Tuberculosis osteocutaneas. / Osteocutaneous tuberculosis

Se presentan 13 casos de tuberculosis osteocutaneas, que se observaron en un periodo de 7 anos (3-76/3-82) en un Hospital General de Agudos. Se destaca la rareza de esta asociacion.Ocho de estos pacientes se presentaron como seudomicetomas tuberculosos; se caracteriza a los mismos y se los considera manifestaciones cutaneas de un foco subyacente osteoarticular. Se comenta la observacion de formas clinicas nuevas, haciendo hincapie en la necesidad de incluirlas dentro de las TBC cutaneas y dentro de ellas en las formas colicuativas.Ante el aumento de frecuencia de las TBC cutaneas, se insiste en la necesidad de que el dermatologo piense en tuberculosis, para evitar el retardo terapeutico

Enfermedad paratrigonica. / Paratrygonic disease

Se presentan dos casos de enfermedad paratrigonica, provocada por emponzonamiento de rayas venenosas de agua dulce (Potamotrygonideae). Se analizan sus caracteristicas clinicas y etiopatogenicas con el objeto de difundir el conocimiento de una enfermedad endemica en una zona de nuestro pais, donde determina serios problemas de incapacidad laboral

Linfedemas y angiosarcomas. / Lymphedemas and angiosarcomas

Se presentan dos casos de angiosarcomas en linfedemas, uno de ellos en linfedema idiopatico cronico (sindrome de Kettle) y el otro en linfedema postmastectomia (sindrome de Stewart-Treves). Se destaca la extrema malignidad de estos tumores, discutiendose su origen: vasos sanguineos, linfaticos, mesenquima primitivo o metastasico. Se considera como de suma importancia la profilaxis de estos tumores a traves de la terapeutica del linfedema y el examen periodico de todo terreno linfedematoso, a fin de detectarlos precozmente. En ese momento, una cirugia radical cambiaria la expectativa de vida

Linfedemas y angiosarcomas. / Lymphedemas and angiosarcoma

Se presentan dos casos de angiosarcomas en linfedemas, uno de ellos en linfedema idiopatico cronico (Sindrome de Kettle) y el otro en linfedema postmastectomia (Sindrome de Stewart-Treves).Se destaca la extrema malignidad de estos tumores discutiendose su origen: vasos sanguineos, linfaticos, mesenquima primitico o metastasicos. Se considera como de suma importancia la profilaxis de estos tumores a traves de la terapeutica del linfedema y el examen periodico de todo terreno linfedematoso a fin de detectarlos precozmente. En ese momento una cirugia radical cambiaria la expectativa de vida

Los linfedemas cronicos primitivos. A proposito de dos casos no familiares. / Primary chronic lymphedema. Apropos of two nonfamiliar cases

Se presentan dos pacientes, uno de cada sexo, portadores de linfedemas primitivos no familiares. En uno de ellos el proceso es bilateral, y como hecho llamativo se asocia a un sindrome de Apert. En el otro es unilateral, destacandose su complicacion con un angiosarcoma de Stewart-Treves. De acuerdo a la edad de aparicion, ambos serian linfedemas de tipo precoz (no congenito y anterior a los 35 anos de edad). Sus caracteristicas clinicas son tipicas y los hallazgos histopatologicos coincidentes con los de la bibliografia. Se los clasifica, segun su posibilidad de asociacion,en: solitarios,con asociaciones diversas y sindromicos (segun que sus asociaciones sean ocasionales o frecuentes).En este ultimo grupo se ubica a los sindromes de Bonnevie-Ullrich, de las unas amarillas, linfedema-distiquiasis y linfedema-ptosis palpebral.Los estudios de inmunidad celular efectuados en un paciente con DNCB no son concordantes con los de otros autores