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Rev. chil. pediatr ; 57(6): 579-84, nov.-dic. 1986. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-40131

RESUMO

Se presenta un caso de Enfermedad de Lesch-Nyhan típico, cuyo diagnóstico fue confirmado a través de técnicas de crecimiento celular diferencial. Esta técnica permitió también establecer la condición de portadora en la madre y una de las tías en la que se realizó el diagnóstico prenatal de un nuevo caso. Se revisan algunos aspectos clínicos, metabólicos y terapéuticos de interés, enfatizando la importancia de los estudios diagnósticos específicos para el consejo genético adecuado de familias con esta rara pero grave enfermedad


Assuntos
Criança , Humanos , Masculino , Síndrome de Lesch-Nyhan/genética , Chile , Triagem de Portadores Genéticos , Hipoxantina Fosforribosiltransferase/antagonistas & inibidores , Hipoxantina Fosforribosiltransferase/deficiência , Linhagem , Purinas/farmacologia
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