Determinación de la sensibilidad y especificidad de diferentes métodos para el análisis de sodio y potasio en suero humano / Determination of sensibility and specifcity of diferent methods for the analysis of sodium and potasium in human serium

Pregunta de Investigación.- ¿Cuál de los métodos empleados es más sensible y especifico para la determinación de sodio y potasio en suero humano?. Objetivo. Determinar la sensibilidad y especificidad de los métodos: Fotometría de emisión a la Llama, Espectrofotometría Visible-UV; Espectroscopia de Absorción Atómica y potenciometria de Ion Electrodo Selectivo, por análisis de la concentración de Sodio y Potasio en el suero humano. Diseño de Investigación. Método de Test Diagnóstico Lugar. Laboratorios del Instituto de Gastroenterológico Boliviano Japonés por instrumentación de la Facultad de Ciencias Farmacéuticas y Bioquimicas, Carrera de Ciencias Químicas de la Facultad de Ciencias Puras y Naturales de la UMSA y Hospital Juan XXIII de la ciudad de La Paz. Población.- 112 muestras de pacientes de ambos sexos sanos y enfermos. Métodos.- Se determinó la concentración de Sodio y Potasio en suero humano mediante Fotometría de Emisión a la Llama, Espectroscopia de Absorción Atómica é Ion Electrodo Selectivo y con el Kit de Teco Diagnostic para Fotometria VIS. Se realizo el control de exactitud en todos los procedimientos. Se calculó medidas de tendencia central, Sensibilidad, especificidad, Valores predictivos positivo y negativo y test de correlación...

Research question¿ Which of the methods used is the most sensitive and specific for the Sodium and Potassium detemination in human serum? Objetive To determine the Sensibility and Specificity of the methods : Emission to the Flame Photometry, Visible Spectrophotometer, Atomic Absorption Spectroscopy and Ion Electrode Selective for the analysis of Sodium and Potassium concentration in human serum.DesignDiagnostic Test...

Analysis of dystrophin gene deletions in patients from the Mexican population with Duchenne/Becker muscular dystrophy

Forty unrelated Mexican patients with Duchenne/Backer muscular dystrophy were analyzed for intragenic DMD gene deletions, using the multiplex amplification of 15 deletion-prone oxons described by Chamberlain et al. and beggs et al. The percentage of deletions was 52.5 percent, and the majority of them (86.3 percent) were located at the hot spot deletion region which encompasses exons 44 - 55. This frequency is higher than that found in American and European populations. There were no correlations between deletion size, location and clinical severity