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1.
Artigo em Inglês | IMSEAR | ID: sea-86162

RESUMO

A rare variant of Apert syndrome having overlapping features of Crouzon syndrome is described. The salient features of the two syndromes are briefly discussed and overlapping features are highlighted. A possible genetic explanation for the same is mentioned.


Assuntos
Acrocefalossindactilia/classificação , Adulto , Ventrículos Cerebrais/anormalidades , Disostose Craniofacial/classificação , Diagnóstico Diferencial , Humanos , Índia , Masculino , Tomografia Computadorizada por Raios X
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