Your browser doesn't support javascript.
loading
Mostrar: 20 | 50 | 100
Resultados 1 - 8 de 8
Filtrar
Adicionar filtros








Intervalo de ano
1.
Int. j. morphol ; 20(2): 169-173, 2002. tab, graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-388078

RESUMO

Misuse and abuse of the non-steroidal anti-inflammatory and analgesic mefenamic acid among pregnant women in developing coutries constitute a matter of medical concern, mainly as a function of the potentially serious side effects of that drug, notably at the digestive system level. Female rats were treated during the entire pregnancy period (from day 0 up to day 20) with 5, 15, or 45 mg/kg of mefenamic acid (MA) once daily, by gavage. Controls received the drug vehicle. We observed that there was a slight yet significant impairment of maternal body weight gain of the animals treated with the two highest doses of MA. Although the drug was proven to exert deleterious effects on kidney and liver metabolic functions, no gross signs of renal or hepatic toxicity were detected in our animals and in their concepts. The digestive effects would be presumably caused by the inhibitory actions of MA on the luminal fluid movement and are accounted for by the observed body weight loss during pregnancy.


Assuntos
Animais , Ácido Mefenâmico/farmacologia , Anti-Inflamatórios/farmacologia , Prenhez , Ácido Mefenâmico/toxicidade , Ratos Wistar
2.
Rev. bras. ginecol. obstet ; 23(2): 93-97, mar. 2001. tab, graf
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-331473

RESUMO

Objetivos: analisar os efeitos da betametasona sobre o binômio materno-fetal da rata albina. Métodos: utilizamos 60 ratas albinas prenhes divididas ao acaso em três grupos numericamente iguais. As ratas do grupo I foram tratadas com betametasona na dose de 1 mg/kg de peso em 0,5ml de água destilada, por via intramuscular no 11º, 12º, 18º e 19º dia de prenhez; as do grupo II receberam 0,5ml de água destilada, por via intramuscular no 11º, 12º, 18º e 19º dia de prenhez, e as do grupo III não receberam qualquer fármaco ou veículo. O ganho de peso das matrizes foi avaliado nos dias 0, 7, 14 e 20 de prenhez, sendo que no 20º dia todos os animais foram sacrificados por decapitação. Foram quantificados o número de implantações, de reabsorções, de fetos, de placentas, de malformações maiores, de mortalidade materna e letal, assim como o peso dos fetos e das placentas. Resultados: nossos resultados revelaram que as matrizes tratadas com betametasona apresentaram menor ganho de peso. Quanto aos fetos e as placentas do grupo tratado, observamos que os pesos foram inferiores aos dos outros grupos. A média de peso dos fetos foi de 3,20g contra 3,75g no grupo controle. A média de peso das placentas foi de 0,36g no grupo tratado com betametasona contra 0,48g no grupo controle. Todas estas diferenças foram estatisticamente significantes. Conclusões: a betametasona apresenta efeito negativo sobre o ganho de peso das matrizes, fetos e placentas, quando administrada de forma repetitiva a partir da segunda metade da prenhez.


Assuntos
Animais , Feminino , Ratos , Betametasona , Peso Fetal , Placenta , Prenhez , Síndrome do Desconforto Respiratório do Recém-Nascido
3.
An. Fac. Med. Univ. Fed. Pernamb ; 45(1): 32-5, 2000. ilus, graf
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-276107

RESUMO

O óleo de milho é frequentementeempregado como substância controle em estudos esperimentais que investigam outras substâncias oleosas empregadas empiricamente pra fins terapêuticos, como o óleo de copaíba e o óleo de andiroba. O presente trabalho se propõe a realizar estudo morfológico e morfométrico no colo uterino de ratas, após aplicação de óleo de milho, uma vez que há relatos do uso de substâncias oleosas como óleo de copaíba no tratamento de blenorragia e leucorréia, via vaginal, na forma de óvulos. Foram utilizadas 90 ratas, adultas, distribuídas em 3 grupos: grupo óleo de milho (GM), grupo água (GA) e grupo padrão (GP). Todos os animais foram submetidos a ooforectomia bilateral e posteriormente mantidos em gaiolas por um período de 20 dias, antes de iniciar a aplicação das substâncias. Estas foram administradas, via vaginal, na dose de 0,3ml,diariamente, uma vez ao dia, até o dia determinado para eutanásia (7,14,e 21 ), sendo 5 animais por dia de cada grupo. A vagina foi retirada em bloco para, em seguida, serem realizadois estudos morfológico e morfométrico. O óleo de milho utilizado neste modelo experimental não mostrou alterações morfológicas e morfométrica no epitélio e lâmina propria do colo uterino de ratas ooforectomizadas


Assuntos
Animais , Ratos , Colo do Útero/anatomia & histologia , Colo do Útero/fisiologia , Modelos Animais de Doenças , Óleo de Milho/análise , Ratos
4.
Rev. bras. ginecol. obstet ; 21(2): 105-108, mar. 1999. tab
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-303224

RESUMO

Objetivos: estudar a açäo do acetaminofeno administrado durante toda a prenhez da rata albina. Métodos: 40 ratas albinas prenhes foram distribuídas ao acaso em quatro grupos numericamente iguais: GI- recebeu diariamente 1 ml de água destilada por gavagem (controle); GII, GIII e GIV foram tratadas, respectivamente, com 125, 500 e 1500 mg/kg de peso corporal de acetaminofeno, dose única, diária, por gavagem, sempre diluído em 1 ml de água destilada, desde o dia zero até o 20§ dia de prenhez. O ganho de peso das matrizes foi avaliado nos dias 0, 7, 15 e 20 de prenhez, sendo que no 20§ dias todos os animais foram sacrificados. Resultados: nossos achados mostraram sempre menor peso entre as matrizes que receberam o medicamento, quando comparadas com o controle. A incidência de reabsorçäo dos embriöes foi da ordem de 2,0, 3,5 e 7,0 vezes maior que no controle, considerando-se, respectivamente, os grupos GII, GIII e GIV. Os grupos GIII e GIV tiveram reduçäo do peso dos conceptos. No GIV, houve reduçäo de 50 por cento no crescimento de fetos e placentas com relaçäo ao controle; aqui também foram encontradas 15,7 por cento de malformaçöes externas. Conclusöes: deve ser evitado o uso contínuo do acetominofeno em altas doses, superiores a 70 mg/kg por dia, durante o período gestacional.


Assuntos
Animais , Gravidez , Ratos , Acetaminofen , Gravidez , Diagnóstico Pré-Natal
5.
Rev. bras. ginecol. obstet ; 20(9): 505-8, out. 1998. tab, graf
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-248040

RESUMO

Objetivo: estudar a açäo crônica do difosfato de primaquina sobre a prenhez da rata albina. Métodos: foram utilizadas sessenta ratas prenhes divididas, ao acaso, em seis grupos numericamente iguais. O grupo I recebeu diariamente, por gavagem, 1 ml de água destilada desde o dia zero até o 20º dia de prenhez (controle). As ratas dos demais grupos também receberam diariamente, por gavagem, durante o mesmo período, sempre o volume de 1 ml, contendo, soluçäo gradualmente mais concentrada de difosfato de primaquina: 0,25 mg/kg de peso, grupo II; 0,50 mg/kg de peso, grupo III; 0,75 mg/kg de peso, grupo IV; 1,5 mg/kg de peso, grupo V e 3,0 mg/kg de peso, grupo VI. Os pesos maternos foram considerados no dia zero e no 7º, 14º e 20º dias de prenhez, quando as matrizes foram sacrificadas. Resultados: nossos resultados mostraram que o difosfato de primaquina, nas dosagens utilizadas näo interferiram em nenhuma das variáveis por nós consideradas, isto é, ganho de peso materno, peso das ninhadas, peso individual médio dos fetos, peso do conjunto das placentas e peso individual médio das placentas, número de implantaçöes, número de placentas e número de fetos, quando comparados com o grupo controle. Näo houve, também, nenhum caso de reabsorçäo, malformaçöes, mortalidade materna ou óbito intra-uterino, em qualquer dos grupos estudados. Conclusäo: nas condiçöes por nós estabelecidas näo há contra-indicaçäo para o uso contínuo do difosfato de primaquina durante a prenhez da rata.


Assuntos
Humanos , Animais , Feminino , Gravidez , Ratos , Malária , Complicações Infecciosas na Gravidez , Prenhez/efeitos dos fármacos , Gravidez/efeitos dos fármacos , Primaquina/uso terapêutico , Malária/tratamento farmacológico , Malária/epidemiologia
6.
Rev. bras. ginecol. obstet ; 20(5): 245-9, jun. 1998. tab, graf
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-236186

RESUMO

O objetivo deste trabalho foi avaliar os efeitos do ácido acetilsalicílico (AAS) sobre a prenhez da rata albina. Para tento, utilizamos 60 ratas prenhes divididas ao acaso em seis grupos numericamente iguais. Todas receberam diariamente por gavagem o volume total de 1 ml, do 5§ até o 20§ dia de prenhez, com as seguintes características: Grupo I - somente água destilada (controle); Grupo II - solução aquosa de carboximetilcelulose 0,2 por cento (veículo); Grupos III, IV, V e VI - respectivamente, 1, 10, 100 e 400 mg/kg de peso de AAS dissolvido em solução de carboximetilcelulose a 0,2 por cento. Os pesos maternos foram anotados nos dias zero, 7§, 14§ e 20§ de prenhez. No 20§ dia as matrizes foram sacrificadas. Nossos resultados mostraram diminuição do número de crias vivas a partir da administração de 100 mg/kg de AAS e também queda do ganho de peso materno, dos conceptos e placentas nas ratas tratadas com dose de 400 mg/kg por dia.


Assuntos
Animais , Feminino , Gravidez , Aspirina/toxicidade , Feto/efeitos dos fármacos , Ratos Wistar
7.
Rev. bras. ginecol. obstet ; 20(2): 67-70, mar. 1998. tab, graf
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-212859

RESUMO

O objetivo deste trabalho é avaliar os efeitos do napsilato de propoxifeno sobre a prenhez da rata albina. Para tanto utilizamos 50 ratas prenhes divididas ao acaso em cinco grupos iguais. Todas receberam diariamente, por gavagem, o volume de 1 ml, desde os dias 0 (zero) até o 20 de prenhez, com as seguintes características: grupo I - somente água destilada (controle): grupo II - soluçao aquosa de acácia 2 por cento (veículo); grupos III, IV e V - respectivamente, 5, 15 e 45 mg/kg de peso de napsilato de propoxifeno dissolvido em soluçao de acácia a 2 por cento. Os pesos maternos foram anotados nos dias 0 (zero), 7, 14 e 20 de prenhez; no 20 dia as matrizes foram sacrificadas. Nossos resultados mostraram que os animais tratados com 45 mg/kg do fármaco apresentaram reduçao dos pesos individuais dos fetos como também dos pesos das ninhadas e das placentas. Quanto às outras variáveis apreciadas: número de reabsorçoes, de implantaçoes e de placentas nao houve diferença significante entre os grupos tratados em relaçao ao grupo controle.


Assuntos
Animais , Feminino , Gravidez , Ratos , Analgésicos Opioides/farmacologia , Dextropropoxifeno/farmacologia , Feto/efeitos dos fármacos , Placenta/efeitos dos fármacos , Analgésicos Opioides/administração & dosagem , Peso Corporal/efeitos dos fármacos , Dextropropoxifeno , Tamanho do Órgão/efeitos dos fármacos , Ratos Endogâmicos
8.
Arq. bras. cardiol ; 67(4): 237-241, Out. 1996.
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-319250

RESUMO

PURPOSE: To evaluate whether the enalaprilat, an angiotensin converting enzyme inhibitor, was able to prevent the myocardial damage induced by doxorubicin (DOX). METHODS: Four groups composed of 10 Wistar rats each were followed for seven weeks: control (CONT); treated with enalaprilat (ENA, 1mg/kg/d/sc) treated with doxorubicin (DOX, 25 mg/kg/d/sc), and treated with doxorubicin plus enalaprilat (DOX+ENA). In eight animals of each group, the left ventricle (LV) was prepared for morphometric study and stained with HE and picro-sírius for identifying muscle fibers and collagen. In each group three fragments of the LV were examined with electronic microscopy (EM). For statistical analysis: the one-way analysis of variance was performed and was followed by multiple comparisons test when the difference between groups were detected p values < or = 0.05 were considered significant. RESULTS: Light microscopy-it was not found any significant difference among the groups for muscle fibers patterns and proportion of collagen fibers of left ventricle. Electronic microscopy-the cristolysis index (proportion between normal and damage mitochondria) demonstrated significant difference between DOX and DOX+ENA groups (30.1 vs 11.6, p < or = 0.01). CONCLUSION: ENA prevented cardiotoxic alterations induced by DOX minimizing the aggression to the mitochondria and these findings, if confirmed in anima nobilis, may open a new clinical use for this type of drug.


Assuntos
Animais , Ratos , Inibidores da Enzima Conversora de Angiotensina , Doxorrubicina , Enalaprilato , Cardiomiopatias , Ratos Wistar , Cardiomiopatias
SELEÇÃO DE REFERÊNCIAS
DETALHE DA PESQUISA