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Intervalo de ano
1.
Arq. neuropsiquiatr ; 64(2a): 303-305, jun. 2006. ilus
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-429702

RESUMO

A síndrome de Prader-Willi é afecção genética de deficiência mental associada a hipogonadismo hipogonadotrófico, hiperfagia e obesidade. Descrevemos o caso de menino de 4 anos de idade, filho de casal consangüíneo, apresentando três condições clínicas não relacionadas: síndrome de Prader-Willi, cariótipo 47,XXY (compatível com síndrome de Klinefelter) e craniossinostose coronal. Ao nosso conhecimento, não foi relatado caso semelhante previamente na literatura.


Assuntos
Pré-Escolar , Humanos , Masculino , Craniossinostoses/genética , Síndrome de Klinefelter/genética , Síndrome de Prader-Willi/genética , Craniossinostoses/complicações , Síndrome de Klinefelter/complicações , Síndrome de Prader-Willi/complicações
2.
Medicina (Ribeiräo Preto) ; 31(4): 517-31, out.-dez. 1998. ilus, tab
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-248018

RESUMO

O presente trabalho tem o intuito de abranger da forma mais ampla possível, os diferentes meios diagnósticos disponíveis atualmente para a avaliaçäo de pacientes em Unidade de Terapia Intensiva (UTI). Desta forma, alguns conceitos radiológicos essenciais para a interpretaçäo e correta solicitaçäo de exames seräo abordados com um enfoque prático e objetivo.


Assuntos
Humanos , Criança , Adulto , Unidades de Terapia Intensiva , Radiologia , Diagnóstico por Imagem , Radiografia Abdominal , Radiografia Torácica
3.
Rev. bras. ginecol. obstet ; 14(6): 272-8, nov.-dez. 1992. ilus, tab, graf
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-196370

RESUMO

Os objetivos do presente trabalho foram de analisar os aspectos clínicos, radiológicos e laboratoriais do prolactinoma diagnosticado em 15 mulheres e correlacioná-los com a terapia com bromocriptina (BRC). Todas pacientes tinham PRL 50ng/ml sendo sete com microprolactinoma (Grupo I) e oito com macroprolactinoma (Grupo II). A queixa mais freqüente foi distúrbio menstrual (100 por cento) sendo a galactorréia presente em 60 por cento. Os sintomas e sinais independeram dos níveis de PRL. Estes foram superiores a 200ng/ml em cinco das pacientes do Grupo I e em apenas dois do Grupo II. A tomografia computadorizada foi efetiva para o diagnóstico dos tumores e o teste do TRH mostrou-se bastante sensível e até mesmo precedeu, em alguns casos, as alteraçöes radiológicas encontradas posteriormente. A BRC mostrou-se efetiva no tratamento tanto dos micro quanto dos macroprolactinomas, havendo melhora clínica, radiológica e laboratorial após seu uso.


Assuntos
Humanos , Feminino , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Bromocriptina/uso terapêutico , Neoplasias Hipofisárias/tratamento farmacológico , Prolactinoma/tratamento farmacológico , Neoplasias Hipofisárias/sangue , Neoplasias Hipofisárias/diagnóstico , Prolactinoma/sangue , Prolactinoma/diagnóstico , Estudos Retrospectivos , Sensibilidade e Especificidade , Resultado do Tratamento
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