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1.
J. bras. nefrol ; 25(4): 226-230, dez. 2003. ilus, tab
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-359918

RESUMO

Relata-se um caso de um paciente jovem, do sexo masculino, diagnosticado inicialmente como portador de glomerulonefrite rapidamente progressiva secundária à vasculite sistêmica, no qual o diagnóstico de doença de Fabry foi suspeitado devido à presença de angioceratomas cutâneos e confirmado pela determinação de níveis séricos extremamente reduzidos de alfa-galactosidase A. Embora esta seja uma apresentação renal incomum da doença de Fabry, os autores sugerem que a doença de Fabry seja incluída no diagnóstico diferencial de glomerulonefrites rapidamente progressivas.


Assuntos
Humanos , Masculino , Adulto , alfa-Galactosidase , Biópsia , Doença de Fabry/diagnóstico , Glomerulonefrite , Rim , Vasculite
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