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1.
Arq. gastroenterol ; 54(4): 281-285, Oct.-Dec. 2017. tab, graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: biblio-888227

RESUMO

ABSTRACT BACKGROUND: Eosinophilic esophagitis is an emerging disease featured by eosinophilic esophageal infiltrate not responsive to proton pump inhibitors. OBJECTIVE: To characterize histological features of children and adolescents with eosinophilic esophagitis. METHODS: Cross-sectional study in a tertiary hospital. Biopsies from each esophageal third from 14 patients (median age 7 years) with eosinophilic esophagitis were evaluated. Histological features evaluated included morphometry of esophageal epithelium, esophageal density (per high power field), extracellular eosinophilic granules, eosinophilic microabscesses, surface disposition of eosinophils, epithelial desquamation, peripapillary eosinophilia, basal layer hyperplasia and papillary elongation. RESULTS: Several patients presented a normal esophageal macroscopy in the upper digestive endoscopy (6, 42.8%), and the most common abnormality were vertical lines (7, 50%) and whitish spots over esophageal mucosa (7, 50%). Basal layer hyperplasia was observed in 88.8%, 100% e 80% of biopsies from proximal, middle and lower esophagus, respectively (P=0.22). Esophageal density ranges from 0 to more than 50 per hpf. Extracellular eosinophilic granules (70%-100%), surface disposition of eosinophils (60%-93%), epithelial desquamation (60%-100%), peripapillary eosinophilia (70%-80%) were common, but evenly distributed among each esophageal third. Just one patient did not present eosinophils in the lower third, four in the middle third and four in the upper esophageal third. CONCLUSION: In the absence of hypereosinophilia, other histological features are present in eosinophilic esophagitis and may contribute to diagnosis. Eosinophilic infiltrate is focal, therefore multiple biopsies are needed for diagnosis.


RESUMO CONTEXTO: Esofagite eosinofílica é uma doença emergente caracterizada por infiltrado eosinofílico esofágico não responsivo a inibidores de bomba de prótons. OBJETIVO: Caracterizar os achados histopatológicos de uma coorte de crianças e adolescentes com diagnóstico de esofagite eosinofílica. MÉTODOS: Estudo transversal conduzido em hospital terciário. Biópsias de terços proximal, médio e distal de 14 pacientes (idade mediana 7 anos) com diagnóstico de esofagite eosinofílica. Estudo morfométrico e variáveis histológicas analisadas em fragmentos de biópsias nos terços esofágicos: contagem de eosinófilos/CGA, grânulos eosinofílicos extracelulares, microabscessos eosinofílicos, disposição superficial de eosinófilos, descamação epitelial, eosinofilia peripapilar, hiperplasia da camada basal e alongamento de papilas. RESULTADOS: Vários pacientes apresentaram aspecto macroscópico normal da mucosa esofágica à endoscopia (6, 42.8%), e a anormalidade mais comumente observada foi linhas verticais (7, 50%) e exsudato branco (7, 50%). Hiperplasia da camada basal foi observada em 88,8%, 100% e 80% das biópsias do terço proximal, médio e distal respectivamente (P=0,22); contagem de eosinófilos nos terços variou de 0 a ≥50/CGA, grânulos eosinofílicos extracelulares (70%-100%), disposição superficial de eosinófilos (60%-93%), descamação epitelial (60%-100%), eosinofilia peripapilar (70%-80%), sem diferença estatística entre os terços esofágicos. Ausência de eosinofilia ocorreu raramente em terço distal (uma do distal, quatro do proximal, quatro do médio). CONCLUSÃO: Na ausência de hipereosinofilia, outros achados histopatológicos de inflamação eosinofílica estão presentes. A infiltração eosinofílica apresentou caráter focal, sugerindo-se a realização de múltiplas biópsias de diversos segmentos.


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Lactente , Pré-Escolar , Criança , Adolescente , Esôfago/patologia , Esofagite Eosinofílica/patologia , Biópsia , Estudos Transversais , Estudos Prospectivos
2.
Rev. paul. pediatr ; 30(2): 283-287, jun. 2012. ilus, tab
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-641717

RESUMO

Relatar dois casos de doença celíaca (DC) com manifestação de constipação. DESCRIÇÃO DO CASO: Dois pacientes do sexo feminino, com 18 e 30 meses de idade, respectivamente, apresentando história de constipação crônica refratária ao tratamento. Como apresentavam concomitantemente baixo ganho ponderal e estatural, foi realizada investigação da função digestiva-absortiva, que resultou positiva para o anticorpo IgA antitransglutaminase tecidual. O diagnóstico de DC foi confirmado por biópsia de intestino delgado que revelou atrofia vilositária moderada/intensa e infiltrado linfocítico intraepitelial. Um mês após o início do tratamento com dieta isenta de glúten, ambas as pacientes passaram a apresentar fezes pastosas diariamente. COMENTÁRIOS: A DC pode se apresentar nas formas clássica, assintomática e atípica, em que manifestações isoladas como constipação podem retardar o diagnóstico.


To report two cases of patients with celiac disease (CD) whose main complaint was chronic constipation. CASE DESCRIPTION: Two girls, aged 18 and 30 months, had chronic constipation refractory to standard treatment. Both patients concomitantly evidenced low weight gain and short stature. The investigation of the digestive-absorptive function was positive for IgA antibodies against tissue transglutaminase. The diagnosis of CD was confirmed by a small bowel biopsy that showed moderate/severe villous atrophy and increased intraepithelial lymphocytic infiltration. One month after starting the dietary treatment with a gluten-free diet, both patients recovered from constipation, with the passage of soft stools daily. COMMENTS: CD may be presented in the classical, asymptomatic or atypical forms. In the latter form, isolated manifestations, surch as constipation, delay the diagnosis of the disease.


Relatar dos casos de enfermedad celíaca (EC) con manifestación de constipación. DESCRIPCIÓN DEL CASO: Dos pacientes del sexo femenino, con 18 y 30 meses de edad, respectivamente, presentando historia de constipación crónica refractaria al tratamiento. Como presentaban concomitantemente baja ganancia de peso ponderal y estatural, se realizó investigación de la función digestiva-absortiva, que resultó positiva para el anticuerpo IgA antitransglutaminasa tejidual. El diagnóstico de EC fue confirmado por biopsia de intestino delgado que reveló atrofia vellositaria moderada/intensa e infiltrado linfocítico intraepitelial. Un mes después del inicio del tratamiento con dieta exenta de gluten, ambas pacientes pasaron a presentar heces pastosas diariamente. COMENTARIOS: La EC puede presentarse en la forma clásica, asintomática y atípica, en que manifestaciones aisladas como constipación pueden retardar el diagnóstico.


Assuntos
Humanos , Feminino , Lactente , Pré-Escolar , Constipação Intestinal/complicações , Doença Celíaca/complicações
3.
GED gastroenterol. endosc. dig ; 29(1): 4-8, jan.-mar. 2010. tab
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-571922

RESUMO

Objetivo: avaliar a relação entre a infecção por helicobacter pylori e a presença de giardia intestinalis, diagnosticada através do teste de impressão da mucosa duodenal em pacientes com dor abdominal. Material e métodos: foram avaliados prospectivamente 33 pacientes consecutivos com queixa de dor abdominal e que realizaram exame parasitológico de fezes; durante a endoscopia digestiva alta foram coletadas biópsias de duodeno para o teste de impressão e análise microscópica, e de mucosa do antro para pesquisa do H. pylori (teste rápido da urease e histologia). Resultados: o teste da impressão da mucosa duodenal foi positiva para giardia intestinalis em 9/33 pacientes (27,2%) e o H. pylori foi detectado em 21/33 (63,6%) pacientes, sendo 4/9 (44,4%) entre os pacientes infestados e 17/24 (70,8%) entre os não infestados por Giardia intestinalis. O exame parasitológico de fezes foi positivo em apenas 1/9 (11%) pacientes com o teste de impressão positivo; outros 3 pacientes apresentaram: ascaris lumbricoides, entamoeba coli e endolimax nana e a biópsia duodenal para giardia intestinalis foi positiva em 3/8 (37,5%). Conclusão: nossos resultados sugerem que não há associação entre parasitoses e infecção por Helicobacter pylori, sendo o teste de impressão da mucosa duodenal útil no diagnóstico da infestação por Giardia intestinalis durante investigação de pacientes com sintomas dispépticos submetidos à endoscopia digestiva. No entanto, são necessários mais estudos com maior amostragem.


Objective: to evaluate the relationship between helicobacter pylori infection and giardia intestinalis infestation, diagnosed by duodenal imprint test, in patients with abdominal pain. Material and methods: thirty three consecutive patients were prospectively evaluated by esophagogastroduodenoscopy and stool examination for ova and parasites. Duodenal biopsy was collected for imprint test and histological examination. H. pylori was diagnosed by histological examination of gastric antrum and rapid urease test. Results: duodenal imprint test was positive for giardia intestinalis in 9/33 patients (27.2%) and H. ylori was detected in 21/33 (63.6%) patients, 4/9 (44.4%) giardia intestinalis positive patients and 17/24 (70.8%) giardia intestinalis negative patients. Stool examination was positive in 1/9 (11%) patient with a positive duodenal imprint test, and another 3 patients presented ascaris lumbricoides, entamoeba coli e endolimax nana. Duodenal histology was positive for giardia intestinalis in 3/8 (37,5%). Conclusion: our results suggested that there is no association between giardiasis and Helicobacter pylori infection. Duodenal imprint test was useful to diagnose giardia intestinalis infestation in dyspeptic patients evaluated by esophagogastroduodenoscopy. Nevertheless, more studies with greater sampling are necessary.


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Criança , Adolescente , Biópsia , Dor Abdominal , Saúde da Criança , Helicobacter pylori , Infecções por Helicobacter , Giardíase , Giardia lamblia , Saúde do Adolescente , Endoscopia do Sistema Digestório
4.
Pediatr. mod ; 45(6)nov.-dez. 2009.
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-540865

RESUMO

A síndrome megabexiga microcólon hipoperistaltismo intestinal (SMMHI) é uma doença rara, de provável herança genética, com prognóstico reservado, já no primeiro ano de vida. Relata-se um caso de SMMHI em criança do sexo feminino, atualmente com 16 anos de idade, com o objetivo de ressaltar o prognóstico favorável, não esperado, com sobrevida até a adolescência, de uma síndrome rara. Chama-se a atenção para a possibilidade de estabelecer o diagnóstico no período perinatal e para a importância de realizar o estudo urodinâmico.


Assuntos
Humanos , Feminino , Adolescente , Cistostomia , Doenças da Bexiga Urinária/complicações , Doenças da Bexiga Urinária/patologia , Hidronefrose/complicações , Hidronefrose/diagnóstico , Sistema Urinário/patologia
5.
J. bras. patol. med. lab ; 44(2): 107-114, abr. 2008. ilus, tab
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-486032

RESUMO

INTRODUÇÃO: Osteossarcoma (OS), o mais freqüente tumor primário maligno do osso, tem comportamento local agressivo e alto índice de disseminação sistêmica. Os eventos que permitem o crescimento e a disseminação tumoral ainda permanecem controversos. Os estudos sobre a carcinogênese e a progressão dessa neoplasia, com base na imunoexpressão de c-erb-B2, P-glicoproteína (P-gp) e p53, apresentam resultados conflitantes acerca do real valor prognóstico e suas correlações com parâmetros histológicos. A anaplasia, em neoplasias na infância, constitui parâmetro histológico de agressividade tumoral e quimiorresistência. Nos OS primários ou metastáticos, seu significado permanece controverso. Por outro lado, em outras neoplasias humanas, a expressão do c-erb-B2 relaciona-se com p53, grau nuclear e outros parâmetros de agressividade. OBJETIVO: Avaliar a imunoexpressão de p53, c-erb-B2 e P-gp em OS, correlacionando os parâmetros entre si e com a presença de anaplasia. MÉTODO: O estudo incluiu 96 biópsias pré-quimioterapia de pacientes com OS de alto grau, diagnosticados entre 1991 e 2000. A pesquisa imuno-histoquímica de p53, P-gp e c-erb-B2 foi feita pela técnica da estreptoavidina-biotina-peroxidase. Foram considerados positivos os casos onde havia imunoexpressão em 10 por cento ou mais das células neoplásicas. Somente colorações membranosa (para cerb-B2 e P-gp) e nuclear (para p53) foram consideradas positivas. Anaplasia foi definida como no tumor de Wilms, sendo considerada presente ou ausente. RESULTADOS: Anaplasia pôde ser avaliada em 82/96 casos, estando presente em 29 (35,36 por cento). Imunoexpressão de p53 foi detectada em 25 dos 60 casos (36,23 por cento); de P-gp, em 30 dos 73 casos (41,1 por cento); e de c-erb-B2, em 22 dos 55 casos (40 por cento). Os resultados demonstraram associação entre as imunoexpressões de c-erb-B2 e p53 (p = 0,042), p53 e o parâmetro anaplasia (p = 0,015), anaplasia e Pg (p = 0.034) CONCLUSÕES: A imunoexpressão...


BACKGROUND: Osteosarcomas (OS), the most frequent primary malignant bone tumors, have aggressive local behavior and high rate of metastatization. The events that allow tumor growth and dissemination are still controversial. The studies about carcinogenesis and tumor progression in this neoplasia, which are based on c-erb-B2, P-glycoprotein (P-gp) and p53 immunoexpression, show conflicting results as to the real prognostic value and its correlations with histological parameters. Anaplasia in childhood neoplasias is a histological parameter of tumor aggressiveness and chemoresistance. In primary or metastatic OS, its meaning remains controversial. On the other hand, in other human neoplasias, c-erb-B2 expression is associated with p53, nuclear grade and other aggressiveness parameters. OBJECTIVE: The aim of the present study was to evaluate p53, c-erb-B2 and P-gp immunoexpression in OS, correlating the parameters with the presence of anaplasia. METHODS: This study included 96 pre-chemotherapy biopsies in patients with high-grade OS diagnosed between 1991 and 2000. The immunohistochemical evaluation of p53 and c-erb-B2 was carried out with the streptavidin-biotin-peroxidase technique. Cases were considered positive when there was immunoexpression in 10 percent or more neoplastic cells. Only membrane staining (for c-erb-B2 and P-gp), and nuclear staining (for p53) were considered positive. Anaplasia was defined as Wilms' tumor, and considered present or absent. RESULTS: Anaplasia was present in 29 out of 82 cases (35.36 percent); p53 immunoexpression was detected in 25 out of 60 cases (36.23 percent); P-gp, in 30 out of 73 cases (41.1 percent); and c-erb-B2, in 22 out of 55 cases (40 percent). The results demonstrated an association between c-erb-B2 and p53 immunoexpression (p = 0.042), p53 and parameter of anaplasia (p = 0.015), anaplasia and P-gp (p = 0.034). CONCLUSIONS: The p53, c-erb-B2 and P-gp immunoexpression is relatively frequent in high-grade, metastic...


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Pré-Escolar , Criança , Adolescente , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Anaplasia/diagnóstico , Membro 1 da Subfamília B de Cassetes de Ligação de ATP/análise , Imuno-Histoquímica , Osteossarcoma , /análise , /análise , Biomarcadores Tumorais/análise , Osteossarcoma
6.
Arq. gastroenterol ; 43(4): 310-315, out.-dez. 2006. ilus, tab
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-445636

RESUMO

RACIONAL: O trato gastrointestinal é freqüentemente acometido nas crianças infectadas pelo vírus da imunodeficiência humana, com importantes repercussões no seu estado nutricional e sobrevida. A maioria dos estudos relacionados a esse tema foi desenvolvida com adultos, sendo menos investigado o problema nas crianças OBJETIVOS: Estudar aspectos digestivo-absortivos, microbiológicos e morfológicos intestinais em crianças infectadas pelo vírus da imunodeficiência humana MATERIAL E MÉTODOS: Onze crianças infectadas pelo vírus da imunodeficiência humana, menores de 13 anos, pertencentes às categorias clínicas A, B ou C, divididas em dois grupos: cinco pacientes com relato atual ou recente de diarréia e seis pacientes sem diarréia nos 30 dias que antecederam à inclusão no estudo. Investigação proposta: biopsia de intestino delgado e reto para análise morfológica e microbiológica, coprocultura, protoparasitológico de fezes, pesquisa de rotavírus, micobactérias e Cryptosporidium; teste da D-xilose RESULTADOS: Todos os pacientes testados (9/11) apresentavam má absorção da D-xilose (8,4-24,4 mg/dL). Os achados histopatológicos de intestino delgado foram inespecíficos, representados em sua maioria, por enteropatia grau I a II (6/10). Em todos os casos foi constatado aumento do infiltrado celular do córion. As alterações histopatológicas do reto também foram inespecíficas, com presença de aumento do infiltrado celular do córion. A pesquisa de microorganismos enteropatogênicos só foi positiva em dois casos, sendo identificado Mycobacterium avium intracellulare e Cryptosporidium nas fezes CONCLUSÕES: Demonstrou-se alta prevalência (100 por cento) de má absorção intestinal em crianças infectadas pelo vírus da imunodeficiência humana, com ou sem diarréia. Não foi possível estabelecer correlações quanto à presença de agentes enteropatogênicos, má absorção intestinal, alterações morfológicas intestinais e ocorrência ou não de diarréia. Não houve correlação...


BACKGROUD: Gastrointestinal tract disorders are frequent among human immunodeficiency virus infected children, with important repercussions on nutrition and survival. Most studies related to this subject were restricted to adults, being less investigated the problem in the children. AIMS: To study intestinal digestion, absorption, microbiological and morphological findings among human immunodeficiency virus infected children. MATERIAL AND METHODS: Eleven human immunodeficiency virus infected children under 13 years old, belonging to clinical categories A, B or C, separated in two groups: five patients with current or recent episode of diarrhea and six patients without diarrhea in the last 30 days preceding entering in study. Investigation proposed: microbiological and morphological analysis of small intestine and rectum biopsy; stool exams for bacterium, parasite, rotavirus, Mycobacterium species and Cryptosporidium; D-xylose test RESULTS: All tested subjects (9/11) had low D-xylose absorption (8,4 _ 24,4 mg d/L). Small intestinal mucosa histology findings were nonspecific, represented, in majority, of grade I/II enteropathy (6/10). Increased cellular infiltration of the chorion was observed in all specimens. Rectum histology alterations were also nonspecific, with chorion increased cellular infiltration. Mycobacterim avium intracellulare and Cryptosporidium were the solely microorganisms founded, both in stool CONCLUSIONS: Our study demonstrated high prevalence (100 percent) of intestinal malabsorption among human immunodeficiency virus infected children, despite the occurrence or not of diarrhea. It was not possible to establish relationships between the presence of microorganisms, intestinal malabsorption, intestinal morphologic findings and the occurrence or not of diarrhea. There was no correlation between D-xylose and intensity of villous atrophy.


Assuntos
Criança , Pré-Escolar , Feminino , Humanos , Lactente , Masculino , Infecções por HIV/metabolismo , Intestino Delgado/metabolismo , Síndromes de Malabsorção/metabolismo , Reto/metabolismo , Biópsia , Amostra da Vilosidade Coriônica , Diarreia/complicações , Diarreia/metabolismo , Fezes/microbiologia , Infecções por HIV/complicações , Infecções por HIV/patologia , Absorção Intestinal/fisiologia , Intestino Delgado/patologia , Síndromes de Malabsorção/patologia , Síndromes de Malabsorção/virologia , Complexo Mycobacterium avium/isolamento & purificação , Complexo Mycobacterium avium/metabolismo , Estado Nutricional/fisiologia , Estudos Prospectivos , Desnutrição Proteico-Calórica/metabolismo , Desnutrição Proteico-Calórica/virologia , Reto/patologia , Índice de Gravidade de Doença , Xilose/farmacocinética
7.
Arq. gastroenterol ; 43(3): 184-190, jul.-set. 2006. ilus, graf, tab
Artigo em Português, Inglês | LILACS | ID: lil-439779

RESUMO

RACIONAL/OBJETIVO: Em vista do aumento na incidência do carcinoma da cárdia nos últimos anos, este trabalho visa estudar os aspectos clínico-patológicos, da proliferação celular e da apoptose tumorais, suas correlações e eventuais influências no seu prognóstico. MATERIAL E MÉTODO: Estudaram-se 40 doentes submetidos a gastrectomia total por carcinoma da cárdia, no período de 1988 a 2001, com seguimento clínico de no mínimo 3 anos. Excluíram-se aqueles com tratamento químio ou radioterápico prévio, neoplasia precoce, óbito no intra-operatório ou por outras causas não relacionadas ao câncer. Analisou-se sexo, idade, tipo histológico de Laurén, padrão de crescimento tumoral de Ming, estádio e presença ou ausência de metaplasia intestinal e/ou Helicobacter pylori na mucosa adjacente. O índice apoptótico foi avaliado por cortes histológicos corados pela hematoxilina-eosina. O índice de proliferação celular foi avaliado por meio da imunoexpressão ao PCNA, sendo a técnica imunoistoquímica utilizada a da estreptoavidina-biotina-peroxidase. Para análise da sobrevida, excluíram-se os casos com metástase à distância ao diagnóstico. Foram utilizados testes t de Student, de Mann-Whitney, curvas de Kaplan-Meier e modelo de regressão de Cox. O nível de significância adotado foi menor de 0,05. RESULTADOS: A idade média foi de 61 anos (mediana: 63); houve predomínio do sexo masculino (72,5 por cento), tipo histológico difuso (55 por cento) e infiltrativo (72,5 por cento) e de estádios mais avançados (III e IV: 67,5 por cento). Não houve associação com metaplasia intestinal e/ou H. pylori. O índice apoptótico médio foi de 7,05 em 10 campos consecutivos de grande aumento e de 11,40 em 500 células (2,28 por cento). A positividade média ao PCNA foi de 275,05 células em 10 campos consecutivos de grande aumento e de 409,33 em 500 células (81,9 por cento). Houve correlação positiva do tipo histológico intestinal com PCNA e com a apoptose em 10 campos consecutivos de grande aumento e de ...


BACKGROUND/AIMS: In view of the increased incidence of carcinoma of the cardia over recent years, this work had the aim of studying the clinicopathological aspects, cell proliferative and tumor apoptotic indices of this neoplasm, their interrelations and possible influences on the prognosis. MATERIAL AND METHODS: Forty cases of adenocarcinoma of the cardia were studied between 1988 and 2001, with a minimum clinical follow-up of 3 years. Patients were excluded if they had previous chemotherapy or radiotherapy treatment, presented early neoplasia, or died during the operations or for other reasons unrelated to cancer. Gender; age, Laurén and Ming histological type, staging, and the presence or absence of intestinal metaplasia, epithelial dysplasia and Helicobacter pylori in the adjacent mucosa were analyzed. The apoptotic index was evaluated via hematoxylin-eosin in the primary tumor. To analyze the cell proliferation tumor, PCNA was utilized. The immunohistochemical technique utilized was streptavidin-biotin-peroxidase. For the survival analysis, cases with distant metastasis upon diagnosis were excluded. For the statistical analysis, the Student t and Mann-Whitney tests, Kaplan-Meier curves and Cox regression model were utilized. RESULTS: The mean age was 61 years (median: 63). There was predominance of the male gender (72.5 percent), diffuse histological type (55 percent) and infiltrative histological type (72.5 percent), and the more advanced stages (III and IV: 67.5 percent). There was no association with intestinal metaplasia and/or H. pylori. No epithelial dysplasia was detected in adjacent mucosa in any of the cases. The mean apoptotic index was 7.05 in 10 high power fields and 11.40 in 500 cells (2.28 percent). The mean positivity to PCNA was 275.05 cells in ten high power fields and 409.33 in 500 cells (81.9 percent). There was a positive correlation between the cell proliferative and apoptotic indices. There was a positive correlation for intestinal ...


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Idoso de 80 Anos ou mais , Apoptose , Adenocarcinoma/patologia , Proliferação de Células , Cárdia/patologia , Antígeno Nuclear de Célula em Proliferação/análise , Neoplasias Gástricas/patologia , Adenocarcinoma/mortalidade , Adenocarcinoma/cirurgia , Brasil/epidemiologia , Imuno-Histoquímica , Estimativa de Kaplan-Meier , Estadiamento de Neoplasias , Estudos Retrospectivos , Fatores Sexuais , Estatísticas não Paramétricas , Neoplasias Gástricas/mortalidade , Neoplasias Gástricas/cirurgia
8.
Acta cir. bras ; 21(3): 161-167, May-June 2006. ilus, tab
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-430688

RESUMO

OBJETIVO: Avaliar o efeito protetor da glicina, num modelo experimental de ECN. MÉTODOS: Foram utilizados 50 ratos Wistar recém-nascidos, com peso variando de 4 a 6 gramas, provenientes da ninhada de seis ratas. Cinco animais foram canibalizados e, os 45 restantes, foram distribuídos em três grupos: controle G1(n=12); G2(n=16), animais que foram submetidos à hipóxia-reoxigenação; G3(n=17), animais submetidos à hipóxia-reoxigenação após uma infusão intraperitoneal de glicina 5%. Os animais foram submetidos à hipóxia em uma câmara de CO2 recebendo um fluxo de ar contendo 100% de CO2, durante 5 minutos e à reoxigenação recebendo um fluxo de O2 a 100% por 5 minutos. Segmentos de intestino delgado e cólon de 1 cm de extensão foram preparados para análise histológica. O restante do intestino foi removido em bloco e congelado a menos 80°C para homogeneização e dosagem de malondialdeído tecidual (MDA). Classificou-se as lesões teciduais de Grau 0 a Grau 5, de acordo com a extensão da lesão mucosa. RESULTADOS: Os animais do Grupo G1 apresentaram graus de lesão de intestino delgado e cólon significantemente menores do que os animais dos Grupos G2 e G3. O grupo G2 apresentou valores médios de MDA significantemente maiores do que os animais do grupo G1 (p = .015) e G3 (p=0.021). Os animais dos grupos G1 e G3 apresentaram valores de MDA que não diferiram de forma significante (p = 0.992). CONCLUSÃO: A glicina diminuiu os níveis de MDA intestinais (um marcador da peroxidação lipídica) em ratos neonatais submetidos à hipóxia-reoxigenação.


Assuntos
Animais , Feminino , Ratos , Hipóxia/complicações , Enterocolite Necrosante/prevenção & controle , Glicina/farmacologia , Intestinos/patologia , Peroxidação de Lipídeos/efeitos dos fármacos , Malondialdeído/análise , Animais Recém-Nascidos , Enterocolite Necrosante/induzido quimicamente , Íleo/ultraestrutura , Mucosa Intestinal/ultraestrutura , Malondialdeído/metabolismo
9.
Acta cir. bras ; 21(2): 113-118, Mar.-Apr. 2006. ilus, tab
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-423558

RESUMO

OBJETIVO: Avaliar um modelo experimental de enterocolite necrosante em ratos proposto por Okur e colaboradores em 1995. MÉTODOS: Utilizou-se 28 ratos da raça EPM-Wistar no primeiro dia de vida, com peso entre 4 a 6 gramas. Os animais foram submetidos a hipóxia (H) colocando os filhotes em uma câmara de gás CO2 para sacrifício de roedores onde receberam um fluxo de ar contendo 100 por cento de CO2 durante 5 minutos. Após a hipóxia os animais foram reanimados (R) com fluxo de ar contendo O2 a 100 por cento, também durante 5 minutos. Os animais divididos em dois grupos: G1: controle (n=12): ratos não submetidos a H-R; G2: (n=16): ratos submetidos a H-R. Segmentos de intestino delgado e cólon foram preparados para análise histológica. O restante do intestino foi utilizado para dosagem de malondialdeído tecidual. RESULTADOS: Dosagem de malondialdeído do G1 foi em média 1,05 (0,44-2,03) e do G2 foi em média 2,60 (0,59- 6,4) nmol MDA/mg proteína. O G2 teve média significativamente maior do que a do grupo controle (p<0,002). Foi encontrada diferença estatisticamente significante entre os grupos de estudo quanto à distribuição do grau de lesão onde o grupo G1 apresentou graus significantemente menores do que o grupo G2. CONCLUSÕES: O modelo mostrou que a hipóxia neonatal em ratos provoca lesões na parede intestinal.. Apesar das lesões histológicas discretas é um bom método para avaliação da liberação de radicais livres teciduais.


Assuntos
Animais , Ratos , Hipóxia/complicações , Enterocolite Necrosante/etiologia , Análise de Variância , Animais Recém-Nascidos , Hipóxia/patologia , Modelos Animais de Doenças , Enterocolite Necrosante/patologia , Intestinos/patologia , Peroxidação de Lipídeos , Malondialdeído/análogos & derivados
10.
J. bras. patol. med. lab ; 41(6): 419-424, dez. 2005. tab, ilus, graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-458920

RESUMO

BACKGROUND: Osteosarcoma is a relatively uncommon malignant neoplasm and little information has been reported on its cell proliferation using Ki-67. OBJECTIVES: Evaluate histological, clinical and immunohistochemical parameters using Ki-67 labeling index (LI), correlate one to another and with follow-up. MATERIAL AND METHOD: Fifty-seven patients with available clinicopathological data submitted to the study of cell proliferation as determined by Ki-67 expression measured by immunohistochemistry (IHC) staining using formalin-fixed paraffin embedded sections. In each sample, positive cells were quantified on at least a thousand nuclei and expressed as Ki-67 LI according to median value. RESULTS AND DISCUSSION: Non-significant correlations were observed in metastatic and non-metastatic cases when variables as surgery, tumor size, death and relapse were compared with Ki-67 LI values (cut-off of 45 percent). In the group of non-metastatic cases there was a direct correlation between higher values of Ki-67 index and better overall survival. Metastatic patients overall survival curve and LI high and low Ki-67 did not show significant differences. CONCLUSION: Based on our results the Ki-67 LI could be useful as a prognostic marker in patients without metastasis at diagnosis.


INTRODUÇÃO: Osteossarcoma é uma neoplasia rara do tecido ósseo, tendo sido publicados poucos trabalhos na literatura que avaliaram o índice de proliferação celular Ki-67 (IPC-Ki-67) nesse tipo de sarcoma. OBJETIVO: Avaliação e comparação dos parâmetros clínicos, histológicos e de imunoexpressão do Ki-67 com a evolução clínica dos pacientes. MATERIAL E MÉTODO: Blocos de parafina de 57 casos de osteossarcomas, cujos pacientes apresentavam dados clinicopatológicos fidedignos, foram submetidos a estudo da proliferação celular através da técnica de imuno-histoquímica. Em cada amostra o IPC foi determinado pela contagem de núcleos marcados em pelo menos mil células neoplásicas. Em cada grupo de pacientes o IPC-Ki-67 foi considerado alto ou baixo, tendo como referência a mediana dos valores do Ki-67. RESULTADOS E DISCUSSÃO: Não houve correlação estatística significativa entre os valores do IPC-Ki-67 (valor de corte = 45 por cento) dos osteossarcomas dos pacientes com ou sem metástases ao diagnóstico, em relação às variáveis óbito, recaída tumoral, tamanho do tumor e tipo de cirurgia. No grupo de pacientes sem metástases houve correlação direta entre o tempo de sobrevida e o índice de proliferação celular (isto é, o IPC-Ki-67 > 45 por cento correlacionou-se com maior tempo de sobrevida). Nos casos de pacientes com metástases ao diagnóstico, os valores do IPC-Ki-67 não apresentaram correlação significativa com a sobrevida. CONCLUSÃO: Com base nos nossos resultados, o IPC-Ki-67 pode ser utilizado para avaliação prognóstica em pacientes com osteossarcoma sem metástases ao diagnóstico.


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , /análise , Extremidades , Imuno-Histoquímica , Biomarcadores Tumorais/análise , Osteossarcoma , Prognóstico
11.
Rev. bras. ginecol. obstet ; 27(9): 554-560, set. 2005. ilus, tab
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-421918

RESUMO

OBJETIVOS: avaliar o desempenho da citogenética e das técnicas de hibridização in situ fluorescente (FISH) e reação em cadeia da polimerase (PCR) no estudo das aneuploidias cromossômicas numéricas e na determinação do sexo fetal em amostras de abortos espontâneos. MÉTODOS: duzentos e dezenove amostras de produtos de abortos espontâneos foram submetidas a estudo citogenético. Deste total, 40 amostras foram também submetidas à técnica de PCR-nested para a determinação do sexo fetal: 32 foram selecionadas devido à falha de crescimento no estudo citogenético e oito foram escolhidas ao acaso. Vinte amostras foram selecionadas para detecção de aneuploidias cromossômicas pela técnica de FISH, utilizando-se sondas para os cromossomos 13, 18, 21, X e Y: 13 casos foram submetidos a FISH devido à falha de crescimento no estudo citogenético e sete foram escolhidos ao acaso. Foi calculada a taxa de sucesso (obtenção de cariótipo) de cada técnica. Para comparação das taxas de sucesso foi utilizado o teste de chi2, sendo considerados significantes resultados com p<0,05. Foi avaliado o índice de acerto entre os resultados das amostras submetidas a mais de um exame, tomando-se como padrão-ouro o resultado do estudo citogenético. RESULTADOS: houve crescimento celular em 84,9 por cento das amostras submetidas a análise citogenética. Em 51,1 por cento dos casos foram encontradas alterações cromossômicas: 65,2 por cento trissomias, 17,9 por cento triploidias, 9,4 por cento tetraploidias, 4,2 por cento monossomia do cromossomo X e 1,1 por cento trissomia dupla, tetrassomia e alteração estrutural. A trissomia mais freqüente foi a do cromossomo 16 (39 por cento). FISH e PCR tiveram taxa de sucesso de 90 por cento, não diferindo significativamente do exame citogenético. Em todos os casos submetidos a mais de um exame os resultados foram concordantes. Nas amostras com falha de crescimento celular no exame citogenético e submetidas a outra técnica, a PCR obteve sucesso em 87,5 por cento e a FISH em 84,6 por cento. CONCLUSAO: o estudo citogenético de restos ovulares de abortamentos espontâneos teve elevada taxa de sucesso e evidenciou anomalias cromossômicas em mais da metade dos casos. As técnicas de biologia molecular (PCR-nested e FISH) complementaram o estudo citogenético e permitiram a obtenção de resultados seguros na detecção de alterações cromossômicas numéricas e na determinação do sexo fetal


Assuntos
Humanos , Aborto Espontâneo/genética , Análise Citogenética/métodos , Aberrações Cromossômicas , Hibridização in Situ Fluorescente , Reação em Cadeia da Polimerase , Análise para Determinação do Sexo
12.
J. pediatr. (Rio J.) ; 79(4): 363-368, jul.-ago. 2003. tab
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-349854

RESUMO

OBJETIVO: descrever dois lactentes com gastrite hemorrágica, devido à alergia ao leite de vaca. DESCRIÇÄO DOS CASOS: ambos os pacientes apresentavam hematêmese, vômitos e desnutriçäo. Os pacientes apresentavam infiltrado eosinofílico em mucosa gástrica biopsiada e resoluçäo dos sintomas após o início de dieta com exclusäo da proteína do leite de vaca. COMENTARIOS: gastrite hemorrágica devido à alergia ao leite de vaca é um diagnóstico incomum. Até o momento foram relatados 10 pacientes com gastrite alérgica, e as principais manifestações clínicas säo vômitos, desnutriçäo, anemia e hematêmese. A gastrite por alergia ao leite de vaca pode apresentar-se em diferentes graus de gravidade, e pode ser subdiagnosticada em muitos pacientes. A menos que o tratamento correto seja iniciado, o paciente desenvolverá desnutriçäo protéico-calórica grave e anemia. Doença alérgica do trato gastrointestinal superior deve ser considerada em todos os lactentes com vômitos recorrentes, particularmente se complicado com hematêmese. O diagnóstico de gastrite alérgica é clínico, auxiliado pela endoscopia e anatomia patológica.


Assuntos
Animais , Humanos , Masculino , Feminino , Pré-Escolar , Gastrite , Hemorragia Gastrointestinal , Hipersensibilidade a Leite , Proteínas do Leite , Seguimentos , Hematemese , Hipersensibilidade a Leite
13.
Arq. neuropsiquiatr ; 60(3B): 840-843, Sept. 2002. ilus
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-325504

RESUMO

Relatamos o caso de uma menina com 6 anos de idade que apresentava episódios recorrentes de diarréia desde os 6 meses de vida associada a anemia ferropriva com desenvolvimento neuromotor normal. Aos 3 anos de idade começou a apresentar crises parciais que foram controladas com carbamazepina. Tomografia computadorizada de crânio aos 5 anos demonstrou calcificaçöes girais grosseiras nas regiöes occipital e parietal posterior bilateralmente. A ressonância magnética de crânio evidenciou áreas de hipossinal em T2 na regiäo parieto-occipital bilateralmente. Realizou investigaçäo para síndrome de mal absorçäo incluindo estudo da funçäo digestivo/absortiva (teste D-xilose), avaliaçäo sorológica (anticorpos antigliadina, antiendomísio e antitransglutaminase) e biopsia de intestino delgado que demonstrou intensa atrofia de vilosidades com infiltrado linfoplasmocitário no córion compatível com doença celíaca


Assuntos
Humanos , Feminino , Criança , Encefalopatias , Calcinose , Doença Celíaca , Epilepsia , Lobo Occipital , Encefalopatias , Calcinose , Doença Celíaca , Epilepsia , Imageamento por Ressonância Magnética , Tomografia Computadorizada por Raios X
14.
Folha méd ; 121(3): 165-174, jul.-set. 2002. ilus, tab
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-347922

RESUMO

Refluxo gastroesofágico é importante causa de morbidade em crianças, ocasionando esofagite e afecções respiratórias recorrentes. Entretanto, estudos histológicos, morfométricos e imunoistoquímicos em biópsias esofágicas são escassos. Analisamos 26 biópsias esofágicas de crianças (idade média: 4.1 ±3.4 anos) com esofagite de refluxo, sendo a maioria do sexo masculino (84.6 por cento); vômitos pós-prandiais (76.9 por cento) e broncopneumonia de repetição (38.5 por cento) foram os sintomas mais freqüentes. O diagnóstico de refluxo foi feito por esôfago-estômago-duodenografia contrastada em 18, por pHmetria em 5 e por cintilografia em 3 pacientes. O grupo controle era composto por 7 crianças assintomáticas para refluxo, falecidas de meningococcemia e cardiopatia congénita (idade média: 2.5±2.3 anos). As variáveis histológicas infiltrado inflamatório, espessura epitelial total e de sua camada basal, comprimento da papila de lâmina própria e de seus valores percentuais relativos à espessura epitelial total foram analisadas pela técnica da hematoxilina-eosina e ácido periódico - Schiff. Imunoexpressão do CD20, CD45R0 e proteína S-100 foram avaliadas pelo método da estreptoavidina-biotina-peroxidase. Morfometria foi realizada por sistema digital de análise de imagem utilizando-se o software Pro-lmage. Para análise estatística utilizamos os testes t de Student, de Mann-Whitney, de Fisher e índice de correlação de Pearson. Capilares intra-epiteliais surgiram em 11 casos de esofagite de refluxo (diâmetro médio: 59 mm). A espessura epitelial total, da camada basal epitelial, o comprimento papilar, seu valor relativo à espessura epitelial total e a densidade de linfócitos T intra-epiteliais resultaram maior no grupo do refluxo, em relação ao controle, demonstrando maior turnover das células epiteliais. Houve correlação direta linear entre a espessura da camada e a densidade de linfócitos T intra-epiteliais. Eosinófilos, neutrófilos e balloon ce//s foram obser-vados somente em pacientes com refluxo gastroesofágico, sendo portanto marcadores indicativos da doença.


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Pré-Escolar , Criança , Esofagite Péptica , Imuno-Histoquímica , Refluxo Gastroesofágico/patologia , Biópsia , Estudos Retrospectivos
15.
São Paulo med. j ; 119(2): 67-71, Mar. 2001. tab
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-282392

RESUMO

CONTEXT: Multiple diagnostic methods are available for the detection of Helicobacter pylori infection, but at present no single one can be used as the gold standard. OBJECTIVE: The aim of this study was to evaluate the diagnostic accuracy of 3 invasive and 2 non-invasive methods for detection of Helicobacter pylori infection in symptomatic children and adolescents. DESIGN: Prospective cohort study SETTING: Peptic Disease outpatients service, Discipline of Pediatric Gastroenterology, Universidade Federal de São Paulo / Escola Paulista de Medicina. PATIENTS: Forty-seven patients who underwent endoscopy because of dyspeptic symptoms. DIAGNOSTIC METHODS: Endoscopy with gastric biopsies for 3 invasive (rapid urease test, histology and culture) and 2 non-invasive methods (a commercial ELISA serology and 13carbon urea breath test - isotope ratio mass spectrometry) for detection of Helicobacter pylori infection. MAIN MEASUREMENTS: Sensitivity, specificity, positive and negative predictive values of each method and agreement and disagreement rates between the methods. RESULTS: Forty-seven patients [mean age, 11y9mo (SD 2y10mo), 27 female and 20 male]; 62 percent of them were Helicobacter pylori-positive. All methods agreed in 61 percent, and were negative in 21 percent and positive in 40 percent. The greatest concordance between 2 methods occurred between the invasive methods: histology and rapid urease test (89.6 percent) and histology and culture (87.5 percent). The greatest sensitivity, considering Helicobacter pylori-positive cases, for any combination of 3 or more tests, was achieved by the rapid urease test (S=100 percent), followed by histology, serology and 13carbon-urea breath test (S=93.1 percent) and lastly by culture (S=79.3 percent). The highest specificity was obtained by histology (100 percent) and culture (100 percent), followed by the rapid urease test (84.2 percent), serology (78.9 percent) and 13carbon-urea breath test (78.9 percent). CONCLUSIONS: Our results suggest that among invasive methods, an association between the rapid urease test and histology constituted the best choice for the detection of Helicobacter pylori infection. If results of histology and the rapid urease test are different, serology may be recommended


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Pré-Escolar , Criança , Adolescente , Adulto , Urease/análise , Endoscopia Gastrointestinal/métodos , Helicobacter pylori/isolamento & purificação , Infecções por Helicobacter/diagnóstico , Ureia/análise , Testes Respiratórios/métodos , Imunoglobulina G/sangue , Ensaio de Imunoadsorção Enzimática , Valor Preditivo dos Testes , Estudos Prospectivos , Estudos de Coortes , Helicobacter pylori/imunologia , Infecções por Helicobacter/patologia , Sensibilidade e Especificidade
16.
Genet. mol. biol ; 21(2): 267-72, Jun. 1998. tab
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-238897

RESUMO

Foram avaliados 17 pacientes com suspeita diagnóstica de osteocondrodisplasias letais. O diagnóstico definitivo foi estabelecido através da avaliaçäo clínica, estudo radiológico e pela necropsia. Foi também procedido o aconselhamento genético aos familiares dos afetados. Houve confirmaçäo diagnóstica específica em 16 casos. Em todos, o diagnóstico nosológico foi clinicamente suspeitado. O método mais eficiente para determinaçäo diagnóstica foi, contudo, o estudo radiológico do esqueleto. Isto corrobora a orientaçäo da Classificaçäo Internacional das Osteocondrodisplasias (International Working Group on Constitutional Disease of Bone, 1992) ao adotar o critério radiológico como o mais relevante na classificaçäo deste grupo sindrômico. O estudo anatomopatológico, além de detectar anomalias internas, foi eficiente, através do estudo do fragmento ósseo, identificando alteraçöes na placa epifisária de crescimento, porém com baixa especificidade, na maioria das vezes. Este método, por outro lado, foi decisivo na diferenciaçäo diagnóstica de dois casos.


Assuntos
Humanos , Recém-Nascido , Aconselhamento Genético , Osteocondrodisplasias , Doenças do Desenvolvimento Ósseo , Diagnóstico Diferencial , Morte Fetal , Anamnese , Osteocondrodisplasias , Osteocondrodisplasias/diagnóstico , Osteocondrodisplasias/genética , Osteocondrodisplasias/fisiopatologia
17.
Arq. gastroenterol ; 35(1): 69-73, jan.-mar. 1998. tab
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-213089

RESUMO

Doença celíaca é uma intolerância permanente ao glúten acompanhada por uma variedade de sintomas e dano ao enterócito. No período de março de 1992 a março de 1993, foram investigados 40 famílias de pacientes celíacos. O objetivo do trabalho foi utilizar a dosagem do anticorpo sérico antigliadina (IgA e IgG) como método de tiragem para estabelecer a freqüência da doença celíaca em familiares de primeiro grau de portadores da doença e diagnosticá-la em parentes de primeiro grau desses pacientes. Os 121 parentes que concordaram em participar do estudo, foram submetidos a um questionário, avaliaçao do seu estudo nutricional e coleta de 3 ml de sangue venoso para a dosagem do anticorpo antigliadina classe IgA e IgG. Obteve-se sorologia positiva em sete indivíduos e pôde-se obter biopsia de cinco. A mae de um paciente revelou quadro anatomopatológico de doença celíaca, representando freqüência familiar de 0,8 por cento no grupo de familiares estudados.


Assuntos
Feminino , Humanos , Adolescente , Adulto , Anticorpos/sangue , Doença Celíaca/genética , Doença Celíaca/imunologia , Gliadina/imunologia , Imunoglobulina A/sangue , Imunoglobulina G/sangue , Biópsia , Avaliação Nutricional
18.
Rev. paul. pediatr ; 15(4): 187-91, dez. 1997. ilus
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-227991

RESUMO

Apresentamos três casos de Osteogênese imperfeita tipo II (forma letal). A investigaçäo foi realizada pela descriçäo fenotípica, antropometria, estudo radiológico e necropsia. Foram selecionados de uma amostra de casos de osteocondrodisplasias letais. Dois dos casos apresentavam a forma IIA da osteogênese Imperfeita enquanto que o último caso, IIB. A sistematizaçäo diagnóstico é fundamental pois trata-se de patologia heterogênea do ponto de vista genético. Assim, o diagnóstico preciso dos subtipos é fundamental para o aconselhamento genético


Assuntos
Humanos , Recém-Nascido , Morte Fetal/fisiopatologia , Osteogênese Imperfeita/genética , Aconselhamento Genético , Osteogênese Imperfeita/fisiopatologia , Osteogênese Imperfeita
19.
Arq. gastroenterol ; 34(4): 248-53, out.-dez. 1997.
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-209425

RESUMO

As biopsias de intestino delgado säo realizadas rotineiramente na avaliaçäo diagnóstica das enteropatias. A técnica de biopsia por cápsula de sucçao é extensamente empregada em muitos serviços de Gastroenterologia Pediátrica, porém é um procedimento demorado, com possibilidade de falha técnica e que requer exposiçäo à fluoroscopia. O uso da endoscopia para obtençäo de biopsias de mucosa de intestino delgado ainda é limitado, porém tem-se demonstrado sua eficácia na obtençäo de fragmentos que foram considerados adequados para a interpretaçäo histológica. Neste estudo foram comparadas histológica e morfometricamente biopsias de intestino delgado obtidas de forma simultânea, por cápsula de sucçäo e por pinça endoscópica em 23 crianças com suspeita de enteropatia submetidas a endoscopia digestiva alta, com a finalidade de avaliar sua adequaçäo para interpretaçäo histológica. Para a avaliaçäo histológica analisou-se a orientaçäo, profundidade, extensäo, presença de glândulas de Brunner e/ou folículos linfóides e presença de artefato. Para a análise morfométrica avaliou-se a altura total da mucosa e altura da vilosidade. Quanto aos aspectos histológicos avaliados, os resultados näo mostraram diferenças estatisticamente significantes nos fragmentos obtidos por ambas as técnicas. A presença de glândulas de Brunner foi mais evidente nas biopsias endoscópicas. As biopsias obtidas por cápsula de sucçäo e as obtidas por via endoscópica foram adequadas para a interpretaçäo histológica em 91,3 por cento e em 78,3 por cento, respectivamente, sendo que esta diferença nao foi estatisticamente significante. Na análise morfométrica, os valores da altura total da mucosa e altura da vilosidade em ambos os tipos de biopsias näo diferiram significantemente. As biopsias obtidas através de pinça endoscópica, comparadas às obtidas com a cápsula de sucçäo, foram adequadas para a interpretaçäo histológica.


Assuntos
Adolescente , Masculino , Humanos , Feminino , Criança , Pré-Escolar , Lactente , Endoscopia Gastrointestinal , Enteropatias/patologia , Mucosa Intestinal/patologia , Intestino Delgado/patologia , Biópsia/métodos , Estudo de Avaliação , Enteropatias/diagnóstico , Estudos Prospectivos
20.
J. pediatr. (Rio J.) ; 71(3): 145-50, maio-jun. 1995. ilus
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-175969

RESUMO

Avaliou-se, experimentalmente, a influência da nicotina no ganho de peso durante a gestaçäo, no peso da placenta, no fígado e nos pulmöes, em 80 ratas "Wistar EPM-1", que foram desnutridas e submetidas ao estresse crônico de nicotina, e do peso dos pulmöes e do fígado em seus recém-nascidos, assim como no aparecimento de alteraçöes histológicas nesses órgäos. Observou-se a diminuiçäo da ingesta de raçäo e dominuiçäo do peso corporal, pulmonar e hepático nas ratas nicotizadas(também nos seus recém-nascidos), sem alteraçäo no peso placentário. Necrose de decídua e congestäo hepática foram achados frequentemente. Nos recém-nescidos, o encontro de áreas de efisema pulmonar, em elevada frequência, é o achado mais significativo, à microscopia ótica comum. Concluiu-se que o uso de nicotina pela rata grávida, em altas doses, promove desnutriçäo materno-fetal, repercutindo histologicamente sobre sua placenta e seu fígado e, no recém-nascido, sobre seu pulmäo .


Assuntos
Animais Recém-Nascidos , Nicotina , Insuficiência Placentária , Gravidez , Ratos
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