RESUMO
Representative organizations of epilepsy obtained from the Ministry of Health an agreement in four points of claims that will improve the care of patients with epilepsy in primary care in the National Health System (SUS) network. These are: 1) Primary Care Notebook (CAB) - for epilepsy, headache and dizziness; 2) Management Manual for Epilepsy; 3) Line of Care, and 4) Self-care Website. We have completed management manual for epilepsy and self-care website. Two other points are in progress. These actions can help improve the quality of assistance to brazilians who have epilepsy...
Organizações representativas da epilepsia obtiveram junto ao Ministério da Saúde a conquista de quatro pontos de reivindicações que irão melhorar os cuidados de pacientes com epilepsia na atenção primária na rede do Sistema Único de Saúde (SUS). Esses são: 1) Caderno de Atenção Básica (CAB) - para epilepsia, cefaleia e tontura; 2) Manual de Manejo para Epilepsia; 3) Linha de Cuidado; e 4) Site de Autocuidados. Destes quatro itens estão concluídos o manual de manejo para epilepsia e site de autocuidados. Outros dois pontos estão em andamento. Essas ações podem ajudar a melhorar a qualidade de assistência aos de brasileiros que tem epilepsia...
Assuntos
Humanos , Epilepsia , Planejamento de Assistência ao Paciente , Sistema Único de SaúdeRESUMO
Introdução: E-Jaguar é uma plataforma virtual criada para promover as redes de comunicação e de interação entre pessoas e entidades que lidam com epilepsia nas Américas. A iniciativa faz parte da Estratégia e do Plano de Ação da OPAS-OMS/ILAE/ IBE. Com o E-Jaguar, deseja-se ajudar a conscientizar e a sensibilizar a população sobre a doença a partir de dois objetivos principais. O primeiro visa a ampliar o acesso público a informações sobre prevenção. Atualmente, a maioria dos casos é de epilepsia adquirida por algum fator externo no decorrer da vida. O segundo pretende contribuir para a conscientização da população sobre o que é a epilepsia, a fim de auxiliar na diminuição do preconceito e estigma que as pessoas com a doença sofrem no dia-a-dia. Trata-se de uma plataforma multifuncional, cujos resultados têm o potencial de ser múltiplos e ilimitados...
Introduction: E-Jaguar is a virtual platform created to promote the communication network and the interaction between people and entities that deal with epilepsy in the Americas. The initiative is part of the Strategy and Action Plan by PAHO- WHO/ILAE/IBE. With the E-Jaguar, we want to help raise awareness about the disease from two main objectives reasons. The first is to increase public access to information about prevention. Currently, most cases of epilepsy is acquired by some external factor throughout life. The second aims to contribute to public awareness about what epilepsy is and to assist in the reduction of prejudice and stigma that people with the disease suffer from on a daily basis. This is a multifunctional platform and the results have the potential of being multiple and unlimited...
Assuntos
Humanos , Comunicação , Epilepsia , Software , Educação em SaúdeRESUMO
O século 21 coloca desafios sem precedentes para a mídia. O reino da comunicação precisou adaptar-se para sobreviver a uma nova era, a era digital. Apesar dos impactos causados, principalmente, sobre os meios tradicionais, como jornais e revistas, observa-se uma janela de oportunidade para aqueles que aceitam abraçar novas ferramentas. A Internet oferece enorme potencial de atingir grandes massas, por um preço mais acessível. Os cientistas dispostos a divulgar os resultados de pesquisa a um público mais amplo devem aproveitar a web não apenas para alcançar os acadêmicos, como também o público não especializado...
The 21st century poses unprecedented challenges to the media. The realm of communications had to adapt to survive this new era. Despite the challenges, felt mainly upon traditional means, such as newspapers and magazines, there is a window of opportunity opened for those who accept embracing new tools. Internet has an enormous potential to reach large masses on a low budget basis. Scientists willing to publicize their research findings and be read by wider audiences should take advantage of the web not only to reach academics but also an audience of non-specialists...
Assuntos
Humanos , Comunicação , Epilepsia , Internet , Educação em SaúdeRESUMO
Introduction: In 2003, the National Movement for Epilepsy was strengthened by the launch of the Manifesto of Campinas (Campinas Manifest) during the First National Meeting of Associations and Support Groups of Epilepsy, organized and conducted by ASPE (Assistência à Saúde de Pacientes com Epilepsia), official executor of the Demonstration Project on Epilepsy in Brazil under the auspice of WHO-ILAE-IBE. Objectives: The aim of this article is to report the highlights of the XI National Meeting of the Brazilian Federation of Epilepsy (Epibrasil). It took place from March 20th to 23rd, 2013. Methods: We used a qualitative descriptive analysis of events, interviews with participants and review these records for this report. Results: The event was held in the Auditorium of the Legislative Assembly of the Federal District in Brasilia. Out of the 15 member-associations, 11 were present. They were: Apedf, ASPE, MAPE, AMAE, Asscae, Ascae, Apeeron, Aspepb, ARE, AFAG, Mapej. Other invited guests were the Academic Epilepsy League of Federal University of Minas Gerais (LAE), ABE-RIO and the Brazilian Branch of the International League Against Epilepsy. From March 21st on, Epibrasil has gained explicit support of the Brazilian federal Executive, Legislative and Justice in the fight for people with epilepsy in Brazil. As far as the Executive is concerned, representatives of the Ministries of Health, Labor and Welfare participated in the meeting. National Justice was represented by the Federal Public Defender Service (FPD) and the Federal Public Ministry (MPF). Both proposed closer relations with Epibrasil to assist patients with epilepsy in the access to justice. As for the Legislative, the meeting was attended by Congresswomen Jô Moraes (PCdoB), author of Bill No. 2240/2011 under review, establishing the National Health Care for People with Epilepsy, and Erika Kokay (PT)...
Introdução: O Movimento Nacional de Epilepsia foi marcado, em 2003, com o lançamento do Manifesto de Campinas, por ocasião do I Encontro Nacional de Associações e Grupos de Apoio de Epilepsia, organizado e realizado pela ASPE (Assistência à Saúde de Pacientes com Epilepsia), executor oficial do Projeto Demonstrativo em epilepsia no Brasil da OMS-ILAE-IBE. Objetivos: Relatar os principais destaques do XI Encontro Nacional da Federação Brasileira de Epilepsia ocorrido entre os dias 20 e 23 de março de 2013. Métodos: Foi utilizada análise qualitativa descritiva dos eventos, entrevistas com os participantes registradas por meio de gravações e revisão destas gravações para o presente relato. Resultados: O evento foi realizado no Auditório da Câmara Legislativa do Distrito Federal, em Brasília. Das 15 associações afiliadas, 11 estiveram presentes. Foram elas: Apedf, ASPE, MAPE, AMAE, Asscae, Ascae, Apeeron, Aspepb, ARE, AFAG, Mapej. Participaram, também, como convidados, a Liga Acadêmica de Epilepsia da Universidade Federal de Minas Gerias (LAE), a ABERIO e a Liga Brasileira de Epilepsia. A partir da quinta-feira, dia 21 de março, a Epibrasil passou a ter apoio expresso do Executivo, do Legislativo e da Justiça na luta a favor das pessoas com epilepsia no Brasil. Do Executivo estiveram presentes representantes dos Ministérios da Saúde, do Trabalho e da Previdência. Da Justiça, a Defensoria Pública Federal (DPF) e Ministério Público Federal (MPF) propuseram estreitamento de relação com a Epibrasil, para auxiliar pacientes com epilepsia no acesso à Justiça. Do Legislativo, estava presente a Deputada Federal Jô Moraes (PCdoB), autora do Projeto de Lei (PL) nº 2240/2011, que institui o Programa Nacional de Atenção à Saúde de Pessoas com Epilepsia, e cujo conteúdo é a minuta do movimento da Epibrasil. Estiveram presentes, também, a deputada Erika Kokay (PT), e representantes dos deputados distritais Arlete Sampaio (PT) e do deputado Wasny de Roure (PT)...
Assuntos
Humanos , Epilepsia , Doenças do Sistema Nervoso , Educação em Saúde , Direitos HumanosRESUMO
Since the launch of the Manifesto of Campinas, in 2003, during the first National Meeting of Associations andSupport Groups of Epilepsy, organized and conducted by ASPE - Health Care of Patients with Epilepsy, official executor of theDemonstration Project on Epilepsy in Brazil (WHO-ILAE-IBE), associations of people with epilepsy have been organized byEpibrasil the Brazilian Federation of Epilepsy, to demand public policies for integral attention to this huge number of people inneed of assistance in all spheres of their lives especially in the field of health, education, labor and social security. Objective: To reportthe highlights of the X National Meeting of the Brazilian Federation of Epilepsy, that happened on 16 and 17 March 2012, in BeloHorizonte - MG. Method: We used descriptive qualitative analysis of events. Results: The event was attended by representatives ofassociations of people with epilepsy from several Brazilian states, representatives of specialized agencies serving people with epilepsyin Minas Gerais, the Municipality of Belo Horizonte, the Legislative Assembly of Minas Gerais, the Chamber Federal Chamber ofProsecutors and the Federal University of Minas Gerais. The Meeting was organized by the Association of Epilepsy of of Minas Gerais- AMAE, Academic League of Epilepsy of the Federal University of Minas Gerais - LAE/UFMG and the Center for Neuroscienceof the UFMG - NNC. The following associations were present: ASPE, Apedf, Aspepb, MAPE, Apeeron, AMAE, AEPC, ARE,Apeeac, ASCAE, AFAG and LAE-UFMG...
Desde 2003, quando do lançamento do Manifesto de Campinas durante a realização do I Encontro Nacional deAssociações e Grupos de Apoio de Epilepsia, organizado e realizado pela ASPE - Assistência à Saúde de Pacientes com Epilepsia,executora oficial do Projeto Demonstrativo em Epilepsia no Brasil da OMS-ILAE-IBE, as associações de pessoas com epilepsia seorganizam, por meio da Epibrasil Federação Brasileira de Epilepsia, para reivindicar políticas públicas para atenção integral a esteenorme contingente de pessoas que carece de atendimento em todas as esferas de suas vidas, especialmente no campo da saúde,da educação, do trabalho e da previdência social. Objetivo: Relatar os principais destaques do X Encontro Nacional da FederaçãoBrasileira de Epilepsia que aconteceu nos dias 16 e 17 de março de 2012, em Belo Horizonte MG. Método: Foi utilizada análisequalitativa descritiva dos eventos. Resultados: O evento contou com a presença de representantes de associações de pessoas comepilepsia de vários estados brasileiros, de representantes dos serviços especializados que atendem pessoas com epilepsia em MinasGerais, da Câmara Municipal de Belo Horizonte, da Assembleia Legislativa de Minas Gerais, da Câmara Federal, do MinistérioPúblico e da Universidade Federal de Minas Gerais. A organização esteve a cargo da Associação Mineira de Epilepsia - AMAE, daLiga Acadêmica de Epilepsia da Universidade Federal de Minas Gerais LAE/UFMG e do Núcleo de Neurociências da UFMG NNC. Compareceram as seguintes associações: ASPE, Apedf, Aspepb, MAPE, Apeeron, AMAE, AAPE, ARE, Apeeac, ASCAE,AFAG e LAE-UFMG...(