rosetas con eritrocitos de pollo sensibilizados con IgG, demostró en los enfermos un incremento significativo en los niveles de dichos linfocitos T supresores. En el cultivo de linfocitos de sangre periférica, la transformación blastoide inducida por estimulación con concanavalina A y medida por incorporación de timidina tritiada presentó niveles bajos en los pacientes leprosos. Los estudios mencionados demostraron que los enfermos de lepra lepromatosa presentan un número significativamente superior de linfocitos T supresores que los mostrados en sujetos clínicamente sanos, y que aquéllos pueden ser los causantes de la transformación insuficiente de sus células linfoides tras el estímulo mitogénico de linfocitos T

Caracterización inmunológica de un anticuerpo monoclonal específico para E. Histolytica / Inmunological characterization of an specific monoclonal antibody for E. histolytica

En este reporte informamos sobre la caracterización de un anticuerpo monoclonal contra E. histolytica. El anticuerpo mostró ser específico para E. histolytica ya que no reaccionó por inmunofluorescencia ni por la prueba de ELISA como otras Entamoeba, específicamente con E. moshkovskii, E. invadens y de la cepa Laredo de tipo E. histolytica. Los estudios de inmunoelectrotransferencia de un antígeno de membrana de E. histolytica indican que el anticuerpo monoclonal reconoce tres polipéptidos de diferente peso molecular, que pueden ser el resultado de un precursor comín o debido a un artefacto causado por la degradación enzimática de uno de los componentes de la amiba

Traducción de ARN obtenido de Entamoeba histolytica y su caracterización con un anticuerpo monoclonal específico / Translation of RNA obtained of Entamoeba histolytica and its characterization with a specific monoclonal antibody

En este reporte describimos la obtención de productos de traducción de un ARN total de E. histolytica, en un sistema libre de células, y su reactividad con anticuerpos contra el parásito. Mientras los anticuerpos de pacientes con amibiasis invasora muestran una reactividad compleja con tales productos, el anticuerpo monoclonal específico para E. histolytica presenta una reactividad más definida, en la cual destacan tres componentes principales. La combinación de estas dos metodologías ofrece la posibilidad de obtener uno o varios mRNAs que puedan ser de utilidad, tanto en el diagnóstico como en la inmunoprofilaxis de esta enfermedad