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Intervalo de ano
1.
Med. lab ; 9(7/8): 347-358, ago. 2000. tab, graf
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-417529

RESUMO

el cáncer de próstata es la transformación maligna más común y está intrínsecamente asociada a procesos de envejecimiento. Este tipo de cáncer es uno de los más comunes en los hombres a nivel mundial; hace su aparición después de los 50 años de edad y su incidencia aumenta en hombres mayores de 65 años. El conocimiento a nivel genético y molecular del carcinoma de próstata es escaso y aún no se han establecido los patrones genéticos específicos que puedan servir como ayuda en el diagnóstico y en el pronóstico. Se han descrito alteraciones en varios cromosomas, tanto en número como en estructura, así como a nivel genético por pérdida alélica o alteración de genes supresores de tumor. Se han detectado alteraciones en la expresión de los genes de E-cadherina, PTEN, glutatión-S-transferasa y el oncogen HER2/neu, posiblemente relacionados con estados específicos de evolución de esta enfermedad. Se revisan algunos aspectos relacionados con el comportamiento y la genética del cáncer de próstata


Assuntos
Hiperplasia , Neoplasias da Próstata , Oncogenes
2.
Med. lab ; 9(5/6): 233-238, jun. 2000. ilus, tab, graf
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-417527

RESUMO

el hermafroditismo verdadero es una condición poco frecuente, en la cual en un mismo individuo coexisten tejido ovárico y testicular. La mayoría de estos individuos presentan un cariotipo normal y alrededor de un 20 por ciento de los hermafroditas verdaderos muestran un cariotiSe valoró un individuo aparentemente de sexo masculino, con cromatina sexual positiva que presentaba genitales externos ambiguos. Sin embargo, la biopsia gonadal por laparotomía mostró tejido ovárico inmaduro; la ecografía pélvica, ovarios sin folículos y un canal hipoecoico que podría corresponder a la vagina; aún más, la cistouretrografía evidenció una vagina elongada y amplia que finalizaba en una cavidad similar a la uterina. Los hallazgos clínicos y paraclínicos condujeron a realizar el estudio citogenético mediante cariotipo y análisis de secuencias microsatélites strs para tratar de esclarecer el posible mecanismo implicado en este caso en particularpo en mosaico 46 xx 46 xy conocido como quimerismo


Assuntos
Quimera , Transtornos do Desenvolvimento Sexual , Cariótipo XYY
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