Albinismo ocular ligado ao Cromossomo X: Relato de uma família brasileira / X linked ocular albinism: Report of a brazilian family

O albinismo ocular de herança ligada ao cromossomo X é uma doença genética rara. Clinicamente os homens apresentam-se com nistagmo, fotofobia, baixa acuidade visual e hipopigmentação generalizada do epitélio pigmentar retiniano com hipoplasia macular. Portadoras femininas (heterozigotas) são assintomática e podem apresentar defeitos de transiluminação irianos e fundos em mosaico (Mud Splattered). Relatou-se a primeira família brasileira descrita em literatura indexada. São cinco pacientes de uma mesma família (três homens e duas mulheres) com caracteristicas clínicas de albinismo ocular do tipo 1 incluindo defeitos de transiluminação iriano e fundos retiniano em mosaico. Enfatiza-se o fato de que uma das mulheres relatadas apresenta aspecto fundoscópico albino, que é raramente descrito, semelhante aos descritos para os pacientes do sexo masculino

Prevalência dos agentes infecciosos bacterianos e fúngicos / Prevalence of ocular bacterial and fungal agents infectious in new-born and to relate with the gynecological maternal diseases

Objetivo: Determinar a prevalência dos agentes infecciosos bacterianos e fúngicos oculares em recém-nascidos e relacionar com as afecções ginecológicas maternas. Métodos: Estudo microbiológico das conjuntivas oculares, uma amostra aleatória de 50 olhos de 25 recém-nascidos na primeira hora após o parto transpelviano, e das secreções vaginais de suas respectivas mães antes do parto no período entre agosto e outubro de 2000. Resultados: Treze exames de raspado conjuntival ocular (26,0 por cento) apresentaram, pelo menos, um microorganismo isolado. As bactérias isoladas foram: Staphylococcus epidermidis 20,0 por cento (n = 10), Streptococcus viridans 2,0 por cento (n = 1), Klebsiella spp 2,0 por cento (n = 1) e Escherichia coli 2,0 por cento (n = 1). Em nove (69,23 por cento) dos recém-nascidos com crescimento bacteriano nas culturas de raspado conjuntival apresentaram mães com antecedente de infecção genitourinária. As culturas vaginais tiveram os seguintes microorganismos isolados: Staphylococcus epidermidis 41,8 por cento (n = 18), Corynebacterium 18,6 por cento (n = 8), Candida albicans 16,3 por cento (n = 7), Streptococcus do grupo B. 11,7 por cento (n = 5), Mycoplasma spp 7,0 por cento (n = 3), Enterobacter spp 2,3 por cento (n = 1) e Escherichia coli 2,3 por cento (n = 1). Conclusão: A prevalência do Gram positivo nas culturas de raspado conjuntival ocular dos recém-nascidos correspondeu ao das secreções vaginais. Deve-se, portanto, considerar estudo microbiológico das secreções vaginais das gestantes e tratamento das infecções com antibiótico selecionado em caso de culturas positivas na profilaxia das conjuntivites neonatais.

Síndrome de Posner-Schlossman: relato de caso / Posner-Scholossman Syndrome: case report

Objetivo: Relatar um caso de Síndrome de Posner-Schlossman, enfatizando a importância do diagnóstico e tratamento adequados. Local: Fundação Altino Ventura, Recife - PE. Método: Relato de um caso de um paciente de 33 anos de idade, sexo feminino, com queixas de crises repetidas de desconforto ocular no olho direito, com duração de sete a dez dias, por vezes seguida de visão de halos. Resultado: Os achados oculares foram compatíveis com o diagnóstico de Sindrome de Posner-Schlossman. Conclusão: A Síndrome de Posner-Schlossman deve ser considerada no diagnóstico diferencial de glaucoma secundário à uveíte e glaucoma primário de ângulo aberto.

Diagnóstico histopatológico das lesões oculares em centro de referência / Ocular histopathologic diagnosis in a reference center

Objetivo: Estabalecer os diagnósticos histopatológicos das lesões oculares em centro de referência. Correlacionar os diagnósticos mais prevalentes com sexo e idade. Local: Fundação Altino Ventura (FAV), Recife/PE - Brasil. Método: Estudo realizado no laboratório do Departamento de Patologia do Hospital das Clínicas da Universidade Federal de Pernambuco no período de 10 anos. Tratou-se de um estudo transversal retrospectivo cujos dados coletados foram sexo, idade, local de realização da biópsia e diagnóstico histopatológico contidos nas fichas dos pacientes biopsiados. Resultados: Das 285 biópsias analisadas, 256 eram lesões benignas e 29 lesões malignas, das quais 41,4 por cento carcinomas basocelulares de pálpebra, 13,8 por cento retinoblastomas, 10,3 por cento carcinoma epidermóide de conjuntiva, 6,0 por cento carcinoma adenóide cístico de órbita, 6,9 por cento neoplasia maligna de células pequenas em órbita, 3,4 por cento melanoma melanocítico de conjuntiva, 3,4 por cento melanoma de coróide e 3,4 por cento fibrossarcoma de órbita.