Los marcadores genéticos y sus aplicaciones en biomedicina / Genetic marker and aplications in biomedicine

El estudio de los marcadores genéticos ha tenido gran importancia en la investigación en biomedicina. En los últimos años, el empleo de las enzimas de restricción ha permitido el establecimiento de polimorfismos directamente en la molécula del DNA, lo que ha revolucionado la localización o mapeo de los genes en los cromosomas, la prevención y el diagnóstico de los padecimientos genéticos y el análisis de los orígenes de las distintas poblaciones. En este trabajo se discuten las implicaciones de estos recientes desarrollos y sus aplicaciones en el estudio de la población latinoamericana, en particular, de la población mexicana

Frecuencia de paternidad extraconyugal en una muestra de la poblacion mexicana / Incidence of extra-conjugal paternity in a sample of the Mexican population

Con el objeto de averiguar la frecuencia de paternidad extraconyugal, dato que es de interés desde el punto de vista de la epidemiología genética y de la genética de población, se estudiaron en 217 familias nucleares, los grupos sanguíneos de los sistemas ABO, Rh, MN, Ss, Duffy, P y las variantes electroforéticas de la fosfatasa ácida eritrocítica, haptoglobinas y grupo específico Gc. La combinación de estos marcadores tiene una probabilidad de exclusión de paternidad de 0.80. En el 2.3 por ciento de las familias se encontró que el padre putativo no podría ser el padre biológico. Un objetivo secundario fue contribuir a la caracterización de la población urbana del país, para lo cual se calculó la frecuencia de los marcadores en el grupo de los progenitores. Los resultados obtenidos en este estudio se compararon con otros del Distrito Federal, encontrando diferencias estadísticamente significativas con algunos de ellos, lo que corrobora la gran heterogeneidad genética de nuesta población

Empleo de marcadores genéticos en un caso de corroboración de paternidad / The use of genetic markers in a case of paternity corroboration

Este artículo tiene como finalidad informar de la utilidad de los marcadores genéticos para corroborar la paternidad en un caso de dos niños intercambiados en una maternidad. A las dos familias nucleares se les determinaron grupos sanguíneos ABO, Rh (CcDEe), MNSs, Duffy, Kidd, Kell y P, y las variantes electroforéticas de la fosfatasa ácida eritrocítica. Este último marcador permitió establecer que, en este caso, efectivamente los niños habían sido cambiados, por lo que cada familia recuperó a su verdadero hijo

Variantes electroforéticas de la fosfatasa ácida eritrocítica en muestras de individuos del Distrito Federal y algunos Estados de la República Mexicana / Electrophoresis variants in acid phosphatase of erythrocytes in samples of subjects of Federal District and some States of the Mexican Republic

Se analizó la frecuencia de las variantes electroforéticas de la fosfatasa ácida eritrocítica en 113 individuos originarios del Distrito Federal y 70 del interior de la República. En todos ellos sus cuatro abuelos fueron mexicanos por nacimiento. No se encontraron diferencias estadísticamente significativas entre ambos grupos (p > 0.9), por lo que se combinaron en uno solo obteniendo las siguientes frecuencias génicas determinadas por cuenta genica: pa=0.1514, pb=0.8378 y pc=0.0108. El grupo estudiado en el presente trabajo difiere estadísticamente de otra muestra del Distrito Federal, así como de tres poblaciones de indígenas mexicanos, lo que corrobora la heterogeneidad de la población del Distrito Federal