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Intervalo de ano
1.
Rev. bras. ortop ; 32(9): 683-90, set. 1997. ilus, tab
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-206820

RESUMO

Os autores apresentam um estudo prospectivo de dez pacientes com fratura isolada do capítulo umeral tratada durante o período de agosto de 1993 a dezembro de 1994. Discutem o mecanismo de trauma, as formas de tratamento e complicaçöes. Foram tratados sete pacientes com reduçäo aberta mais fixaçäo interna com parafuso de Herbert e três pacientes com ressecçäo primária do fragmento capitular. Todos foram reexaminados, apresentando resultados funcionais estimados como excelentes em oito (80 por cento) pacientes e bons em dois (20 por cento), de acordo com o índice de desempenho do cotovelo da Clínica Mayo, que tem como critérios a análise da dor, estabilidade, arco de movimento e capacitaçäo para algumas atividades básicas diárias.


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Adolescente , Pessoa de Meia-Idade , Adulto , Parafusos Ósseos , Fixação Interna de Fraturas/métodos , Fraturas do Úmero/cirurgia , Período Pós-Operatório , Estudos Prospectivos , Resultado do Tratamento
2.
Rev. bras. ortop ; 30(8): 559-61, ago. 1995. ilus
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-157014

RESUMO

Os autores apresentam nota preliminar sobre artroscopia de cotovelo, descrevem a anatomia regional para a localizaçäo das vias de acesso e ressaltam suas principais indicaçöes


Assuntos
Humanos , Articulação do Cotovelo/cirurgia , Artroscopia
3.
Rev. bras. ortop ; 25(7): 235-42, jul. 1990. ilus, tab
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-129235

RESUMO

Os autores analisam a malignizaçäo de osteocondromas em pacientes com exostose múltipla hereditária (EMH), estudando 20 genealogias num total de 466 indivíduos, encontrando 133 pacientes portadores de EMH 13 pacientes com transformaçäo maligna para condrossarcoma. Säo descritos achados radiográficos e exames subsidiários que auxiliam no diagnóstico da transformaçäo maligna. Säo analisadas as taxas de malignizaçäo na populaçäo estudada (9,77 por cento) e separadamente nas famílias com indivíduos que apresentaram transformaçäo maligna (30,23 por cento), sugerindo uma mutaçäo genética tipo degenerativa nos casos de transformaçäo para condrossarcoma


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Condrossarcoma/fisiopatologia , Exostose Múltipla Hereditária/fisiopatologia , Condrossarcoma/genética , Exostose Múltipla Hereditária/genética , Mutação , Linhagem
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