Your browser doesn't support javascript.
loading
Mostrar: 20 | 50 | 100
Resultados 1 - 1 de 1
Filtrar
Adicionar filtros








Intervalo de ano
1.
Bol. Hosp. Niños J. M. de los Ríos ; 33(3): 31-5, sept.-dic. 1997. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-212622

RESUMO

Se reportan las características clínicas, bioquímicas y anatomopatológicas de dos hermanos de una misma familia, los cuales presentaron ictericia y otros hallazgos sugestivos del síndrome. Sus estudios demostraron la presencia de hipoplasia de vías biliares intrahepáticas asociadas a anormalidades faciales, vertebrales, pero sin evidencia de otros criterios mayores del síndrome en el área cardíaca y ocular. Estos pacientes podrían englobarse dentro de los síndromes incompletos de Alagille. Es el primer estudio reportado en nuestro país con afectación de miembros de una misma familia


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Lactente , Colestase/patologia , Síndrome de Alagille/diagnóstico , Síndrome de Alagille/terapia
SELEÇÃO DE REFERÊNCIAS
DETALHE DA PESQUISA